Azitro sandoz

Azithro Sandoz är ett antibiotikum i makrolidgruppen. Dess aktiva substans är azaliden azitromycin, som har en antimikrobiell effekt på de flesta bakterier.

[ 1 ]

Indikationer Azitro sandoz

Det används för att eliminera sjukdomar av infektiöst ursprung:

• bronkit med öroninflammation, tonsillit med bihåleinflammation och faryngit, och dessutom lunginflammation (måttlig eller mild);
• impetigo, sekundära pyodermatoser och erysipelas;
• sjukdomar som påverkar urogenitalkanalen (orsakade av klamydias aktivitet);
• patologier inom hud och mjukvävnad.

[ 2 ]

Släpp formulär

Det produceras i tabletter (för vuxna), och även i form av pulver för suspensioner (för barn).

Suspensionen finns i 20 ml glasflaskor. Inuti förpackningen finns 1 flaska med pulver och en doseringsspruta.

Tabletterna förpackas i blisterförpackningar. Antalet tabletter bestäms av dosstorleken: 0,25 g - 6 st; 0,5 g - 3 st. Inuti förpackningen - 1 blisterplatta.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva element saktar ner processerna för proteinbindning av bakterier, förhindrar translokation av peptider, och dessutom syntetiseras det med en speciell enhet av ribosomer - 50S-elementet. Det bör noteras att läkemedlet inte påverkar bindningen av polynukleotider och inte har bakteriostatiska egenskaper.

Resistens mot läkemedel kan utvecklas. Både medfödda och förvärvade resistenstyper särskiljs. Fullständig korsresistens observeras mellan erytromycin och azitromycin. Streptokocker med stafylokocker, aerober (såsom neisseria med moraxella) och anaerober (såsom clostridia med fusobakterier), såväl som klamydia, legionella och mykoplasma är känsliga för läkemedlet.

Medfödd resistens observeras i MRSE- och MRSA-typer av Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis och meticillinresistenta Staphylococcus aureus, samt Enterococcus, Klebsiella och Escherichia coli.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Vid oral administrering når läkemedlets biotillgänglighet 37 %. Efter 2-3 timmar noteras läkemedlets maximala effekt. Efter oral administrering passerar den aktiva substansen snabbt in i vävnaderna med vätskan och har en jämn fördelning. Läkemedlets aktiva substans kan passera in i hud, organ och vävnader i urogenitalkanalen, mjukvävnader och andningssystemet.

Azitromycinackumulering observeras inuti celler, vilket gör att dess nivå i vävnader är nästan 50 gånger högre än plasmanivåerna. Detta indikerar läkemedlets höga affinitet till vävnader och visar också att antibiotikumet har dålig proteinsyntes i plasma.

Vid användning av 0,5 g Azitro Sandoz är indikatorn för aktiv substans i lungor, prostata, samt orofarynx och andra målorgan högre än MIC90 för patogen flora. Den aktiva komponenten kan ackumuleras i stora volymer i fagocyter med fibroblaster. Fagocyter hjälper till att flytta azitromycin till området med det inflammatoriska fokuset.

Läkemedlets bakteriedödande egenskaper kvarstår på inflammationsstället i målorganen i 5–7 dagar efter att den sista dosen tagits, vilket gör att azitromycin kan användas i korta kurer, högst 3–5 dagar.

12 % av den oförändrade substansen utsöndras från kroppen inom 3 dagar - via urin och njurar. De högsta värdena av oförändrad azitromycin observeras i galla. Processerna demetylering, hydroxylering och andra metaboliska reaktioner bildar 10 metaboliska produkter som inte har någon antimikrobiell effekt.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering och administrering

Användning av tabletter.

Läkemedlet ska tas oralt, en gång om dagen, med en tablett vanligt vatten. Det rekommenderas att ta det 60 minuter före en måltid eller 120 minuter efter - på grund av att mat stör den fullständiga absorptionen av den aktiva substansen.

För att eliminera infektioner som påverkar ÖNH-systemet, huden, andningsorganen och mjukvävnaderna: en engångsdos på 0,5 g av läkemedlet per dag i 3 dagar. En annan behandlingsregim kan också användas: den första dagen, ta 0,5 g av läkemedlet, och sedan (i ytterligare 4 dagar) ta läkemedlet i en dos av 0,25 g. För hela kuren är det nödvändigt att ta totalt 1,5 g av den aktiva substansen.

För att bota erythema migrans behöver du ta 0,5 g av läkemedlet i 5 dagar (eller enligt schemat - 1 g den första dagen och 0,5 g de följande 4 dagarna).

För behandling av klamydia och andra infektioner i urogenitalområdet: engångsdos på 1 g av läkemedlet.

Vid njursjukdomar och problem med njurfunktionen (diagnostiserad ökning av CC-värden över 40 ml/minut) krävs ingen förändring av behandlingsregimen. Om leversvikt observeras bör läkemedlet sättas ut, eftersom det genomgår metaboliska processer i levern och vissa av dess metaboliska produkter utsöndras med gallan.

Använda upphängningen.

Skaka flaskan med pulvret noggrant, häll sedan i vanligt vatten (10 ml) och skaka sedan tills pulvret blir en homogen blandning. Använd den medföljande adaptern när du tillsätter vatten i flaskan. Skaka flaskan före varje användning. För att få önskad dos, placera doseringssprutans munstycke inuti adaptern.

När du fyller på suspensionen, vänd flaskan upp och ner och förslut den sedan ordentligt med ett lock. Läkemedlet kan sköljas med vanligt vatten eller juice. Suspensionen är tillåten att användas oavsett matintag. Behandlingsregimen liknar schemat för användning av Azitro Sandoz-tabletter: ta 0,5 g i 3 dagar.

Vid uretrit eller cervicit (okomplicerad): ta 1 g av läkemedlet en gång. Om komplikationer av sjukdomen observeras är det nödvändigt att ta 1 g av läkemedlet under 1:a, 7:e och 14:e dagen av kuren. Den totala dosen av antibiotikan per kur är 3 g.

Läkemedlet i formerna 100 och 200 används för att behandla barn. Den dagliga dosen bör beräknas i förhållandet 10 mg/kg. Kurens varaktighet är 3 dagar.

Det finns också en annan behandlingsregim: använd en dos den första dagen som bestäms till en hastighet av 10 mg/kg, och använd sedan, under de kommande 4 dagarna, en dos bestämd till en hastighet av 5 mg/kg.

Vid behandling av faryngit orsakad av pyogena streptokocker måste behandlingsregimen väljas individuellt.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Använd Azitro sandoz under graviditet

Azitro Sandoz har ingen teratogen eller embryotoxisk effekt, men läkemedlets aktiva substans kan penetrera placentan, vilket är anledningen till att det kan påverka fostret.

Amning bör undvikas under behandlingen.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• elektrolytobalans;
• förekomsten av intolerans mot läkemedlet;
• hypokalemi eller hypomagnesemi;
• överkänslighet mot makrolider;
• allvarlig leverpatologi;
• svår hjärtsvikt;
• bradykardi eller arytmi;
• spädbarn under sex månaders ålder.

[ 10 ]

Bieffekter Azitro sandoz

Användningen av läkemedlet kan orsaka utveckling av följande biverkningar:

• immunförsvar, blodflödes- och lymfskador: utveckling av anafylaxi, hemolytisk anemi och även trombocytopeni;
• matsmältningsdysfunktion: uppkomst av diarrésyndrom, spasmer, uppblåsthet, smärta i epigastriumet. Utveckling av intrahepatisk kolestas, förstoppning, levernekros (sällan), kräkningar, hepatit och pseudomembranös kolit. Även en ökning av bilirubinvärden, dyspepsi och en förändring i färgen på tänder och tunga observeras;
• skador på nervsystemet: uppkomsten av en känsla av dåsighet, stark upphetsning, aggression och nervositet, samt huvudvärk, depression, parestesi, hyperaktivitet. Även utveckling av delirium eller svimning, samt en störning av smaklökarna;
• störningar i hjärt-kärlsystemet: ventrikulär takykardi, ökad hjärtfrekvens och uppkomsten av smärta bakom bröstbenet;
• andra symtom: hörselnedsättning (dövhet utvecklas ibland), uppkomst av urtikaria, klåda eller utslag på huden, asteni, erythema multiforme, angioödem, artralgi eller tubulointerstitiell nefrit.

[ 11 ]

Överdos

Användning av för höga doser av läkemedlet kan orsaka hörselnedsättning (denna sjukdom är reversibel). Kräkningar, diarrésyndrom eller dyspeptiska symtom observeras ofta.

Azitro Sandoz har ingen motgift. Snabba behandlingar krävs: magsköljning, administrering av enterosorbenter och syndrombaserad behandling.

[ 15 ]

Interaktioner med andra droger

Antacida, etylalkohol och mat stör absorptionen av azitromycin, vilket är anledningen till att läkemedlet bör tas antingen 60 minuter före en måltid eller 120 minuter efter den.

Linkosamider försvagar effekterna av läkemedel, och motsatt effekt observeras i kombination med tetracyklin eller kloramfenikol.

Läkemedlet kan förändra de farmakokinetiska parametrarna för atorvastatin, didanosin med teofyllin, karbamazepin med sildenafil och flukonazol, zidovudin och cetirizin med rifabutin och indinavirsulfat, samt midazolam och kotrimoxazol.

Efavirenz med flukonazol har en svag effekt på läkemedlets farmakokinetiska egenskaper. Det är nödvändigt att övervaka indikatorerna för ciklosporin med fenytoin i blodet om det är nödvändigt att ta dem tillsammans med Azitro Sandoz.

Vid användning i kombination med läkemedlet observeras en potentiering av de toxiska egenskaperna hos ergotalkaloider (utveckling av vasospasmer och dysestesi noteras).

Läkemedlet kan öka digoxinnivåerna i blodet, vilket kan leda till biverkningar.

Nelfinavir ökar läkemedlets maximala och AUC-nivåer, vilket kan påverka hörselorganens och leverns funktion.

Vid kombination med warfarin kan blödning uppstå, så PT-värden bör övervakas noggrant.

Läkemedlet har läkemedelsinkompatibilitet med heparin.

[ 16 ], [ 17 ]

Förvaringsförhållanden

Azitro Sandoz i tabletter och pulver ska förvaras under normala förhållanden vid en temperatur som inte överstiger 25 ^° C.

[ 18 ], [ 19 ]

Hållbarhetstid

Azitro Sandoz får användas i 2 år från läkemedlets utgivningsdatum. Den färdiga suspensionen kan användas i 5 dagar.

[ 20 ], [ 21 ]

Recensioner

Azitro Sandoz tolereras väl. Bland biverkningarna noterar patienter oftast illamående, förstoppning, epigastriskt obehag och muntorrhet. För att bibehålla din egen tarmflora rekommenderas det att kombinera prebiotika med eubiotika.

Recensioner visar att läkemedlet snabbt eliminerar bihåleinflammation och faryngit, liksom andra infektioner.