Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Sweet's syndrom
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 05.07.2025
[ Vad orsakar Sweets syndrom?
Orsaken till sjukdomen är okänd. Samtidig malignitet, särskilt hematologisk, observeras ofta.
Sweets syndrom, som inte är associerat med malignitet, drabbar främst kvinnor i åldern 30-50 år, förhållandet kvinnor till män är 3:1 (män är vanligtvis över 60-90 år). Sweets syndrom kan uppstå efter luftvägssjukdom, gastrointestinal infektion, läkemedelsanvändning. Det histopatologiska kännetecknet är ödem i övre dermis med ett tätt infiltrat av neutrofiler. Vaskulit kan utvecklas.
Hur känner man igen Sweets syndrom?
Patienter utvecklar feber, förhöjt antal neutrofiler och mörkröda plack och papler. Bullösa och pustulära lesioner är sällsynta. Lesioner kvarstår vanligtvis i dagar till veckor.
Sweets syndrom bör differentieras från erythema multiforme, akut lupus erythematosus, centrifugalt erytem, pyoderma gangrenosum och erythema nodosum. Ibland observeras en kombination av akut febril neutrofil dermatos och myeloproliferativ sjukdom, och akut febril neutrofil dermatos kan också förekomma vid kronisk myelocytisk leukemi, akut myelocytisk leukemi, Hodgkins lymfom, kutant T-cellslymfom och multipelt myelom.
Hur behandlas Sweets syndrom?
Behandlingen innefattar systemiska glukokortikoider, främst prednison 60 mg oralt en gång dagligen i 3 veckor. Febernedsättande medel rekommenderas också. I svåra fall kräver Sweets syndrom dapson och kaliumjodid.