Sjukdomar i huden och subkutan vävnad (dermatologi)

Ektodermala dysplasier: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Ektodermal dysplasi är en grupp ärftliga sjukdomar som orsakas av onormal utveckling av ektodermen, i kombination med olika förändringar i epidermis och hudbihang.

Medfödd bullös epidermolysis (ärftlig vesikulit): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medfödd bullös epidermolys (ärftlig pemfigus) är en stor grupp av icke-inflammatoriska hudsjukdomar som kännetecknas av en tendens hos hud och slemhinnor att utveckla blåsor, främst på platser med mindre mekaniskt trauma (friktion, tryck, intag av hård mat).

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum är en ärftlig sjukdom som överförs autosomalt från föräldrar, släktingar och har en familjär karaktär.

Neurofibromatos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Neurofibromatos (Recklinghausens sjukdom) är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av missbildningar i ekto- och mesodermala strukturer, främst hud-, nerv- och skelettsystemet, med en ökad risk för att utveckla maligna tumörer.

Dariers sjukdom (follikulär vegetativ dyskeratos): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Dariers sjukdom är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av onormal keratinisering (dyskeratos), uppkomsten av horniga, övervägande follikulära, papler på seborroiska områden.

Porokeratos

Porokeratos är en grupp sjukdomar som kännetecknas av nedsatt keratinisering.

Nethertons syndrom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Kombinationen av iktyos - iktyosformad kongenital erytrodermi (lamellär iktyos) med hårskador av nodulär trikorrhexis-typ i kombination med atopi beskrevs först av EV Netherton (1958).

Keratoderma: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Keratodermi är en grupp dermatoser som kännetecknas av en störning av keratiniseringsprocessen - överdriven hornbildning främst på handflator och fotsulor.

Iktyoser

Iktyoser är en grupp ärftliga hudsjukdomar som kännetecknas av keratiniseringsrubbningar. Orsakerna och patogenesen är inte helt klarlagda. Många former av iktyos är baserade på mutationer eller uttrycksrubbningar av gener som kodar för olika former av keratin. Vid lamellär iktyos observeras keratinocyttransglutaminasbrist och proliferativ hyperkeratos.

Subkorneal pustulos: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Sjukdomen beskrevs första gången 1956 av de engelska dermatologerna Sneddon och Wilkinson. Fram till nyligen diskuterades i litteraturen frågan om sjukdomen är en oberoende nosologisk form av dermatos eller om pustulär psoriasis, Hebras herpetiforma impetigo, den pustulära formen av Dührings dermatit och ett antal andra hudsjukdomar döljer sig under dess mask.