^

Hälsa

A
A
A

Horners syndrom

 
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

En uppmärksam person kan ibland märka förbipasserande eller en granne som bor bredvid honom, inte helt i proportion till ansiktets struktur eller något som är fel i hans ögon. Det är möjligt att en sådan person utvecklar en sjukdom som har namnet Horners syndrom i medicin. Grunden för utvecklingen av denna sjukdom är patologiska förändringar som påverkar en persons autonoma nervsystem.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Orsaker horners syndrom

Denna sjukdom var först målad av Johann Horner, varifrån den fick sitt nuvarande namn. De främsta orsakerna till Horners syndrom ligger i planet för symptomatiska sätt att utveckla vissa sjukdomar.

Till sådant är det möjligt att bära:

  • Neurofibromatos av den första typen.
  • Neoplasma i Pancostia.
  • Medfödda förändringar som påverkar buntet av nervändar.
  • Neuralgi av trigeminusnerven.
  • Multipel skleros.
  • Konsekvens av skada.
  • Myasthenia gravis är en mutation av en gen som är ansvarig för arbetet med neuromuskulära synapser.
  • Neoplasma, lokaliserad i hypotalamus, ryggrad och hjärna.
  • Ocklusion av venerna i den cavernösa sinusen.
  • Inflammation som påverkar skelettets och korsets övre delar.
  • Migränvärk.
  • Ofta alkohol och andra former av förgiftning (förgiftning) kan också leda till framsteg av typiska tecken på Horners syndrom.
  • Konsekvensen av stroke är hjärnblödning.
  • Syringomyelia är en kronisk progressiv patologi i nervsystemet, som ett resultat av vilka håligheter bildas i ryggmärgens kropp.
  • Otit är en inflammatorisk process lokaliserad i mellanörat.
  • Aneurysm av aortan.
  • Tillväxt av sköldkörtelparametrar som ett resultat av goiter. Simatektomi.

trusted-source

Symtom horners syndrom

Läkare säger några tecken som kan indikera närvaron av en given patologi hos människor. Det bör noteras att de kan observeras inte alla tillsammans - i en komplex, men endast några av dem. Men det borde finnas minst två sådana tecken på samma gång för att kunna ta ett antagande om sjukdommens närvaro.

De vanligaste symptomen på Horners syndrom är:

  • Myos - Det drabbade ögans pupil är inskränkt.
  • Ögonlockens ptos - en minskning av ögonklumpen mellan övre och nedre ögonlocken.
  • Utelämnande av den övre, mindre frekventa ökningen i det nedre ögonlocket.
  • Reducerat svar från eleven till yttre stimuli, och specifikt - till en ljusstråle.
  • Vid en medfödd typ av sjukdom hos små patienter kan iris vara heterochrom. Det vill säga den ojämn fördelningen av färgfärgen på den iriserande delen av ögat, dess olika färgning.
  • Det kan finnas en minskad mängd svett (ansiktslokalisering från sidan av ptos) och mängden tårämne minskar.
  • Hälften av ansiktet på den drabbade sidan är hyperemisk. Förekomst, och så kallad Purfyur du Petit syndrom - en uppsättning av okulära symptom som resulterar i en irriterande effekt på det sympatiska nerven: mydriasis, Exoftalmus, bred palpebral fissur, ökningen i intraokulärt tryck, vasodilatation åderhinnan och retina.

trusted-source[8]

Formulär

trusted-source[9], [10]

Medfödd hornersyndrom

Hittills har läkare noterat en signifikant ökning av antalet diagnostiserade patologier som erhölls av en person under perioden av intrauterin utveckling. Inte heller är det medfödda Horners syndromet. Den vanligaste orsaken till att den utvecklas kan vara ett trauma som fostret mottog vid leverans.

I denna form av sjukdomen ofta oftalmologer observerade effekt, varvid iris neonatala ögon, och ytterligare mer vuxen patient förvärvar pigmente återstående gråaktiga - blå nyans. Minskade och ögonreaktionen till införandet av speciella dilatationsdroppar, vilket kan indikera närvaron av ett nyfödt medfödd syndrom Horner.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Ofullständigt Hornersyndrom

Men denna sjukdom kan inte ha en uttalad symtomatologi, som en amatör kan också märka. Den betraktade sjukdomen i detta fall kan endast erkännas av en certifierad specialist - vid en mottagning med en ögonläkare som kommer att diagnostisera ofullständigt Horners syndrom.

Symtomatologin för denna typ av sjukdom är helt bestämd av nivån på förändringar och omfattningen av nederlaget för sympatiska strukturer.

Horners syndrom hos barn

Hur sorgligt det låter, men förutom den medfödda patologin, som redan nämnts ovan, kan Horners syndrom i ett barn manifestera sig vid ett senare utvecklingsstadium.

Samtidigt, läkarna säger att om sjukdomen börjar manifestera sig innan de fyllt två barn, är det möjligt att utveckla denna patologi som heterophthalmia där det minskade pigmente (eller dess frånvaro) i ögat på den drabbade sidan av ansiktet. Anledningen till detta underutveckling på grund av bristen på sympatisk innervation, som inte tillåter genererade melanocyter, som leder till färgning av iris ögat i en viss färg.

Förlamning av visuella sympatiska fibrer kan ha medfödda rötter, men det kan bara erkännas efter mer än ett år. Men orsaken till utvecklingen av sjukdomen i fråga kan väl vara det kirurgiska ingreppet som utförs på barnets bröstkorg. Till exempel vid korrigering av medfödd hjärtsjukdom. För att få Horners syndrom är ett barn möjligt i närvaro av andra patologiska förändringar i sin växande kropp eller på grund av yttre faktorer som redan har nämnts i orsakerna till den aktuella patologin.

I vissa fall måste läkare observera en paradoxal vass nedgång i pupilszonen mot bakgrund av plötsligt mörker (ljus avstängt i rummet), varefter eleven gradvis ökar sin storlek. I detta fall är svaret på extern stimulering av en stråle av direkt ljus nära normal. Hittills är kärnan i detta fenomen läkare till slutet inte förstådd. Som ett alternativ - en anomali i utvecklingen av näthinnan eller optisk nerv.

Diagnostik horners syndrom

Det kan finnas misstankar om sjukdommens närvaro både hos personen själv eller hennes föräldrar, om det gäller barnet, och barnläkaren eller ögonläkaren vid nästa möte. Läkaren ställer frågan om en specialundersökning av patientens kropp, om det finns minst två symptom, från de ovan angivna tecknen.

Diagnos av Horners syndrom innefattar ett antal aktiviteter som innefattar:

  • Test av den drabbade pupillen med speciella ögondroppar baserade på kokain. Efter instillation av ett hälsosamt organ observeras dess expansion. Denna reaktion orsakas av blockering av norepinefrins bakklämma. När det gäller förekomsten av den ansedda sjukdomen i synaptisk spricka observeras noradrenalinbrist, vilket inte leder till den förväntade reaktionen, hämmar processen.
  • I avsaknad av pupillvidgning, 48 timmar efter det första testet, den behandlande läkare som utsetts av ytterligare forskning. Detta diagnostiska steg gör att du kan identifiera skadans nivå. Eleven droppade hydroxiamfetamin lösning (1%), en substitution, som kan tilldelas och 5% n-metilgidroksiamfetamina lösning. Baserat på resultaten av reaktionen, och diagnostiseras om reaktionen till förlängningen är närvarande, anges preganglionär lesion typ, om sådan elev svar inte observeras, den diagnostiseras typ postganglionära Horner syndrom.
  • Patienten måste också genomgå magnetisk resonansbildning eller beräknad tomografi i hjärnan och ryggmärgen, den övre ryggraden. Läkarens val av en viss studie beror direkt på den förväntade omfattningen och djupet av patologiska förändringar.
  • Det kan bli nödvändigt att genomföra en röntgenstudie som gör det möjligt att upptäcka en utvecklande tumör och bestämma lokaliseringen.

trusted-source

Vem ska du kontakta?

Behandling horners syndrom

Endast efter att ha fastställt den korrekta diagnosen kan en kvalificerad specialist skriva ned de medicinska åtgärder som, om det inte leder till fullständig botemedel, då åtminstone kommer att förbättra patientens hälsosituation avsevärt.

Den huvudsakliga kraften som Gorners syndrom måste klara är att aktivera belastningen av nervändar och muskelvävnaden i det drabbade ögat. För detta ändamål tilldelas patienten kinesioterapi, parallellt med vilken myoi-neurostimuleringen utförs.

Kärnan i den sista metoden att påverka det förändrade organet reduceras till en irriterande effekt av impulsström på patologiska vävnader. I detta fall sträcker sig nivatsna till absolut alla strukturer som kan uppfattas.

Myoi-tekniken för neurostimulering gör det möjligt att utveckla och anpassa sig till ytterligare belastningar även de muskler där det finns stor svaghet med en tillräckligt hög grad av effektivitet. Sådan stimulering utförs med användning av kutana elektroder, genom vilka laddningen matas. Denna procedur är ganska smärtsam och utförs under direkt övervakning av en kvalificerad sjukvårdspersonal. Men som ett resultat kan patienten uppskatta de uppenbara förbättringarna i det drabbade ögat.

Efter proceduren observeras följande:

  • Aktivering av utflöde av lymfatisk vätska från den sjuka platsen.
  • Förbättra blodflödet.
  • Stimulering och normalisering av alla metaboliska processer.
  • Ökad muskelton.

Det bör omedelbart noteras att efter att ha fått detta resultat, sluta inte vid vad som uppnåtts. Efter denna komplexa behandling borde en person fortsätta självständiga studier, utformade för att hålla dessa muskler i ett normalt fungerande skick. För detta ändamål utvecklade specialister ett speciellt komplex kallat kinesioterapi. I sammansättningen finns andningsövningar, medicinsk gymnastik, laster med hjälp av simulatorer, mångsidiga sporter och tillämpade tävlingar och utomhusspel.

Men om alla ansträngningar inte leder till ett positivt resultat kan den behandlande läkaren komma till ett beslut om utnämning av en operativ ingrepp. Detta är möjligt vid överdriven ptos. Ansiktsplastikkirurgi möjliggör för att lindra patienten av denna defekt, provocerad av den ansedda sjukdomen. Plastikkirurgen kan helt återställa den förlorade konfigurationen av ögonklyftan, vilket ger patienten ett hälsosamt utseende.

Behandling av Horners syndrom på alternativa sätt

Det bör omedelbart noteras att det inte är nödvändigt att engagera sig i självständig behandling hemma på grund av avsaknaden av en djup förståelse för mekanismen för utveckling av den aktuella patologin. Behandling av Horners syndrom med alternativa medel kan utföras endast som underhållsbehandling och med samtycke från behandlingsläkaren.

En av de enklaste terapimetoderna är användningen av lyftkrämer, som under en viss tid kan minska den symptomatiska manifestationen av århundradets ptos. Men även i detta fall borde du inte tilldela det själv. Speciellt är denna fråga relevant för patienter som är benägna att manifestera allergiska reaktioner. I det här fallet måste du stoppa ditt val på hypoallergena krämformuleringar.

Vid behandling av Horners syndrom med alternativa medel är det möjligt att använda aromatiska oljor och masker som visar en åtdragande effekt. Lämplig och massage, men de måste utföras av en specialutbildad specialist, eller patienten ska genomgå en snabbkurs.

Den här artikeln innehåller bara några masker som kan användas för att förbättra de kosmetiska egenskaperna hos problemområdet.

  • En av dessa föreningar kan kallas en sesam-äggmask som erhålls efter att ha blandat en noggrant slagen äggula av ett ägg med några droppar (tillräckligt med ånga) av sesamolja. Den erhållna kompositionen appliceras jämnt på den skadade veto och lämnas så i tjugo minuter och tvättas sedan försiktigt av med varmt vatten.
  • Ett gott resultat visas av en annan mask: en potatispotatis tvättas och slipas på en rivare. Därefter placeras den resulterande uppslamningen i en kvarts timme på en sval plats (kylskåp kommer att göra). Därefter fördelas potatiekakan snyggt på en öm punkt och får "arbeta" i tjugo minuter. Vid denna tidpunkt är det lämpligt för patienten att ligga ner. Skölj med varmt vatten efter det att tiden har gått, vars överskott ska försiktigt dabas med en vävnad.

Regelbunden applicering av dessa masker leder inte bara till en bättre situation för sjukdomen, men hjälper också till att bli av med de små rynkor som gränsar till ögat.

  • Effektiv själva och rekommenderade massage. Före proceduren är det nödvändigt att avfetta och ta bort de ärrade skalen från ögonlocket. Massrörelserna bör utföras mycket noggrant, med hjälp av en bomullspinne, på vilken en medicinsk komposition med antiseptiska egenskaper tidigare användes. Det kan vara 1% tetracyklinsalva, 1% lösningar av natriumsulfacyl eller syntomycin. Det är möjligt att använda andra mediciner. Moderna apotek erbjuder konsumenten ett brett sortiment av sådana droger. Det viktigaste är att de utsetts av den läkande läkaren. Rörelserna ska vara lätta, sträcka, med ett litet tryck, börja i det inre hörnet och sluta i det yttre området. Sådana förfaranden bör utföras dagligen i 10-15 dagar. Rörelserna bör alterneras: från cirkulär till rätlinjig, med en liten pat.

Specialister har också utvecklat övningar för att öka ögonmuskelns ton. Övningar hålls stående. All gymnastik görs med ögon, utan att lyfta eller vrida huvuden. Varje övning upprepas sex till åtta gånger.

  • Med ett öga försöker vi se så högt som möjligt, släpp sedan det plötsligt och försök att se under våra fötter.
  • Vi försöker att inte vända huvudet för att se först till vänster och sedan till höger.
  • Vi spänner våra ögon, tittar upp och till vänster, varefter vi flyttar våra ögon diagonalt ner till höger.
  • Vi spänner våra ögon, tittar upp och till höger, varefter vi flyttar våra ögon diagonalt ner till vänster.
  • Nästa övning börjar med att en hand sträcker sig framför dig och fixar dina ögon på pekfingeren. Utan att stoppa från det, sakta tar vi phalanxen till nosspetsen. Bilden kan fördubblas.
  • Pekfingret ska placeras på näsbroen och växelvis se på det med höger eller vänster elev.
  • Vi gör cirkulära rörelser med våra ögon först till en, sedan till andra sidan.
  • Vi betraktar det själva, försöker tåla upp till 15 sekunder samtidigt som den blinkar intensivt med våra ögon. Ta en kort paus och upprepa tillvägagångssättet. Och så fyra gånger.
  • Fixa en titt på ett mycket nära ämne, så översätt det så långt som möjligt och fixa det på fjärran. Återigen återvänder vi till grannen. Och så flera gånger.
  • I fem sekunder ska du först stänga dina ögon starkt och sedan öppna dem skarpt (stå i fem sekunder och stäng sedan igen). Gör tio sådana tillvägagångssätt.
  • När dina ögon är stängda börjar du massera dina ögonlock med cirkulära dynor. Förfarandet bör fortsättas i en hel minut.

Amplitude rörelse av ögonen bör vara så stor som möjligt, men smärtsymtom bör inte tillåtas. Den allmänna kursen av stimulerande ögonmuskler övningar ska utföras dagligen (det kan vara två till tre gånger om dagen) i minst tre månader.

Förebyggande

Hur beklagligt det låter, men absolut effektiva metoder som kan förebygga uppkomsten och utvecklingen av den aktuella sjukdomen, finns idag inte. Dock kan förebygga Horners syndrom ligger i det faktum att även vid minsta obehag i ögat eller misstanke om att utveckla patologi bör omedelbart kontakta en ögonläkare, omfattande granskas och vid behov, för att slutföra en fullständig kur.

Endast tidig och tidig diagnos och behandling kan förhindra vidareutveckling av Horners syndrom, varning för mer allvarliga former av patologi. Det är detta tillvägagångssätt för din hälsa som ökar patientens chanser att få full återhämtning.

trusted-source[15], [16], [17]

Prognos

I sig själv hör denna sjukdom inte till kategorin livshotande människor, men hela problemet är att dess närvaro kan indikera förekomst av mer allvarliga avvikelser. Om den misstänkta sjukdomen diagnostiseras kommer läkaren därför att ge patienten en noggrann undersökning.

Exakt är resultaten av forskningen, tidig behandlingstiden och aktualiteten av de åtgärder som vidtas på många sätt de grundläggande kriterierna som bestämmer den rimliga prognosen för Horners syndrom.

Med den embryonala utvecklingen av problemet och akut adekvat behandling är fullständig återhämtning möjlig. Men det mest varande resultatet är självklart plastikkirurgi.

Som nämnts ovan utgör Horners syndrom inte någon fara för den drabbade organismens hälsa. Men det betyder inte på något sätt att det är nödvändigt att ignorera problemet och "ge upp det med en hand". Dess manifestation kan vara "toppen av isberget" och vittna om närvaron i människokroppen av en mycket svårare patologi. Om vi betraktar denna sjukdom ur estetikens synvinkel är inte alla redo att tolerera sådan skam på hans ansikte. Därför är det med det minsta obehaget nödvändigt att registrera ett samråd med en ögonläkare så snart som möjligt som kommer att bekräfta eller motbevisa misstankar och vid behov vidta effektiva åtgärder. Det är värt att komma ihåg att din hälsa är i dina händer!

trusted-source[18], [19]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.