Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Acrokeratosis verruciformis Gopf: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 07.07.2025
Akrokeratos verruciformis Hopf är en genodermatos med autosomalt dominant nedärvningstyp. Den förekommer ibland i kombination med Dariers sjukdom, som enligt vissa författare är ett uttryck för en medfödd keratiniseringsdefekt. Den kännetecknas av förekomsten av ett stort antal vårtiga papler huvudsakligen på händer och fötters ryggytor. Paplerna har normal hudfärg eller är rödbruna, ofta täckta med hyperkeratotiska lager.
Patomorfologi för Hopfs akrokeratos verruciformis. Karakteristisk hyperkeratos, akantos med förtjockning av det granulära stammen, epidermala utväxter är långsträckta och ojämna. Ibland observeras papillomatos, som kan vara signifikant, kombinerad med begränsade förhöjningar av epidermis i form av en "spira", ibland med atypiska utväxter av epidermis. När akrokeratos kombineras med Dariers sjukdom kan tecken på den senare ses i lesionerna. Förhöjningar av "epidermis i form av en "spira" är typiska för Hopfs akrokeratos, men de kan saknas, vilket gör det nödvändigt att differentiera den från vanliga och platta vårtor, där parakeratos och vakuolisering av celler i de övre lagren av epidermis noteras.
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?