Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Morning glow-syndromet.
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 07.07.2025
Morning glory syndrome är ett mycket sällsynt, vanligtvis ensidigt, sporadiskt tillstånd. Bilaterala fall (ännu sällsyntare) kan vara ärftliga.
Symtom
- Synskärpan är vanligtvis mycket låg.
- Förstorad skiva med trattformad utgrävning.
- En ö av vitaktig gliavävnad, som är det ihållande primära glaskroppen, ligger längst ner i utgrävningen.
- Disken är omgiven av en upphöjd kororetinal ring med nedsatt pigmentering.
- Blodkärlen kommer ut radiellt från kanten av utgrävningen, likt "ekrarna i ett hjul". Deras antal ökar, och det är svårt att skilja artärer från vener.
Komplikationer: i 30% av fallen utvecklas serös näthinneavlossning.
Systemiska manifestationer
Systemiska manifestationer är sällsynta.
Frontonasal dysplasi är den viktigaste. Den kännetecknas av ett komplex av missbildningar.
- Ansiktsskelettavvikelser inklusive hypertelorism, konkav näsrygg, läppspalt och hård gom.
- Nasal encefalocele, avsaknad av corpus callosum och hypofysinsufficiens.
Neurofibromatos typ II är sällsynt.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?