Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Sjukdomar i mjälten
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 07.07.2025
Primära sjukdomar i mjälten är extremt sällsynta, och då främst degenerativa processer och cystor. Men som symptom är splenomegali ganska vanligt och är en manifestation av många sjukdomar. Diagnos av splenomegali är för närvarande inte svår: palpation + ultraljud, och dess orsak kan ibland vara mycket svår att identifiera. Initialt är det nödvändigt att genomföra ett allmänt blodprov, blodbiokemisk undersökning, serologiska tester.
Enligt Bowdler (1983) är alla mjältesjukdomar som orsakar utveckling av splenomegali indelade i flera grupper:
- akuta och kroniska infektioner (virusinfektioner, sepsis, syfilis, tuberkulos);
- trängsel i portvensystemet (främst med portalblockader, perikardit);
- inflammatoriska och granulomatösa processer (serumsjuka, beryllios, etc.);
- hematologiska sjukdomar (hemolytisk anemi, etc.);
- tumörer (leukemi, lymfosarkom, cancer, melanom, angiosarkom);
- lagringssjukdomar (histiocytos, Gauchers sjukdom, etc.); andra (lymfogranulomatos, tyreotoxikos, etc.).
När det gäller frekvens är splenomegali associerad med hematologisk patologi i 80% av fallen, med leverpatologi i 16% av fallen, och endast 4% beror på andra systemiska och medfödda sjukdomar i mjälten.
Av de kirurgiska tillstånden kan mjältsjukdomar huvudsakligen vara en följd av hepatobiliär patologi och sjukdomar som åtföljs av utveckling av solarit och mesenterit, berusningssyndrom. I det första fallet är mjältsjukdomar som regel av kongestiv natur och är en följd av portalhypertension; i det andra fallet är de reaktiva. När en patient initialt söker hjälp och identifierar orsakerna till sjukdomen är det nödvändigt att utesluta den nämnda patologin och remittera patienten till en hematolog för efterföljande undersökning.
[