^

Hälsa

20 år sedan

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 09.08.2022
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Rabidzh 20 hänvisar till listan över de medicinska anordningar som är avsedda att inkluderas i behandlingsplanen, främst för gastroesofageal refluxsjukdom, liksom peptisk sår.

På grund av det faktum att dess huvudsakliga komponent Rabeprazol är en sur protonpump i en parietalcell, är läkemedlets huvudsakliga effekt att det med avseende på protonpumpen ger en inhiberande effekt. Det hör till kategorin av föreningar som har antisekretoriska egenskaper, vilka inte är antagonister av H2-receptorer eller kolinerga receptorer, leder emellertid till en minskning av aktiviteten av magsyrautsöndring. Undertryck av dessa processer i magen uppträder vid sina sista skeden av magsyrautsöndring.

Drogen är således ett läkemedel som har en fördelaktig effekt på matsmältningssystemet och de metaboliska processerna i kroppen.

Indikationer 20 år sedan

Indikationer Rabidzhem 20 orsakad av närvaron i patienten av sådana typer av sjukdomar som peptiska duodenalsår och gastriskt magsår, i vilken integriteten av väggarna i dessa organ är utsatta för störningar under inverkan av en patologiskt ökad koncentration av sura magsafter.

Tendensen mot normalisering av syramediet som uppträder på grund av användningen av läkemedlet manifesteras i en minskning av graden av den negativa effekten av den faktorn.

Denna effekt uppnås på grund av användningen av Rabidj 20 vid scenen för förvärring av kronisk gastrit om det föreligger en överdriven bildning av magsyra. Detta motiverar användningen av läkemedlet i sådana fall.

Vidare är det också indikerat för behandling av gastroesofagal refluxsjukdom och refluxesofagit som kännetecknas av episodiska utsläpp - återflöde av maginnehåll till matstrupen eller av duodenum än skador orsakade av matstrupe syra i sina nedre regioner.

Det nästa kliniska fallet som kan ge indikationer för utnämningen av detta läkemedel är funktionell dyspepsi.

Det är också tillrådligt att inkludera det i förteckningen över recept som en del av komplex behandling med andra antibakteriella medel vid utrotning av Helicobacter pylori-bakterier som parasiterar i magslemhinnan.

Slutligen är indikationerna för användningen av Rabidzh 20 grundade i Zollinger-Ellison-syndromet, liksom med andra tillstånd för patologiskt ökad utsöndring.

Släpp formulär

Utformningsformen Rabidzh 20 har formen av de rödbruna tabletterna i den runda formen. Varje tablett är slät på båda sidor, täckt med en enterisk beläggning.

Sammansättningen av en tablett innehåller rabeprazol natrium i en mängd av 20 mg, och den innehåller i additionshjälpsubstanser. De representeras av lätt magnesiumoxid, mannitol, gidroksipropiltselyulozoy, talk, kroskarmellosnatrium, magnesium sanselomstearatom pH 102, etylcellulosa, propylenglykol, hypromelosen ftalat, dietylftalat, PEG 6000, Gitana dioxid, röd järnoxid.

Tabletterna är förpackade i remsor av aluminiumfolie. I en kartong tillsammans med ett veckat ark innehållande en beskrivning av läkemedlet och anvisningarna för dess användning finns det 1 band med tabletter. I andra fall kan formen av frisättning av läkemedlet skilja sig från närvaron av 3 remsor med tabletter i förpackningen.

Farmakodynamik

Farmakodynamik Rabichem 20 finner en kartläggning i den farmakologiska verkan i människokroppen av huvudkomponenten för beredningen av den aktiva ingrediensen, som är rabeprazol.

Aktiva läkemedelskomponenten föreningar skiljer sig från kategorin antisekretoriska egenskaperna inte verka som en antagonist till de kolinerga eller H2-histaminreceptorer, emellertid leder till inhibering av det syra sekretoriska funktion av magen. Denna åtgärd sker på grund av inhiberingen av intestinal kaliumväteadenosintrifosfatas eller som det kallas: proton eller protonpump, proton (proton) -pump. Detta sker på utsöndringsytorna hos magecellerna i magen.

Effekten av rabeprazol på magsyraproduktionsprocesser är att denna komponent i Rabidzh 20 blockerar gastrisk sekretion vid sitt sista skede.

Farmakodynamik Rabidzhem 20, som bör noteras om den kemiska aktiviteten hos rabeprazol, manifesteras i det faktum att den aktiveras när nivån av syrabasbaserad balans av pH är 1,2. Halveringstiden tar ett tidsintervall på 78 sekunder.

Farmakokinetik

Rabidj 20 farmakokinetik karakteriseras av graden av biotillgänglighet av rabeprozol vid en nivå som ungefär motsvarar 52%.

Tmax kan genomgå vissa förändringar på grund av att läkemedlet tas med mat, där en stor mängd fett är närvarande. Samtidigt kan tiden för absorption öka till 4 timmar eller kräva en jämn längre period. Veste med Cmax och mängden absorption sker, i detta fall förändras inte väsentligt. Detta ger skäl att hävda att om det finns någon koppling mellan appliceringen av Rabidzh 20 och tiden för ätandet, är det svagt uttryckt. Mat ger därför inte någon signifikant minskning av läkemedlets effektivitet.

Blod binder rabeprozol med plasmaproteiner i sin totala mängd och når 96,3 procent. De primära metaboliska produkterna som observeras i blodplasma representeras av sulfonen och tioetern. Det är uppenbart att dessa metaboliter inte är märkliga för att ha en signifikant antisekretorisk effekt. Resultaten av in vitro-studier indikerar att i leveren lever rabeprazol metabolism med deltagande av cytokrom P450 ZA-CYP3A i första hand. Under processen bildas sulfonmetaboliter. Och från cytokrom P450 2C19 - CYP2C19 - desmetylrabeprazol.

Farmakokinetiken Rabidzhem 20 under insprutning av läkemedlet är i närvaro av 90 procent av läkemedlet i kompositionen av urinen som en tioeter karboxylsyra, dess metaboliter och glyukoronidovye förening merkaptuinovoy syra. Återstående doser lämnar kroppen tillsammans med kalvarna. Som i urin och i avföring sker utsöndring av rabeprozol i omodifierat tillstånd inte.

Dosering och administrering

Sättet för applicering och dos Rabichem 20 föreslår att tabletterna ska tas internt som helhet, utan att tugga och preliminärt bryta och krossa dem. Mottagning av denna medicinering ska ske före måltiderna.

I magsår av duodenum utan närvaro av Helicobacter pylori Rabid 20 rekommenderas att man tar in den rekommenderade dosen av en tablett 20 mg en eller två gånger om dagen i 2 till 4 veckor.

För behandling av gastriska peptiska sår med frånvarande Helicobacter pylori Rabidzh 20 ordineras i samma dos som i föregående fall - en 20 mg tablett 1 eller 2 gånger under dagen. Skillnaden är endast under behandlingens gång med användning av detta läkemedel: med samma minsta kurs på 14 dagar kan tidsperioden som tas av Rabicja 20 vara upp till 6 veckor.

Patienter med gastroesofageal refluxsjukdom är läkemedlet ordinerat i den rekommenderade dagliga dosen 1-2 tabletter på 20 mg under dagen. Varaktigheten av kursen kan variera från 4 till 8 veckor. När det ingår i stödjande terapi för denna sjukdom avses ett enstaka dagligt intag av Rabidj 20 i mängden 1-st-tablett 10 respektive 20 mg. Dosen väljs individuellt för varje enskild patient.

För patienter med Zollinger-Ellison-syndrom med patologiska hypersekretoriska tillstånd bestäms dosen utgående från ett individuellt tillvägagångssätt för varje specifikt fall av denna sjukdom. Det rekommenderas att starta behandlingen med en daglig dos av Rabid 20 i 60 mg. Om det finns ett sådant behov, ökar dosen av läkemedlet i den mån det är lämpligt baserat på de individuella egenskaperna hos den kliniska bilden av sjukdomen hos en viss patient.

Förstöring av kronisk gastrit karakteriserad av hyperfunktion vid produktion av magsyra orsakar den nödvändiga dosen Rabid 20 lika med 1-2 tabletter per dag under behandlingsperioden, vilket är 2-3 veckor.

På exakt samma sätt som för doserna och tidsperioden för läkemedlet ska den användas med funktionell dyspepsi.

Såsom sammanfattar alla ovanstående blir det uppenbart att användningsformen och dosen av detta läkemedel bestäms utifrån ett särskilt kliniskt fall där användningen av Rabidzh 20 är föreskriven.

Använd 20 år sedan under graviditet

Användningen av Rabidj 20 under graviditeten, såväl som under amning och amning, hänvisar till ett antal fall där användningen av preparatet är oacceptabelt.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Rabidzh 20 har grunden huvudsakligen faktorn för den individuella reaktionen som kan äga rum i patienten i det här eller det fallet, i varje fall, på den effekt som rabeprazol utövar i kroppen. På samma sätt gäller detta även förekomsten av överkänslighet mot någon av de övriga beståndsdelarna vid framställning av hjälpkomponenterna. Utöver detta tillhör denna kategori ersättning av bensimidazol eller andra ingredienser som ingår i Rabidzh 20.

Kontraindikationer för användning av Rabidj 20 inkluderar också ett förbud mot användning av läkemedlet mot barn i barndomen. Avstå från dess användning, dessutom följer gravida kvinnor och vid den tiden efter barnets födelse när barnet ammar.

Bieffekter 20 år sedan

Vanliga manifestationer kan visas i vilken som helst biverkningar Rabidzhem 20, inkluderar sjukdomskänsla, utseende asteniska tillstånd, förekomst av feber, frossa, utveckling av olika typer av allergiska reaktioner i bröstbenet smärta, överkänslighet för ljus. Ibland kan svullnad i ansiktet svälla magen.

Aktiviteten hos det kardiovaskulära systemet observerats förekomsten av hypertoni, hjärtinfarkt möjligt fall av synkope, migrän visas, hjärtklappning, takykardi, sinusbradykardi, angina pectoris, elektrokardiografiska förändringar observerade indikatorer.

Matsmältningssystemet kan reagera med sådana negativa konsekvenser av läkemedlet som: erctation, torr mun, buksmärta, illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning. Det finns möjlighet till rektal blödning, utveckling av gastroenterit och dyspepsi, utseendet av stenar i gallblåsan, framväxten av anorexi. Dessutom kan användningen av Rabidzh 20 leda till sår i munnen, stomatit, gingivit, dysfagi, ökad aptit, orsakad avföringstörningar. Detta läkemedel kan provocera cholecystit, proktit, kolit, pankreatit, glossit, esofagit.

Biverkningen av läkemedlet är ofta utvecklingen av anemi, inklusive hypokroma, det finns möjlighet till subkutan blödning, lymfkörtlar kan hypertrophied.

Vektorn av negativa influenser Rabichem 20 är inriktad på metabolism och metaboliska processer som äger rum i människokroppen. Drogen orsakar ofta en ökning i kroppsvikt, eller tvärtom leder till viktminskning och uttorkning.

På grund av antagandet av läkemedlet påverkas också tillståndet i centrala nervsystemet. Karaktäristiska tecken på detta är sömnstörningar - uppkomsten av sömnlöshet eller vice versa, överdriven sömnighet, yrsel, utveckling av neuralgi och neuropati, nervsystemet, tremor. Kanske uppkomsten av ett deprimerat tillstånd, en minskning av sexuell lust, konvulsioner.

De negativa följderna av användningen av Rabidzh 20 indikeras också av förändringar i laboratorieundersökningarna. I synnerhet är onormala erytrocyter och blodplättar närvarande i blodet, hyperglykemi, leukocytos noteras.

Det finns avvikelser i urinsammansättningen och indikatorer på leverprov. Den senare kännetecknas av ett ökat innehåll av ALT, och även en större mängd prostataspecifikt antigen.

Biverkningar av Rabidzh 20, som vi ser, i vissa fall kan dess användning förekomma i form av alla slags negativa fenomen i olika organ och system i patientens kropp.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Överdos

Överdosering Rabidzhem 20 kan äga rum främst i de fall där inuti människokroppen missar huvudbeståndsdelen en aktiv komponent läkemedel - rabeprazol i en mängd överstigande den maximalt tillåtna hastighet av 80 milligram per dag. Denna medicinering som tas inom denna angivna dagliga mängd är som regel väl tolererad, och som ett resultat av dess inflytande utvecklas ingen märkbar klinisk symptomatologi.

För närvarande bekräftar inte medicinen förekomsten av en specifik motgift. Om de överdoseras med drogen reduceras alla nödvändiga medicinska åtgärder som syftar till att eliminera och minska graden av dess negativa konsekvenser till genomförandet av terapeutiska åtgärder av symptomatisk och stödjande natur.

Interaktioner med andra droger

Samspelet mellan Rabidzh 20 och andra droger beror till stor del på de särdrag hos metaboliska processer som dess huvudsakliga aktiva substans, rabeprazol, exponeras för. I dess metabolism deltar kattens symbioner i cytokrom P450 eller CYP450-systemet.

Enligt forskning, vilket innebar friska försökspersoner fann man att andra droger, metabolism som sker också med medverkan av CYP450-systemet, inte ingå sådana interaktioner med rabeprazol, att de kan beskrivas som kliniskt signifikant. Detta gäller för warfarin, diazepam administrerades intravenöst i en enda dos, teofyllin (som en enda dos oralt antagits), och fenytoin - odnorazovo intravenöst med ytterligare doser oralt.

För att identifiera egenskaper hos kombinationer med inkluderande av andra droger, vars ämnesomsättning utförs av enzymsystemet har inga speciella studier utförts.

En av huvudaktionerna hos Rabidj 20 är att intensiteten i den gastriska sekretoriska funktionen minskar vilket medför möjligheten att dess effekt på effekten som produceras av dessa läkemedel ger upphov till absorptionen hos syrabasbasen i magsaften. Så i kombination med ketokonazol noteras en 33% minskning av biotillgängligheten hos den senare. Digoxin i kombination med rabeprazol ökar sin maximala koncentration med 20%. Med hänsyn till ovanstående interaktion kräver samtidig administrering med Rabidzh av 20 preparat, vars absorptionsegenskaper beror på gastrisk pH, medicinsk övervakning och vid behov justering av doseringen av var och en av dessa bildade kombinationer av läkemedel.

Rabidzhs interaktioner med andra antacida medel leder inte till kliniskt signifikanta förändringar i koncentrationen där rabeprazol är närvarande i blodplasman.

trusted-source[5], [6], [7]

Förvaringsförhållanden

Lagringsförhållandena för Rabid 20 bör vara de där en konstant temperaturreglering av 15-25 grader Celsius upprätthålls. Det är också viktigt att drogen ligger på en plats där den inte kan falla i händerna på barn.

Hållbarhetstid

Rabidzh 20 hållbarhetstid är 2 år från tillverkningsdatum, vilket anges av tillverkaren på förpackningen.

trusted-source[8]

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "20 år sedan" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.