Sjukdomar i nervsystemet (neurologi)

Icenko-Cushings syndrom.

Man skiljer mellan Itsenko-Cushings sjukdom, som har ett hypotalamus-hypofysiskt ursprung, och Itsenko-Cushings syndrom i sig – en sjukdom som är förknippad med primär skada på binjurarna. Detta avsnitt behandlar endast den cerebrala formen av sjukdomen.

Dercums sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Dercums sjukdom (smärtsam lipomatos) är vanligare hos kvinnor i åldern 40 till 50 år. Den manifesterar sig som smärtsamma fettavlagringar i subkutan vävnad i form av lipomatösa lymfkörtlar av varierande storlek. Huden över de lipomatösa lymfkörtlarna är ofta rodnad. Cellkörtlarna är mycket smärtsamma. Deras lokalisering är vanligtvis asymmetrisk och deras rörlighet är god.

Morgagnes-Stewart-Morels syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Morgagni-Stuard-Morels syndrom kännetecknas av förtjockning av den främre delens inre platta (frontal hyperostos), generell fetma med uttalad dubbelhaka och fettförkläde, vanligtvis utan hudbristningar, ofta intrakraniell hypertoni, menstruationsrubbningar, hirsutism, svåra huvudvärkar främst i frontal och occipital lokalisering, minnesförlust, depression, diabetes mellitus.

Kleine-Levin syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Kleine-Levins syndrom kännetecknas av periodisk hypersomni, paroxysmal hunger med hyperfagi, perioder av motorisk rastlöshet, episodisk hyperosmi och sexuell hyperaktivitet. Vanligtvis sover patienten under sjukdomsattacker från 18 till 20 timmar eller mer per dag. I vaket tillstånd observeras hyperfagi och onani.

Babinskii-Frelich adiposogenital dystrofi

Vid Babinski-Fröhlichs adiposogenital dystrofi förekommer övervägande fettavlagringar på bålen, särskilt i bukområdet ("förklädet") och låren. Som regel utvecklas det under perioden före puberteten. Kännetecknas av tillväxthämning och hypogonadism. Hos män åtföljs ofta underutveckling av könsorganen av kryptorkism.

Cerebral fetma: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Följande former av cerebral fetma observeras: Itsenko-Cushings sjukdom, adiposogenital dystrofi, Lawrence-Moon-Bardet-Biedl syndrom, Morgagni-Steward-Morel, Prader-Willi, Kleine-Levin, Alstrom-Halgren, Edwards, Barraquer-Siemens lipodystrofi, Dercums sjukdom, Madelungs sjukdom, blandad form av fetma.

Neuroendokrina syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Symtom på neuroendokrina-metabola syndrom bestäms av graden och arten av dysfunktion i hypotalamus-hypofyssystemet. Det särdrag som kännetecknar neuroendokrina syndrom är deras kliniska polymorfism och nära samband med vegetativa, emotionella och motivationsstörningar.

Sexuell dysfunktion (impotens)

Minskad libido kan förekomma vid neurologiska sjukdomar (ryggmärgstumörer, multipel skleros, tabes dorsalis), endokrina sjukdomar (hypofysdysfunktion, Sheehans syndrom, Simmonds sjukdom, hyperpituitarism, ihållande laktoré och amenorré, akromegali)

Ortostatisk hypotension

Ortostatisk hypotoni är ett viktigt kliniskt syndrom som förekommer vid många neurologiska och somatiska sjukdomar. Vid ortostatisk hypotoni har neurologen främst problem med fall och svimning.

Perifer autonom svikt - Behandling

Behandling av perifer autonom svikt är symptomatisk och en ganska svår uppgift för en läkare. Behandlingen av många manifestationer av perifer autonom svikt har ännu inte utvecklats tillräckligt. Vi kommer att beröra frågorna om behandling av de allvarligaste sjukdomarna hos maladaptiva patienter.