Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Syndrom av "morgonljus"
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 20.11.2021
Syndromet "morgonljus" är ett mycket sällsynt, vanligen ensidigt sporadiskt tillstånd. Bilaterala fall av sjukdomen (ännu mer sällsynta) kan vara ärftliga.
Symptom
- Visuell skärpa är vanligtvis mycket låg.
- Skivan är förstorad med trattformad utgrävning.
- Öglet av vitglansvävnad, som är en beständig primärglasögon, ligger på botten av utgrävningen.
- Skivan är omgiven av en förhöjd chorioretinal ring med en pigmentationsstörning.
- Blodkärl kommer fram ur utgrävningskanten radiellt, som "ekrar i hjulet. Antalet är ökat, och det är svårt att skilja arterier från vener.
Komplikationer: i 30% av fallet utvecklas serös retinalavlossning.
Systemiska manifestationer
Systemiska manifestationer är sällsynta.
Frontonasal dysplasi är viktigast. Det kännetecknas av ett komplex av missbildning.
- Anomalier i ansiktsskelett, inklusive hypertelorism, konkav brygga näsa, klyftig läpp och hård smak.
- Nasal encephalocele, frånvaro av corpus callosum och hypofysinsufficiens.
Typ II neurofibromatos är sällsynt.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?