Sjukdomar i nervsystemet (neurologi)

Hypopituitarism

Tidigare ansågs en av de främsta orsakerna till hypofysnedsättning vara ischemisk nekros i hypofysen (nekros i hypofysen som utvecklats till följd av massiv postpartumblödning och kärlkollaps - Sheehans syndrom; nekros i hypofysen som uppstod till följd av postpartumsepsis - Simmonds syndrom; nyligen har termen "Simmonds-Sheehans syndrom" ofta använts).

Postpubertal hypotalamisk hypogonadism: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Postpubertal hypotalamisk hypogonadism förekommer främst hos kvinnor. Det manifesteras huvudsakligen av sekundär amenorré (amenorré föregås av en normal menstruationscykel). Infertilitet i samband med en anovulatorisk cykel, sexuell dysfunktion på grund av minskad sekretion från vaginalkörtlarna och libido är möjliga.

Hypotalamisk prepubertal hypogonadism: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Hypotalamisk prepubertal hypogonadism kan observeras i frånvaro av organiska förändringar i hypotalamisk region. I detta fall antas en medfödd, eventuellt ärftlig, karaktär hos patologin. Den observeras också vid strukturella lesioner i hypotalamus och hypofysskaftet i kraniofaryngiom, inre hydrocefalus, neoplastiska processer av olika typer.

Persisterande galaktorré-amenorré-syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Ihållande galaktorré-amenorrésyndrom (synonymer: Chiari-Frommel syndrom, Ahumada-Argones-del Castillo syndrom - uppkallat efter författarna som först beskrev detta syndrom: i det första fallet hos kvinnor som har fött barn och i det andra - hos kvinnor som inte har fött barn). Galaktorré hos män kallas ibland O'Connell syndrom.

Schwartz-Barter syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Schwartz-Bartters syndrom är ett syndrom med otillräcklig utsöndring av antidiuretiskt hormon. Kliniska symtom beror på graden av vattenförgiftning och graden av hyponatremi. De viktigaste tecknen på denna sjukdom är hyponatremi, en minskning av det osmotiska trycket i blodplasma och andra kroppsvätskor med en samtidig ökning av det osmotiska trycket i urin.

Idiopatiskt ödem

Idipatiskt ödem (synonymer: primär central oliguri, central oliguri, cykliskt ödem, antidiabetes insipidus, psykogent eller emotionellt ödem, i svåra fall - Parhons syndrom). Den stora majoriteten av patienterna är kvinnor i reproduktiv ålder. Det finns inga registrerade fall av sjukdomen före menstruationscykelns början. I sällsynta fall kan sjukdomen debutera efter klimakteriet. Isolerade fall av sjukdomen hos män har beskrivits.

Histiocytos-X: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Histiocytos-X är en relativt sällsynt granulomatös sjukdom av okänd etiologi. Dess kliniska variant är Hand-Schüller-Christian syndrom, eller sjukdom.

Hend-Schüller-Krischen syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Hand-Schüller-Christian syndrom är en klinisk variant av histiscitos-X, en granulomatös sjukdom av okänd etiologi. Den kliniska bilden kännetecknas av symtom på diabetes insipidus, exoftalmos (vanligtvis unilateral, mer sällan bilateral) och bendefekter - främst i skallben, lårben och kotor.

Central essentiell hypernatremi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Central essentiell hypernatremi manifesteras av kronisk hypernatremi, måttlig dehydrering och hypovolemi. Det förekommer oftast på subklinisk nivå. Adipsia utan polyuri är möjlig. Som regel motsvarar en något reducerad nivå av antidiuretiskt hormon ett tillstånd av hypovolemi. Vissa författare anser att detta syndrom är en partiell form av diabetes insipidus.

Akromegali

Symtom på akromegali uppträder vanligtvis efter 20 års ålder och utvecklas gradvis. Tidiga tecken är svullnad och hypertrofi av mjukvävnaderna i ansiktet och extremiteterna. Huden tjocknar och hudvecken ökar. Ökningen av mjukvävnadsvolymen gör det nödvändigt att ständigt öka storleken på skor, handskar och ringar.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.