Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Skivepitelcancer i bindhinnan: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medicinsk expert av artikeln

Dr Binyamin Shalev

Ögonläkare

Alexey Kryvenko, Medicinsk granskare
Senast recenserade: 04.07.2025

Skivepitelcancer i konjunktiva är en sällsynt, långsamt växande, låggradig tumör som kan uppstå oberoende av eller från befintlig CIN. Den är vanligast hos patienter med xeroderma pigmentosum och AIDS.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Symtom på skivepitelcancer i konjunktiva

Skivepitelcancer i konjunktiva uppträder vanligtvis i hög ålder, liksom CRI. Den köttiga, rosa, papillomatösa eller gelatinösa massan är ofta förknippad med ett matningskärl, vilket ibland kan vara täckt med keratinplack. Tumören är oftast belägen perilimbalt och sällan i fornix eller palpebral konjunktiva. Limbala tumörer kan involvera den intilliggande hornhinnan, men utbredning in i senehinnan är sällsynt.

Vad behöver man undersöka?

Bindehinnan

Hur man undersöker?

Undersökning av konjunktiva

Behandling av skivepitelcancer i konjunktiva

Kirurgisk excision och ytterligare kryoterapi.
Lokal kemoterapi med mitomycin C eller 5-fluorouracil kan vara indicerad både vid återfall och som primärbehandling i initialt skede.
Enukleation vid intraokulär spridning.
Urtagning i avancerade fall som involverar orbita.