Sjukdomar i det endokrina systemet och metaboliska störningar (endokrinologi)

Syndrom med tom turkisk sadel.

Frasen "empty sella turcica" (EST) kom in i medicinsk praxis 1951. Efter anatomiskt arbete föreslogs den av S. Busch, som studerade obduktionsmaterialet från 788 personer som dog av sjukdomar som inte var associerade med hypofyspatologi.

Orsaker till och patogenes vid panhypopituitarism

Hormonell brist i hypotalamus-adenohypofyssystemet utvecklas på grund av infektiösa, toxiska, vaskulära (till exempel vid systemiska kollagensjukdomar), traumatiska, tumör- och allergiska (autoimmuna) lesioner i den främre hypofysen och/eller hypotalamus.

Panhypopituitarism - Översiktlig information

Detta koncept inkluderar hypotalamus-hypofysinsufficiens, postpartum hypopituitarism - Sheehans syndrom, hypofys kakexi - Simmonds sjukdom. År 1974 beskrev M. Simmonds postpartum, septisk-embolisk nekros i den främre hypofysen med dödlig utgång i ett tillstånd av svår kakexi och katastrofalt utvecklad senil involution av organ och vävnader.

Icke-diabetes mellitus

Diabetes insipidus är en sjukdom som kännetecknas av diabetisk utmattning, ökad plasmaosmolaritet, vilket stimulerar törstmekanismen, och kompenserande konsumtion av stora mängder vätska.

Syndrom av otillräcklig vasopressinproduktion

Överdriven produktion av vasopressin kan vara adekvat, dvs. uppstå som ett resultat av den fysiologiska reaktionen hos den bakre hypofysen som svar på lämpliga stimuli (blodförlust, diuretika, hypovolemi, hypotoni, etc.), och otillräcklig.

Behandling av ihållande galaktorré-amenorré-syndrom

Läkemedelsbehandling intar en viktig plats i behandlingen av alla former av ihållande galaktorré-amenorrésyndrom av hypotalamus-hypofysgenesis. Vid adenom kompletteras eller konkurrerar den med neurokirurgisk intervention eller med strålbehandling på distans.

Persisterande galaktorré-amenorré-syndrom - Informationsöversikt

Persistent galaktorré-amenorrésyndrom är ett karakteristiskt kliniskt symtomkomplex som utvecklas hos kvinnor på grund av en långvarig ökning av prolaktinsekretion. I sällsynta fall utvecklas ett liknande symtomkomplex vid normal serumnivå av prolaktin, vilket har en alltför hög biologisk aktivitet.

Nelsons syndrom

Nelsons syndrom är en sjukdom som kännetecknas av kronisk binjurebarksvikt, hyperpigmentering av hud, slemhinnor och förekomst av en hypofystumör. Det uppstår efter att binjurarna har avlägsnats vid Itsenko-Cushings sjukdom.

Behandling av Icenko-Cushings sjukdom

Patogenetiska och symtomatiska metoder används för att behandla sjukdomen. Patogenetiska metoder syftar till att normalisera hypofys-binjureförhållandet, symtomatiska metoder syftar till att kompensera för metabola störningar.

Vad utlöser Icenko-Cushings sjukdom?

Orsakerna till sjukdomen har inte fastställts. Hos kvinnor uppstår Itsenko-Cushings sjukdom oftast efter förlossningen. Patienternas historia av båda könen inkluderar huvudskador, hjärnskakning, skallskador, encefalit, araknoidit och andra CNS-skador.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.