Barnsjukdomar (barn)

Kronisk myeloleukemi hos barn

Incidensen av kronisk myeloisk leukemi är 0,12 per 100 000 barn per år, dvs. kronisk myeloisk leukemi står för 3 % av alla leukemier hos barn. Den juvenila typen av kronisk myeloisk leukemi uppträder vanligtvis hos barn under 2–3 år och kännetecknas av en kombination av anemiska, hemorragiska, intoxikations- och proliferativa syndrom.

Leukemi hos barn

Leukemi är ett allmänt namn för maligna tumörer som härrör från hematopoetiska celler, vilka står för ungefär 1/3 av all onkologisk sjuklighet hos barn. Onkologisk sjuklighet (leukemi, lymfom och solida tumörer) i Ryssland är cirka 15 fall per år per 10 000 barn och ungdomar, vilket i absoluta tal är mer än 15 000 barn som nyligen diagnostiseras med sjukdomen per år.

Levertumörer hos barn

Bland maligna tumörer är hepatoblastom och hepatocellulärt karcinom de vanligaste. Flera medfödda missbildningar är kända som ökar risken för levertumörer: hemihypertrofi, medfödd agenesi i njurarna eller binjurarna, Wiedemann-Beckwiths syndrom (organomegali, omfalocele, makroglossi, hemihypertrofi), Meckels divertikel. Följande sjukdomar ökar också risken för levertumörer.

Tumörer i könsceller

Könscellstumörer härstammar från pluripotenta könsceller. Störningar i differentieringen av dessa celler leder till utveckling av embryonalt karcinom och teratom (embryonalt härstamning) eller koriokarcinom och gulesäckstumör (extraembryonalt differentieringsväg).

Retinoblastom hos barn

Retinoblastom är den vanligaste maligna tumören inom pediatrisk oftalmologi. Det är en medfödd tumör i näthinnans embryonala strukturer, vars första tecken uppträder i tidig ålder. Retinoblastom kan förekomma sporadiskt eller vara ärftligt.

Neuroblastom

Termen "neuroblastom" introducerades av James Wright år 1910. För närvarande förstås neuroblastom som en embryonal tumör som uppstår från prekursorcellerna i det sympatiska nervsystemet. En av de viktiga differentialdiagnostiska egenskaperna hos tumören är ökad produktion av katekolaminer och utsöndring av deras metaboliter i urinen.

Klassificering av mjukdelssarkom

Histologiskt sett är mjukdelssarkom extremt heterogena. Nedan presenteras varianter av maligna sarkom och histogenetiskt motsvarande vävnadstyper. Mjukdelssarkom inkluderar även extraosseösa tumörer i ben- och broskvävnad (extraosseöst osteosarkom, myxoid och mesenkymalt kondrosarkom).

Mjukdelssarkom hos barn

Mjukdelssarkom är en grupp maligna tumörer som härrör från primitiv mesenkymal vävnad. De står för cirka 7–11 % av alla maligna neoplasmer i barndomen. Hälften av mjukdelssarkom är rabdomyosarkom. Tillsammans med rabdomyosarkom är synovialsarkom, fibrosarkom och neurofibrosarkom de vanligaste tumörerna hos barn.

Ewings sarkom

Ewings sarkom är den näst vanligaste bentumören i barndomen. Incidensen är som störst under andra levnadsdecenniet. Incidensen hos barn under 15 år är 3,4 per 1 000 000 barn. Pojkar drabbas något oftare.

Osteosarkom hos barn

Osteosarkom är en mycket malign primär bentumör som består av spindelceller och kännetecknas av bildandet av osteoid eller omogen benvävnad.