Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Medfödda melanocytiska nevi

Medfödda melanocytiska nevi (syn: födelsemärken, jättepigmenterade nevi) är melanocytiska nevi som finns från födseln. Små medfödda nevi överstiger inte 1,5 cm i diameter.

Enligt WHO:s klassificering (1995) särskiljs följande typer av melanocytiska nevi: borderline; komplex (blandad); intradermal; epitelioid och/eller spindelcells; ballongcellsnevus; halo-nevus; jättepigmenterad nevus; fibrös papul i näsan (involutionell nevus); blå nevus; cellulär blå nevus.

Hypopigmentering och depigmentering av huden: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Hypopigmentering och depigmentering av huden åtföljs av en signifikant minskning eller fullständig försvinnande av melanin. De kan vara medfödda och förvärvade, begränsade och diffusa. Ett exempel på medfödd depigmentering är albinism.

Hyperpigmentering av huden

Störning av melanogenesen leder antingen till överdriven bildning av melanin, eller till en signifikant minskning av dess innehåll eller dess fullständiga försvinnande - depigmentering.

Kortikosteroid hudatrofi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Kortikosteroid hudatrofi är en av biverkningarna av långvarig kortikosteroidbehandling, generell eller lokal. Graden av hudatrofi varierar i dessa fall, upp till att hela huden blir förtunnad, vilket ser senil ut och lätt skadas.

Atrofisk vaskulär poikilodermi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Vaskulär atrofisk poikilodermi (syn.: Jacobi poikiloderma, erytematös retikulär atrofodermi av Müller, etc.) manifesteras kliniskt av en kombination av atrofiska förändringar i huden, de- och hyperpigmentering, fläckiga eller retikulära blödningar och telangiektasier, vilket ger huden ett säreget "brokigt" utseende.

Strimmig hudatrofi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Randatrofi av huden (syn. stripe atrophoderma) är en säregen hudatrofi i form av smala, vågiga, insjunkna ränder. Etiologi och patogenes har inte fastställts.

Atrophoderma verruciformis: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Atrophoderma vermiformis (syn.: maskformig akne, symmetrisk retikulär atrofodermi i ansiktet, retikulär ärrbildning erytematös follikulit, etc.). Etiologi och patogenes är okända.

Störningar i mineralmetabolismen (mineraldystrofier): orsaker, symtom, diagnos, behandling

I huden är den viktigaste störningen av kalciummetabolismen (hudkalcinos). Kalcium spelar en viktig roll i cellmembranens permeabilitet, nervbildningens excitabilitet, blodkoagulering, reglering av syra-basmetabolism och skelettbildning.

Kromoproteinmetabolismstörning: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Störningar i kromoproteiners metabolism påverkar både exogena och endogena pigment. Endogena pigment (kromoproteiner) delas in i tre typer: hemoglobinogena, proteinogena och lipidogena. Störningar består av en minskning eller ökning av mängden pigment som bildas under normala förhållanden, eller uppkomsten av pigment som bildas under patologiska förhållanden.