Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Plasmosorption

Medicinsk expert av artikeln

Bukkirurg
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 06.07.2025

Plasmasorption utförs genom perfusion av plasma genom ett sorbent. Proceduren kan utföras kontinuerligt, och sedan placeras kolonnen med sorbenten i den extrakorporeala kretsen.

Vid intermittent blodfraktionering perfunderas den erhållna plasman genom sorbenten i recirkulationsläge med hjälp av en pump. Plasman, renad från avfall, återinfunderas intravenöst i patienten. Avgiftningskolonnen kan innehålla från 100 till 400 ml sorbent.

Plasmasorption anses tillräcklig med perfusion av 1,5–2 VCP genom 200 ml sorbent. Övervakning av avgiftningseffektiviteten utförs genom att beräkna clearance och eliminering av den studerade substansen.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Verkningsmekanism

Plasmasorption syftar till att avlägsna cirkulerande stor- och medelmolekylära giftiga ämnen. När plasma perfunderas genom ett sorbent fixeras giftiga metaboliter på dess yta och i porerna. Låg plasmaviskositet och frånvaron av bildade element förklarar den större effektiviteten i att avlägsna exogena giftiga ämnen under plasmasorption jämfört med GS.

Förväntad effekt av plasmasorption

Avlägsnandet av stora och medelmolekylära toxiska metaboliter från kroppen leder till en förbättring av patientens allmänna tillstånd och skapar gynnsamma förutsättningar för att alla kroppssystem ska fungera.

Plasmasorption i kombination med plasmaferes och plasmodialsis främjar avgiftning av kroppen från ett brett spektrum av giftiga ämnen som skiljer sig avsevärt åt i sina fysikaliska och kemiska egenskaper och molekylvikt. Komplex plasmaavgiftning har en gynnsam effekt på funktionen hos alla vitala organ och system hos patienten.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Plasmametoder för avgiftning av kroppen vid akut endotoxikos

Utrustning

Följande anordningar används för att separera blod i formade delar av blod och plasma:
a) för centrifugalfraktionering
; b) vid membranfraktionering används plasmafilter och en "konstgjord njure"-anordning; för intermittent (diskret) fraktionering används en centrifug
. Patientens blod (300-500 ml) samlas upp i speciella flaskor eller polyetenpåsar med ett antikoaguleringsmedel - natriumheparin, glugicir, etc.
Sedan, med hjälp av en centrifug (rotorhastighet 1800-2500 rpm), separeras blodet i två komponenter - en cellsuspension i form av ett sediment och plasma (supernatantvätska).
Toxiska metaboliter koncentreras huvudsakligen i plasman
. En betydligt mindre del av dem finns på ytan av erytrocyter.
Erytrocyter kan tvättas från giftiga ämnen genom utspädning i en fysiologisk lösning eller genom perfusion genom ett sorbent
. Sorbenter används för plasmasorption.

Vägsystemet

I enlighet med procedurmetoden används en uppsättning linjer avsedda för en given separator.

Kärlåtkomst

Centralven

Förberedelser

Innan proceduren för att ta bort plasma från patientens kropp (plasmaferes) påbörjas rekommenderas det att utföra en intravenös infusion av proteinpreparat, till exempel 200 ml plasma eller kolloider.
Om hematokriten är 45 % eller högre är preliminär hemodilution obligatorisk.
Hematokriten i intervallet 35–40 % bör anses vara optimal.
Beroende på indikatorerna för blodkoagulationssystemet utförs generell eller regional heparinisering av patienten. Vid proceduren med det diskreta alternativet förvaras antikoagulantia i speciella plastpåsar, vilket inte kräver heparinisering av patienten.

Blodperfusionsmetod

Under den kontinuerliga separationsproceduren matas patientens blod genom ett system av ledningar med hjälp av en perfusionspump in i en fraktionerings- (separations-) anordning - en centrifug eller plasmafilter, varifrån det töms ut genom två ledningar, varav den ena innehåller plasma och den andra - en cellsuspension.
Den extrakorporeala kretsen är stängd av en anslutningsledning genom vilken bildade element av blodet förs in i en av patientens vener.
Den isolerade plasman kan avgiftas med hjälp av ett sorbent (plasmasorption) och återföras intravenöst till patienten.
Den isolerade toxiska plasman kan avlägsnas under plasmaferes, följt av att den ersätts med proteinlösningar.
Under intermittent separation samlas patientens blod upp i speciella plastbehållare innehållande ett antikoagulantmedel och separeras sedan i två fraktioner genom centrifugering - bildade element av blod och plasma.
Med hjälp av en speciell pressanordning avlägsnas plasman från behållaren, följt av att den ersätts med en lika stor volym isoton natriumlösning. klorid
Utspädda bildade blodelement återförs intravenöst till patienten.
Den isolerade plasman kan ersättas med proteinpreparat eller avgiftas genom plasmasorption och sedan injiceras intravenöst i patienten.

Blod- och plasmaperfusionsvolym

Vid plasmaferes bestämmer blodperfusionsvolymen hematokrittalet.
För att uppnå en avgiftande effekt ersätts i genomsnitt 800-2500 ml plasma.
Vid plasmadialys eller plasmasorption perfunderas 1,5-2 VCP genom en avgiftande anordning.

Rekommenderade lägen

Under centrifugal blodseparation är rotorns hastighet 1800–2300 rpm1.
Under plasmadialys eller plasmasorption beror plasmaflödeshastigheten i den extrakorporeala kretsen på volymen plasma som erhålls under blodseparationen.

Indikationer för användning

Plasmaferestoloximation
med stormolekylära (myoglobin) eller proteinbundna (bilirubin) substanser,
fibrinolytisk blödning mot bakgrund av berusning. I dessa fall bör patientens plasma ersättas med färskfryst donatorplasma. Plasmasorptionsbetrusning
med medel- och stormolekylära toxiska metaboliter.
Används utöver plasmaferes för att förstärka avgiftningseffekten. Användning av plasmasorption som en oberoende procedur är olämpligt. GS bör föredras - en ekonomiskt billigare procedur, även om mängden clearance och eliminering av toxiska metaboliter med plasmasorption är högre än med GS.

Kontraindikationer

Hypoproteinemi (totalt protein mindre än 40 g/l), akut kardiovaskulär svikt (blodtryck under 80/40 mm Hg), blödningsrisk i samband med heparinisering av patienten, intolerans mot främmande protein

Komplikationer

Vid plasmaferes, plasmadialys och plasmasorptionsprocedurer är följande komplikationer möjliga:
akut kardiovaskulär svikt a) snabb blodexfusion, särskilt med ett "komplicerat" extrakorporalt system (plasmafilter, dialysator/sorbent/slang) fyllt med patientens blod och plasma b) på grund av hypokalcemi vid intravenös administrering av överskott av natriumcitrat som antikoagulant för anafylaktisk chock

Blodperfusionshastighet

Beror på separationsanordningens kapacitet


ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.