
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Bactiflox-Lactab.
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025
Baktiflox-LAKTAB är ett antibakteriellt medel som tillhör gruppen kinoloner. Låt oss överväga läkemedlets egenskaper, appliceringsmetod, dosering, eventuella biverkningar och kontraindikationer.
Baktiflox-LAKTAB har det internationella namnet ciprofloxacin. Läkemedlet finns i tabletter, en tablett innehåller 291,5 mg - ciprofloxtennhydroklorid - tabletternas aktiva substans. Läkemedlet innehåller också kiseldioxid, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, krospovidon och andra hjälpämnen.
ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Bactiflox-Lactaba.
Indikationerna för användning baseras på läkemedlets aktiva substans. Baktiflox-LAKTAB används för att behandla infektionssjukdomar orsakade av känsliga stammar av grampositiva bakterier. Läkemedlet används för att behandla infektioner i nedre och övre luftvägarna, sjukdomar i könsorganen och urinvägarna. Läkemedlet hjälper till vid behandling av infektiös diarré, lesioner i mag-tarmkanalen och munhålan.
Baktiflox-LAKTAB används för att behandla infektioner i leder, mjukvävnader och ögonslemhinnor. Det antibakteriella medlet kan förskrivas för att förebygga infektionssjukdomar hos patienter med nedsatt immunitet. Läkemedlet är aktivt mot patogen mjältbrand orsakad av bakterien Bacillus anthracis.
Släpp formulär
Frisättningsform - filmdragerade tabletter av vit färg. Tabletterna har en rund bikonvex form, med en brytskåra på ena sidan. Läkemedlets aktiva substans är ciprofloxtennhydroklorid. Läkemedlet finns i två doser, Baktiflox 250 och 500, vilka innehåller 250 och 500 mg av den aktiva substansen.
Denna form av läkemedelsfrisättning har sina fördelar. Lätt sväljning av tabletter skyddar mot känslan av obehaglig smak och bitterhet, orsakar praktiskt taget ingen irritation på den känsliga slemhinnan i magen. Läkemedlet frigörs i kartongförpackningar, i en förpackning en blister med antibakteriellt medel för 10 tabletter. Beroende på sjukdomen väljs den nödvändiga dosen av Baktiflox-LAKTAB för behandling och behandlingstiden individuellt för varje patient.
Farmakodynamik
Farmakodynamiken för Baktiflox-LAKTAB låter dig lära dig om de processer som sker med läkemedlet efter användning och hur den aktiva substansen i det antibakteriella medlet hanterar infektionssjukdomar. Ciproflox tillhör dofluorokinolongruppen och fungerar som ett syntetiskt bakteriedödande medel med ett brett verkningsspektrum. Läkemedlet är avsett för oral användning och är aktivt mot gramnegativa och grampositiva mikroorganismer.
Det särdrag som kännetecknar den aktiva substansen Baktiflox-LAKTAB är att den är resistens mot andra antibiotika, förutom läkemedelsgrupper som tillhör kinolongruppen. Läkemedlet är aktivt mot följande mikroorganismer: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis och pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.
Farmakokinetik
Farmakokinetiken för Baktiflox-LAKTAB är processerna för absorption, distribution, metabolism och utsöndring av läkemedlet. Det antibakteriella medlet absorberas perfekt, läkemedlets biotillgänglighet är cirka 70 %. Den maximala koncentrationen av Baktiflox-LAKTAB i blodet observeras 1-2 timmar efter administrering. Bindning till blodproteiner är på en nivå av 30 %, och den genomsnittliga koncentrationen av den aktiva substansen i blodet observeras 10-12 timmar efter administrering.
Läkemedlets halveringstid hos patienter med normal njurfunktion är cirka 4–6 timmar. Samtidigt utsöndras 50 % av den intagna dosen oförändrad i urinen. Patienter med njursjukdom bör ta halva dosen av läkemedlet och öka tiden mellan doserna av det antibakteriella medlet. Observera att läkemedlet rekommenderas att tas före måltider, annars kommer absorptionen att saktas ner med 1,5–2 timmar, men detta kommer inte att påverka läkemedlets totala absorption och dess medicinska egenskaper.
Dosering och administrering
Administreringsmetod och dosering av läkemedlet ordineras individuellt för varje patient och beror på den infektionssjukdom som ska behandlas, symtom och förekomsten av kontraindikationer för att ta Baktiflox-LAKTAB. Låt oss överväga standarddosen för infektionssjukdomar som detta antibakteriella läkemedel behandlar.
- Infektiösa lesioner i urinvägarna (beroende på svårighetsgrad) – 125–250 mg, två gånger dagligen.
- Övre och luftvägsinfektioner – 250 mg två gånger dagligen.
- Allvarliga infektionssjukdomar (osteomyelit och andra) - 750 mg av läkemedlet två gånger om dagen.
- Vid hotande infektioner hos patienter med cystisk fibros, peritonit eller lunginflammation - 750 mg, upp till två gånger dagligen.
Behandlingstiden med Baktiflox-LAKTAB bör inte överstiga 14 dagar (60 dagar vid särskilt allvarliga infektiösa lesioner).
Använd Bactiflox-Lactaba. under graviditet
Användning av Baktiflox-LAKTAB under graviditet är förbjuden. Alla antibakteriella och medicinska preparat är förbjudna. Om en kvinna väljer att ta medicinen måste hon förstå att läkemedlet kan orsaka utveckling av patologier och avvikelser hos hennes framtida barn.
Kvinnor som tar antibakteriella och antiinflammatoriska läkemedel under graviditetens första trimester faller inom riskkategorin. Riskkategorin innebär en hög sannolikhet för genetiska och kromosomala avvikelser hos fostret. Om akut behandling av infektionssjukdomar är nödvändig väljer läkare de säkraste läkemedlen och analogerna till Baktiflox-LAKTAB för den gravida kvinnan.
Kontra
Kontraindikationer för användning av Baktiflox-LAKTAB är baserade på individuell intolerans mot läkemedlets aktiva substans. Ciprofloxacin rekommenderas inte för användning hos patienter med överkänslighet mot antimikrobiella läkemedel av typen kinoloner.
Baktiflox-LAKTAB är förbjudet under graviditet och amning. Det antibakteriella medlet är inte förskrivet till barn och ungdomar under 18 år, eftersom tillväxtfasen inte är avslutad. Användningen av läkemedlet bör i vilket fall som helst rekommenderas av den behandlande läkaren och överensstämma med medicinska indikationer.
Bieffekter Bactiflox-Lactaba.
Biverkningar uppstår på grund av bristande efterlevnad av läkemedlets dosering eller långvarig användning. Biverkningar av läkemedlet förekommer extremt sällan, men om de uppstår är dessa som regel: kräkningar, buksmärtor, diarré, huvudvärk, gaser, aptitlöshet och matsmältningsbesvär.
Hos vissa patienter kan användning av Baktiflox-LAKTAB orsaka hypotoni, ökad hjärtfrekvens, allergiska hudutslag eller muskelsmärta. Om biverkningar av läkemedlet uppstår rekommenderas det att minska dosen av det antibakteriella medlet och söka läkarhjälp.
Överdos
Överdosering kan uppstå på grund av långvarig behandling, användning av en ökad dos eller användning av läkemedel som har förvarats felaktigt eller har utgångit utgången tid. Vid överdosering kan toxisk njurskada (reversibel) och symtom som manifesterar sig som biverkningar av det antibakteriella medlet observeras.
För att undvika överdosering förskrivs Baktiflox-LAKTAB med särskild försiktighet till äldre patienter, personer med sjukdomar i centrala nervsystemet, tendens till spasmer och epileptiska anfall. Glöm inte att det centrala nervsystemets reaktioner på läkemedlet är individuella för varje patient. En av biverkningarna av Baktiflox-LAKTAB är påverkan på förmågan att kontrollera mekanismer och vehiklar. Därför rekommenderas det att följa alla regler som anges i läkemedlets instruktioner vid behandling med detta antibakteriella medel.
Interaktioner med andra droger
Interaktioner med andra läkemedel är endast möjliga på läkares inrådan och med tillstånd från den behandlande läkaren. Läkemedlet rekommenderas inte att tas samtidigt med antacida som innehåller aluminium- eller magnesiumhydroxid, eftersom sådan interaktion minskar biotillgängligheten av ciproflox med 90 %. Därför rekommenderas det att ta läkemedlen med 4 timmars mellanrum.
Samma effekt observeras när Baktiflox-LAKTAB interagerar med aluminiumhaltiga sukralfater. Vid användning av detta antibakteriella medel tillsammans med teofyllin observeras en ökning av nivån av det senare i blodserumet, vilket leder till negativa reaktioner från centrala nervsystemet.
Förvaringsförhållanden
Förvaringsförhållandena anges i bruksanvisningen och motsvarar förvaringsförhållandena för antibakteriella och antiinflammatoriska medel. Tabletterna ska förvaras torrt, svalt, oåtkomligt för barn och skyddade från solljus. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 30 °C.
Om förvaringsförhållandena för Baktiflox-LAKTAB inte följs förlorar läkemedlet sina medicinska egenskaper. Dessutom förlorar läkemedlet sina fysikaliska egenskaper, tabletterna kan ändra färg eller börja smula sönder. I detta fall måste Baktiflox-LAKTAB kasseras.
Hållbarhetstid
Hållbarheten för Baktiflox-LAKTAB är fem år från produktionsdatumet, vilket anges på läkemedelsförpackningen. En av reglerna för att upprätthålla en så lång hållbarhet för ett antibakteriellt medel är att följa dess lagringsförhållanden. Efter utgångsdatumet är läkemedlet förbjudet att ta, eftersom det kan orsaka okontrollerade biverkningar från mag-tarmkanalen och centrala nervsystemet.
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Bactiflox-Lactab." översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.