
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Agapurin 600 Retard
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

Agapurin 600 Retard tillhör gruppen kardiovaskulära läkemedel och har uttalade angioprotektiva egenskaper. Tillverkad av JSC "Slovakopharma" (Slovakien).
ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Agapurina 600 Retarda
Detta läkemedel används för patologier i samband med störningar i mikrocirkulationsfunktionerna, i synnerhet:
- - vid cirkulationsstörningar i de distala kärlsektionerna orsakade av diabetes mellitus, ateroskleros, inflammation av olika ursprung;
- vid behandling av patienter med claudicatio intermittens;
- vid cerebral cirkulationsstörning på grund av ischemi;
- hjärnsjukdomar orsakade av ateroskleros eller trofiska störningar;
- parestesi, Raynauds sjukdom;
- mjukvävnadspatologier, som inkluderar utveckling av trofiska sår, gangrenösa lesioner, konsekvenserna av tromboflebit och nedsatt vävnadsnäring på grund av långvarig exponering för kyla;
- utplånande endarterit;
- störningar i blodcirkulationen i fundus;
- hörselnedsättning och andra otopatologier orsakade av mikrocirkulationsstörningar.
Släpp formulär
Läkemedlet Agapurin 600 Retard finns i filmdragerad tablettform. Varje tablett innehåller 600 mg av den aktiva substansen (pentoxifyllin, 3,7-dimetyl-1-(5-oxohexyl)-xantin), samt ett antal hjälpämnen (sampolymerer, talk, magnesiumstearat, polyvidon, etc.).
Farmakodynamik
Agapurin 600 Retard består av ett syntetiskt derivat av metylxantin, vars huvudsakliga egenskap anses vara aktivering av mikrocirkulationen. Dessutom kan detta läkemedel expandera och stärka blodkärlen. Denna effekt beror på förmågan att försvaga aktiviteten hos fosfodiesterasenzymer, öka den totala mängden adenosinmonofosforsyra och minska antalet kalciumjoner i blodet och kärlväggarna. Läkemedlets effektiva substans påverkar aggregationsegenskaperna hos erytrocyter och blodplättar, minskar mängden fibrinogen och aktiverar fibrinolysprocessen. Tillsammans med dessa förändringar förbättras blodets reologi och erytrocyternas kvalitet avsevärt, och energipotentialen hos cellstrukturer ökar.
Användningen av läkemedlet åtföljs av en minskning av de allmänna indikatorerna för distalt tryck, utvidgning av hjärtkärlen, vilket fungerar som ett utmärkt förebyggande av vävnadshypoxi. Blodet är aktivt mättat med syre: detta sker på grund av utvidgning av lungkärlen och ökad diafragmatisk tonus. Med oförändrad puls ökar slaglängden och minutvolymen av blod.
Agapurin 600 Retard förebygger syrebrist i vävnaden, detta märks särskilt genom att förbättra blodtillförseln till övre och nedre extremiteter, såväl som hjärnan. Den bioelektriska aktiviteten i centrala nervsystemet förbättras genom att öka mängden ATP i hjärnvävnaden.
Användning av läkemedlet hos patienter med nedsatt distal kärlpatens förbättrar blodflödet och minskar frekvensen av konvulsiva nattliga sammandragningar i benmusklerna.
Farmakokinetik
Den interna metoden för att ta läkemedlet gör att den aktiva substansen kan absorberas i matsmältningssystemet utan att bilda en bindning med plasmaproteiner. Metabolism observeras huvudsakligen i levern, där farmakologiska metaboliter bildas. Biologisk transformation sker också på erytrocytnivå.
Maximal halt i blodserum vid användning av tablettformen av läkemedlet observeras efter 60 minuter (om tabletterna har en långvarig effekt - efter 120-240 minuter).
Den aktiva substansen kan finnas i bröstmjölk.
Halveringstiden kan variera från 20 till 90 minuter. Läkemedlet utsöndras mestadels i urin, delvis i avföring. Det ackumuleras inte i kroppen.
Om urinvägarnas och leverns funktion försämras minskar läkemedlets halveringstid och dess biotillgänglighet ökar.
Dosering och administrering
Den exakta dosen, liksom varaktigheten av den terapeutiska kursen för läkemedlet Agapurin 600 Retard, bestäms endast av en medicinsk specialist individuellt, med hänsyn till de kliniska tecknen på patologi, patientens tillstånd, förekomsten av kontraindikationer och dynamiken i läkemedlets effekt.
Standardbehandlingen för läkemedlet är att ta det oralt omedelbart efter måltid. Tabletten ska inte tuggas, den ska sväljas hel med ett glas rent vatten eller juice. Läkemedlet tas först en gång, och vid behov - två gånger om dagen med 600 mg (till exempel på morgonen efter frukost och på kvällen efter middagen), helst vid ungefär samma tid varje dag.
Det rekommenderas inte att ta mer än två tabletter per dag.
För patienter med nedsatt njurfunktion minskas läkemedlets dosering med 50%, efter den behandlande läkarens gottfinnande.
Använd Agapurina 600 Retarda under graviditet
Läkemedlet är kontraindicerat för användning av gravida kvinnor. Om läkaren ordinerar läkemedlet under amning ska barnet avvänjas under behandlingens gång.
Kontra
Den huvudsakliga och obestridliga kontraindikationen för användning av läkemedlet är patientens kropps tendens till allergiska reaktioner på läkemedlets komponenter.
Andra möjliga kontraindikationer inkluderar:
- porfyrisjukdom (rubbning i pigmentmetabolismen);
- ökad blödning, predisposition för blödningar, blodkoagulationsrubbningar;
- hjärtarytmi;
- akut form av hjärtinfarkt, stroke;
- sklerotiska förändringar i kranskärlen och/eller hjärnkärlen;
- graviditet, amning, barndom och ungdom.
Bland de relativa kontraindikationerna finns följande:
- lågt blodtryck;
- ateroskleros;
- hjärtledningsstörningar;
- nedsatta funktioner i levern och urinvägarna;
- magsår och duodenalsår;
- patientens postoperativa tillstånd.
Bieffekter Agapurina 600 Retarda
Användningen av läkemedlet kan leda till vissa biverkningar:
- viktminskning, dyspepsi, muntorrhet, matsmältningsstörningar, kolecystit, gastrointestinala blödningar;
- huvudvärk, omotiverad trötthet, ångest, sömnlöshet på natten och dåsighet under dagen, handskakningar, kramper, minskad synfunktion;
- ökad hjärtfrekvens, oregelbunden hjärtrytm, hjärtsmärta, sänkt blodtryck, subkutana blödningar, minskade fibrinogen- och trombocytnivåer i blodprover;
- hos patienter med hjärtsvikt kan en ökning av anginasymtom observeras;
- dermatit, anafylaxi, allergiskt ödem;
- blodrusning i ansiktet, svullnad, förändringar i nagelplattorna och håret, hypertermi;
- aktiviteten hos leverenzymer ökar.
Överdos
Vid användning av detta läkemedel i höga doser kan följande symtom uppstå:
- ökad hjärtfrekvens;
- störning av koordinationsfunktioner;
- känsla av svaghet och trötthet;
- yrsel;
- minskning av blodtrycket;
- ökning av temperaturindikatorer;
- uttalad rodnad i ansiktsområdet;
- dyspeptiska störningar.
Om överdriven användning av läkemedlet fortsätter kan areflexi, kramper och blodiga kräkningar uppstå.
Om en enstaka, alltför stor dos tabletter tas kan medvetandestörningar och andningsdepression uppstå.
Det finns ingen specifik motgift mot intag av stora mängder läkemedel. Använd en suspension av sorbentpreparat, magsköljning, symtomatisk behandling. Kräkningar kan endast framkallas omedelbart efter oavsiktlig intag av en stor dos av läkemedlet. Om det har gått tid efter intag av en för hög dos och kramper uppstår, kan kräkningar vara farliga.
Vid misstanke om överdos, sluta omedelbart ta läkemedlet och kontakta läkare. Om patientens allmäntillstånd är otillfredsställande, ge honom maximal vila, tillgång till frisk luft, lägg honom i liggande läge och vänta på att ambulansen ska anlända. Akutvård kan innefatta intravenös administrering av epifedrin (adrenalin).
Patientens tillstånd måste övervakas tills andningsfunktionerna och hjärtaktiviteten är fullständigt återställda.
Interaktioner med andra droger
Samtidig användning av läkemedlet med antibiotika, trombolytika och antikoagulantia förstärker varandras medicinska effekt. Vid sådan kombinerad användning bör blodkoagulationsparametrar övervakas under hela behandlingskuren.
Kombinerad användning av Agapurin 600 Retard förstärker effekten av insulinpreparat, tabletter mot diabetes och blodtryckssänkande medel. Sådan kombinerad användning av läkemedel bör utföras med obligatorisk dosjustering.
Histamin H²-receptorblockerare (cimetidin) kan öka halten av den aktiva substansen Agapurin i blodserumet.
Kombinerad användning av Agapurin med andra metylxantinderivat (teofyllin, aminofyllin, eufyllin, teobromin) kan framkalla överexcitation av nervsystemet.
Det rekommenderas inte att röka under hela behandlingen med Agapurin: detta minskar läkemedlets effektivitet.
Förvaringsförhållanden
Tablettpreparatet Agapurin 600 Retard ska förvaras mörkt och torrt. Den optimala temperaturen för preparatet kan variera mellan 14 och 24 °C. Det är nödvändigt att skydda förvaringsutrymmet för läkemedel från barn.
Tablettmedicinens hållbarhet är upp till 4 år. Efter denna period är användning av läkemedlet förbjudet och måste kasseras. Läkemedlet rekommenderas inte heller att användas om läkemedlets förvaringsförhållanden har brutits eller om förpackningen är skadad.
Läkemedlet Agapurin 600 Retard finns tillgängligt på apotek med recept från en medicinsk specialist.
[ 1 ]
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Agapurin 600 Retard" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.