Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Iris heterokromi: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medicinsk expert av artikeln

Dr Binyamin Shalev

Ögonläkare

Alexey Kryvenko, Medicinsk granskare
Senast recenserade: 07.07.2025

Medfödd heterokromi av iris

Melanocytos i ögat.
Okulokutan melanocytos.
Sektoriell hamartom i iris.
Medfött Horners syndrom (ipsilateral hypopigmentering, mios och ptos).
Waardenburgs syndrom:
- autosomal dominant form I - telekant, utskjutande näsrot, partiell albinism (vita hårstrån), dövhet; genlokus - på kromosom 2q37.3;
- autosomalt dominant form II - manifestationer liknande form I, åtföljda av ansiktsmissbildningar; genlokus - på kromosomregionen Zр12-р14.
Sektoriell heterokromi av iris kan åtfölja Hirschsprungs sjukdom.
Patologiska förändringar i iris, kännetecknade av fokal pigmentering, heterogena i sin struktur; ektropion.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Förvärvad heterokromi i irisen

Kronisk uveit.
Infiltration (leukemi, andra tumörer).
Sideros i närvaro av en intraokulär främmande kropp som innehåller järn.
Hemosideros (långvarigt hyfem).
Fuchs heterokroma cyklit (iris på den drabbade sidan blir ljusare i färgen).
Juvenilt xantogranulom.

trusted-source [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vad behöver man undersöka?

Regnbåge

Hur man undersöker?

Ultraljud av ögon

Undersökning av ögat