Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hybridisering in situ
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 04.07.2025
Hybridiseringsproceduren kan utföras inte bara på en gel, på filter eller i lösning, utan även på histologiska eller kromosomala preparat. Denna metod kallas in situ -hybridisering. En variant av metoden, där DNA- eller RNA-preparat märkta med fluorokromer används som prober, kallas FISH (fluorescein in situ-hybradisering). Den märkta DNA-proben appliceras på preparat av differentiellt färgade och för hybridisering preparerade (denaturerade) metafaskromosomer. Förbehandling av kromosomerna används för att underlätta probens åtkomst till det genomiska DNA:t. Efter bortsköljning av obundna DNA-molekyler och applicering av en ljuskänslig emulsion (vid användning av en radioaktiv märkning), eller utförande av lämplig behandling (vid användning av biotin- eller fluoresceinmärkta DNA-prober), kan lokaliseringsställena för DNA-sekvenser som är komplementära till den använda DNA-proben detekteras direkt med mikroskopi som karakteristiska prickar ovanför motsvarande sektioner av vissa kromosomer.
Denna forskningsmetod gör det möjligt för oss att bestämma inte bara den kromosomala tillhörigheten, utan även den intrakromosomala lokaliseringen av den gen som studeras.
[