Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Camptodactyly: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 04.07.2025
Camptodactyly är en medfödd defekt orsakad av en kränkning av differentieringen av handens senmuskelapparat.
ICD-10-kod
Q74.0 Kamptodaktyli.
Symtom på camptodactyly
Antingen observeras isolerad flexionskontraktur av femte fingret (i 96 % av fallen) eller kombinerad med flexionskontraktur av andra-fjärde fingret i nivå med den proximala interfalangeala leden (i 4 % av fallen). Ett litet rörelseomfång (30-40°) bevaras på grund av obalansen i flexor- och extensorsenorna och underutvecklingen av de interosseala musklerna. Vid försök till passiv korrigering av deformiteten elimineras inte flexionskontrakturen i den proximala interfalangeala leden, medan hyperextension observeras i den distala interfalangeala leden. Hudmönstret på den dorsala ytan av de interfalangeala lederna slätas ut.
Behandling av camptodactyly
Behandlingen är kirurgisk och består i att eliminera flexionskontrakturen i femte fingret efter att benen på den ytliga flexorsenan kapats av. Vid behov utförs även korrigerande osteotomi av huvudfalangen.
[ Vad behöver man undersöka?