Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Faktor XI (antihemofil faktor C)
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 05.07.2025
Referensvärden (normer) för faktor XI-aktivitet i blodplasma är 65–135 %.
Faktor XI - antihemofil faktor C - glykoprotein. Den aktiva formen av denna faktor (XIa) bildas med deltagande av faktorer XIIa, Fletcher och Fitzgerald. Form XIa aktiverar faktor IX. Vid brist på faktor XI visar koagulogrammet en förlängd blodkoagulationstid och APTT.
I klinisk praxis används bestämning av faktor XI-aktivitet huvudsakligen för diagnos av hemofili C och för att skilja mellan faktor XI- och faktor XII-brister.
Medfödd brist på faktor XI kallas Rosenthals sjukdom, eller hemofili C. Det är en autosomalt recessiv ärftlig sjukdom. Blödning observeras främst efter skador och operationer.
Förvärvad faktor XI-brist förekommer huvudsakligen vid DIC-syndrom, intag av antikoagulantia och intravenös administrering av dextran.
Den lägsta hemostatiska nivån av faktor XI-aktivitet i blodet för att utföra operationer är 15–25 %; vid lägre aktivitet är risken för att utveckla postoperativ blödning extremt hög. Den lägsta hemostatiska nivån av faktor XI-aktivitet i blodet för att stoppa blödning är 5–15 %; vid lägre aktivitet är det omöjligt att stoppa blödning utan att administrera faktor XI till patienten.
[