Antitrombin III är ett glykoprotein, den viktigaste naturliga hämmaren av blodkoagulation; det hämmar trombin och ett antal aktiverade koagulationsfaktorer (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III bildar ett snabbverkande komplex med heparin-heparin-ATIII. Den huvudsakliga syntesplatsen för antitrombin III är cellerna i leverparenkym.
Trombintiden är den tid som krävs för bildandet av en fibrinpropp i plasma när trombin tillsätts. Den beror endast på koncentrationen av fibrinogen och aktiviteten hos trombinhämmare (ATIII, heparin, paraproteiner) och utvärderar både fas III av blodkoagulation - bildandet av fibrin - och tillståndet hos naturliga och patologiska antikoagulantia.
Faktor XIII (fibrinstabiliserande faktor, fibrinas) är ett β2-glykoprotein. Det finns i kärlväggen, blodplättar, erytrocyter, njurar, lungor, muskler och placenta. I plasma finns det som ett proenzym associerat med fibrinogen.
En ökning eller minskning av fibrinogenkoncentrationen observeras vid följande tillstånd och sjukdomar. Hyperkoagulation i olika stadier av trombos, hjärtinfarkt, såväl som under de sista månaderna av graviditeten, efter förlossning, efter kirurgiska operationer.
Fibrinogen (faktor I) är ett protein som huvudsakligen syntetiseras i levern. I blodet är det i ett löst tillstånd, men som ett resultat av en enzymatisk process under inverkan av trombin och faktor XIIIa kan det omvandlas till olösligt fibrin.
Faktor V (proaccelerin) är ett protein som syntetiseras helt i levern. Till skillnad från andra faktorer i protrombinkomplexet (II, VII och X) är dess aktivitet inte beroende av vitamin K. Den är nödvändig för bildandet av intrinsiskt (blod) protrombinas och aktiverar faktor X för att omvandla protrombin till trombin. Vid faktor V-brist störs de yttre och intrinsiska vägarna för protrombinasbildning i varierande grad.
Faktor VII (prokonvertin eller konvertin) är ett α2-globulin och syntetiseras i levern med deltagande av vitamin K. Det är huvudsakligen involverat i bildandet av vävnadsprotrombinas och omvandlingen av protrombin till trombin. Dess halveringstid är 4–6 timmar (den kortaste halveringstiden bland koagulationsfaktorer).
Protrombintid karakteriserar fas I och II av plasmahemostasen och återspeglar aktiviteten hos protrombinkomplexet (faktorerna VII, V, X och protrombin i sig - faktor II).
Plasmakoagulationsfaktor VIII - antihemofil globulin A - cirkulerar i blodet som ett komplex av tre subenheter, betecknade VIII-k (koagulationsenhet), VIII-Ag (huvudantigenmarkör) och VIII-vWF (von Willebrand-faktor associerad med VIII-Ag). Man tror att VIII-vWF reglerar syntesen av koagulationsdelen av antihemofil globulin (VIII-k) och deltar i vaskulär-trombocyt-hemostas.
Faktor XI - antihemofil faktor C - glykoprotein. Den aktiva formen av denna faktor (XIa) bildas med deltagande av faktorer XIIa, Fletcher och Fitzgerald. Form XIa aktiverar faktor IX. Vid brist på faktor XI visar koagulogrammet en förlängd blodkoagulationstid och APTT.
