Sjukdomar i genitourinary systemet

Njurpåverkan vid periarteritis nodosa

Systemisk vaskulit är en heterogen grupp av sjukdomar baserade på immuninflammation och nekros i kärlväggen, vilket leder till sekundära skador på olika organ och system.

Lupus erythematosus och lupusnefrit - Behandling

Behandling av lupus erythematosus och lupusnefrit beror på sjukdomsaktiviteten, den kliniska och morfologiska varianten av nefriten. Njurbiopsi är nödvändig för att fastställa egenskaperna hos morfologiska förändringar för att välja adekvat behandling, samt för att bedöma prognosen för sjukdomen.

Lupus erythematosus och lupusnefrit - Diagnos

Laboratorietester för lupusnefrit syftar till att identifiera tecken på systemisk lupus erythematosus och symtom som kännetecknar lupusnefritens aktivitet och njurfunktionens tillstånd.

Lupus erythematosus och lupusnefrit - Symtom

Beroende på arten av debuten, progressionshastigheten för lupus erythematosus och lupusnefrit, samt processens polysyndroma natur, skiljer man sig åt i akut, subakut och kronisk förlopp av systemisk lupus erythematosus (klassificering av VA Nasonova, 1972).

Lupus erythematosus och lupusnefrit

Lupusnefrit är en typisk immunkomplexnefrit, vars utvecklingsmekanism återspeglar patogenesen för systemisk lupus erythematosus som helhet. Vid systemisk lupus erythematosus sker polyklonal aktivering av B-celler, vilket kan orsakas av både en primär genetisk defekt och en dysfunktion av T-lymfocyter och en minskning av förhållandet mellan CD4+ och CD8+ celler.

Mesangiokapillär (membranoproliferativ) glomerulonefrit

Mesangiokapillär (membranoproliferativ) glomerulonefrit är en mycket sällsynt variant av glomerulonefrit med ett progressivt förlopp.

Mesangioproliferativ glomerulonefrit

Mesangioproliferativ glomerulonefrit kännetecknas av proliferation av mesangialceller, expansion av mesangiet och avsättning av immunkomplex i mesangiet och under endotelet.

Membranös glomerulonefrit (membranös nefropati)

Membranös glomerulonefrit (membranös nefropati) kännetecknas av diffus förtjockning av de glomerulära kapillärväggarna i samband med diffus subepitelial avsättning av immunkomplex, klyvning och fördubbling av GBM.

Fokal segmentell glomeruloskleros

Fokal segmental glomeruloskleros är en mycket sällsynt variant av glomerulonefrit, observerad hos 5-10% av vuxna patienter med kronisk glomerulonefrit (under de senaste 20 åren - hos 6%).

Minimala förändringar i tubuli (lipoid nefros)

Minimala förändringar i glomeruli (lipoid nefros) detekteras inte med ljusmikroskopi och immunofluorescensstudier. Endast elektronmikroskopi avslöjar sammansmältningen av epitelcellernas (podocyternas) pedunkulerade utskott, vilket anses vara den främsta orsaken till proteinuri vid denna form av glomerulonefrit.