Metodik för analys av malaria

Parasitologisk diagnos av malaria baseras på detektering av asexuala och sexuella former av patogenen i en mikroskopisk studie av blod, vilket endast är möjligt under dess utveckling i den röda blodkroppen. För att detektera plasmodier och bestämma deras typ används blodförberedelser framställda med metoden "smal smet" och "tjock droppe", som är målade enligt Romanovsky-Giemsa. Båda metoderna, vilka har sina fördelar och nackdelar, är komplementära.

Detection i blodutstryk eller tjock droppe alla stadier av parasiter (även en parasit), utvecklas i erytrocyterna (trofozoiter - unga och vuxna, schizonter - omogna och mogna och sexuella former av gametocyter - manliga och kvinnliga) - den enda obestridliga bevis för malaria. Man bör komma ihåg att volymen av blod som undersöktes i en tjock droppe 20-40 gånger större än i ett tunt smutsfläck, så ett jakande svar kan ges även efter stroke studien och den negativa - först efter granskning av de stora droppar med nedsänkning lins för minst 5 minuter , med visning av minst 100 synfält (WHO-standard).

Känsligheten hos "tjock dropp" -metoden är sådan att när man tittar på 100-150 synfält kan omkring 8 parasiter per 1 | il blod detekteras. Försiktighet måste vidtas för att upptäcka en enda formning som liknar ringformad trofosite i en tjock droppe, eftersom utseendet på detta stadium av parasiten kan simuleras av olika artefakter. Om det inte är möjligt att detektera plasmodi i närvaro av en misstänkt malaria i en enda studie, är det ibland nödvändigt att utföra flera studier (i tropisk malaria, bör blodutslag tas var 6: e timme under hela attacken).

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],