Blodsjukdomar (hematologi)

Trombocytopeni hos barn

Trombocytopeni hos barn är en grupp av neonatala sjukdomar, komplicerad av hemorragisk syndrom, vilket beror på en minskning av antalet blodplättar (mindre än 150 x 109 / l) på grund av ökad förstöring eller otillräcklig produktion.

Sepsis behandlingsprotokoll

Behandlingen av sepsis var relevant under hela studietiden av detta patologiska tillstånd. Antalet metoder som används för att behandla det är enormt. Delvis kan detta förklaras av den heterogena septiska processen.

Koagulopati

Coagulopati innefattar ett symptomkomplex som utvecklas med funktionella eller morfologiska förändringar i systemet för reglering av blodets aggregerade tillstånd (koagulationssystemet är dess funktionella del).

DIC-syndrom hos vuxna

DIC (disseminerad intravaskulär koagulation) - förbrukning koagulopati som utvecklar involverar antigen-antikroppreaktion och åtföljs av trombos i kapillärer och små fartyg med utarmning av bildningen och kränkning av alla faktorer.

Anemiskt syndrom

Anemiskt syndrom är ett patologiskt tillstånd som orsakas av en minskning av röda blodkroppar och hemoglobin i en cirkulerande blodenhet. Verkligt anemiskt syndrom måste särskiljas från hemodilution, vilket orsakas av massiv transfusion av blodsubstitut, åtföljd av antingen en absolut minskning av antalet cirkulerande röda blodkroppar eller en minskning av deras hemoglobininnehåll.

Mjälten i mjälten

Primärsjukdomar i mjälten är extremt sällsynta och till och med då mestadels degenerativa processer och cystor. Men som ett symptom uppträder splenomegali ganska ofta och är en manifestation av många sjukdomar.

Moderna metoder för diagnos och behandling av paroxysmal nattlig hemoglobinuri

Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (APG) är en sällsynt sjukdom (orphanic). Dödligheten i paroxysmal nattlig hemoglobinuri är ca 35% inom 5 år efter sjukdomsuppkomsten.

Korrigering av blodförlust vid operation

Blodförlusten vid operation är en oundviklig aspekt av kirurgisk ingrepp. Samtidigt är det viktigt att inte bara lokalisera det kirurgiska ingripandet utan även volymen, diagnosen, närvaron av samtidig patologi, blodindikatorernas ursprungliga tillstånd.

Primär hemokromatos: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Primär hemokromatos är en medfödd sjukdom, kännetecknad av en markant ackumulering av järn, vilket orsakar vävnadsskada. Sjukdomen manifesteras inte kliniskt förrän utvecklingen av orgskador, ofta irreversibel. Symtomen omfattar svaghet, leverförstoring, brons hud pigmentering, förlust av libido, ledvärk, lever manifestationer, diabetes, kardiomyopati.

Sjukdomar av järnöverbelastning: orsaker, symptom, diagnos, behandling

Vid inmatning av järn (Fe) i mängder som överskrider kroppens behov, är det deponeras i vävnader som en hemosiderin. Avsättning av järn vilket resulterar i skador på vävnader (en total halt av järn i kroppen> 5 g) och kallas hemokromatos. Lokal eller generaliserad avsättning av järn utan vävnadsskada kallas hemosideros.

Hälsa