Aggregation av blodplättar med ADP

Processerna för trombocytaggregation studeras med användning av en aggregometer som reflekterar aggregeringsförloppet grafiskt i form av en kurva; ADP används som en aggregationsstimulator.

Före tillsats av en proagregant (ADP) är slumpmässiga oscillationer av den optiska densitetskurvan möjliga. Efter tillsatsen av aggregatet uppträder oscillationer på kurvan på grund av en förändring i form av trombocyterna. Oscillationer minskar i amplituden, minskning av optisk densitet. Blodplättar kombineras i aggregat och kurvan avviker uppåt (primärvåg). När stigningen passerar in i "platån" uppträder en frisättningsreaktion och kurvan stiger ännu mer (sekundärvåg).

Under inverkan av små doser av ADP på aggregatet registreras en dubbel aggregeringsvåg. Den första fasen (primärvåg) beror på den tillsatta exogena ADP, och den andra fasen (den sekundära aggregeringsvågen) beror på frisättningsreaktionen av de inneboende agonisterna som finns i blodplättens granuler. För mycket införda stora doser av ADP (vanligen 1 × 10 ^-5 mol) leder till fusion av de första och andra aggregeringsvågorna. För att uppnå en tvåvågsaggregering används ADP vanligen vid en koncentration av 1 × 10 ^-7 mol.

Vid analys agregatogramm uppmärksamma den allmänna naturen hos aggregation (enda våg, två-våg, fullständig, ofullständig, reversibel, irreversibel), skillnaden mellan den optiska densiteten av plasman före aggregering och efter uppnående av maximal aggregation (som kännetecknas av aggregationen intensitet), såväl som minskningen i den optiska densiteten av plasman i den första minut av aggregering eller kurvens lutning i scenen för snabb aggregering (karakteriserar aggregeringshastigheten). Viktigare, uppkomsten av två våglängder aggregering när stimulerade ADP och epinefrin i koncentrationer som orsakar en reversibel aggregering hastighet (vanligtvis 1-5 mol), indikerar den ökade känsligheten av trombocyter till dessa induktorer, och ofullständig utveckling av en-vågen (och ofta reversibel) aggregation vid stimulering vid koncentrationer av 10 μmol och mer - vid överträdelse av frisättning av blodplättar. I kliniska studier överväga användningen av konventionell ADP vid koncentrationer av 1 x 10 ^-5 mol (för att uppnå en enda våg aggregation) och 1 x 10 ^-7 mol (för att uppnå två-våglängds aggregation).

Aggregations för Weiss för ADP

ADP, μmol	Aggregationer är normala,%
10 5 2 1	77,7 66,1 47,5 30,7

[1], [2], [3], [4], [5]