Diclosan

Diclosan innehåller elementet diklofenak, som ingår i NSAID -undergruppen; har en stark antireumatisk, antiinflammatorisk, febernedsättande och smärtstillande effekt. Huvudprincipen för dess terapeutiska effekt är hämning av biosyntesen av växthusgaser.

Under inflammationer som orsakas av reumatiska sjukdomar eller skador kan medicinen försvaga vävnadssvullnad och smärta, samt minska förnyelseperioden för aktiviteten hos skadade muskler med ledband, leder och senor. [1]

Indikationer Diclosan

Det används för lokal behandling av inflammation och smärta i muskler, senor med leder och ledband av traumatisk eller reumatisk uppkomst.

Släpp formulär

Läkemedlet produceras i form av en gel, inuti ett rör med en kapacitet på 40 g. Inuti förpackningen - 1 sådant rör.

Farmakodynamik

Kliniska bevis bekräftar att läkemedlet lindrar akut smärta efter 60 minuter från den första behandlingen. 94% av de som behandlades efter 2 dagar hade en reaktion med avseende på Diclosan (jämfört med 8% av dem som visade ett svar på placebo). [2]

Eliminering av funktionsstörningar och smärta observerades efter 4 dagars gelterapi. Läkemedlets vattenalkoholbas har en kylande och lokalbedövande effekt. [3]

Farmakokinetik

Volymerna av diklofenak som absorberas genom epidermis är proportionella mot storleken på det behandlade området och beror på den totala gelandelen som används och intensiteten av epidermal hydrering. När en 500 cm2 epidermal yta behandlades topiskt med 2,5 g gel, var absorptionshastigheten för ämnet cirka 6%. Vid påförande av en förseglad förbandning i 10 timmars intervall ökade läkemedelsabsorptionen tre gånger.

När överhuden behandlas med gel i knä- och handledslederna noteras diklofenak inuti blodplasma (dess Cmax -värden är cirka 100 gånger lägre än vid intag), synovium och synovium. Proteinsyntes av läkemedel - 99,7%.

Diklofenak ackumuleras inuti epidermis, som är en reservoar från vilken läkemedlet gradvis släpps ut i angränsande vävnader. Vidare passerar ämnet huvudsakligen in i de inflammerade vävnaderna som ligger djupare (till exempel leder) och fortsätter att påverka redan där. Här registreras läkemedlet i koncentrationer som har en nivå upp till 20 gånger högre än inuti blodplasma.

De metaboliska processerna för diklofenak sker huvudsakligen under hydroxylering, när flera fenolderivat bildas (varav 2 har en medicinsk effekt, men mycket svagare än diklofenak).

Det aktiva elementet med dess metaboliska komponenter utsöndras huvudsakligen i urinen. Den systemiska intraplasmiska läkemedelsklarationen är 263 ± 56 ml per minut, och den sista halveringstiden är 1-3 timmar (medelvärde).

Dosering och administrering

Det är nödvändigt att använda Diclosan 3-4 gånger om dagen; gelen appliceras genom att gnugga den lite i överhuden. Volymen av den applicerade substansen bestäms av storleken på det inflammerade området (till exempel räcker det med 2-4 g gel för att behandla ett område vars storlek är 400-800 cm2). 

När du har slutfört ansökan bör du tvätta händerna (förutom situationer när detta område behandlas).

Varaktigheten av behandlingscykeln bestäms av gelens terapeutiska effekt och patologins natur.

Använd inte gelen mer än 2 veckor i rad.

• Ansökan för barn

Du kan inte förskriva medicin till personer under 14 år. Om du använder läkemedel hos ungdomar från 14 år under en period som är längre än 1 vecka, eller när du förstärker tecknen på sjukdomen, måste du konsultera en läkare.

Använd Diclosan under graviditet

Det finns för lite klinisk information om användning av läkemedel hos gravida kvinnor, varför gelén inte förskrivs under den angivna perioden, liksom för HB. En absolut kontraindikation att använda är 3: e trimestern, eftersom Diclosan kan framkalla svaghet i arbetets aktivitet eller för tidig stängning av artärvägen.

Vid test med djur hittades inga negativa effekter på dräktighet, embryoutveckling, förlossning och postnatal utveckling.

Vid strikta indikationer kan medicinen användas under amning - i situationer där de troliga fördelarna är mer förväntade än de olika riskerna. Du kan inte behandla bröstkörtlarna med gelén, samt använda den under lång tid.

Kontra

De viktigaste kontraindikationerna:

• svår intolerans i samband med diklofenak eller andra delar av läkemedlet;
• en historia av fall med astma, akut rinit eller urtikaria, som utvecklats på grund av administrering av aspirin eller andra NSAID -ämnen.

Bieffekter Diclosan

Bland sidoskyltarna:

• invasiva eller infektiösa infektioner: ibland visas ett pustulärt utslag;
• störningar i immunfunktionen: ibland finns Quinckes ödem eller symptom på intolerans (bland annat urtikaria);
• andningsproblem: ibland uppstår astma;
• skador på bindväv och epidermis: klåda, dermatit (även dess kontaktform), utslag, erytem och eksem noteras ofta. Ibland finns det en brännande känsla eller manifestationer av ljuskänslighet. Bullös dermatit utvecklas enskilt.

Överdos

Risken för att utveckla berusning är mycket låg, eftersom diklofenak absorberas extremt dåligt i systemcirkulationen vid lokal behandling. Om gelen sväljs inuti kan det finnas allmänna biverkningar.

Vid oavsiktligt oralt intag av läkemedel är det nödvändigt att snabbt framkalla kräkningar och använda ett adsorbent. Symptomatiska åtgärder utförs med implementering av procedurer som föreskrivs för behandling av förgiftning med NSAID -läkemedel.

Förvaringsförhållanden

Diclosan måste förvaras på en plats stängd från penetration av små barn. Temperaturvärdena är inte högre än 25 ° С.

Hållbarhetstid

Diclosan kan användas inom 24 månader från tillverkningsdatumet för det terapeutiska ämnet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Nimid, Diclobene med Dolgit gel, Butadion och Ketoprofen med F-gel, och dessutom Diclofenac, Finalgel och Clafen med Rewmalin.