Baralgetas

Baralgetas är ett komplext läkemedel vars terapeutiska aktivitet beror på egenskaperna hos dess tre huvudkomponenter. Läkemedlet har en stark kramplösande och smärtstillande effekt.

Metamizol Na uppvisar smärtstillande, febernedsättande och även antiinflammatoriska (svagt uttryckta) effekter.

Komponenten pitofenon främjar avslappning av glatt muskulatur i de inre organens område. [ 1 ]

Elementet fenpiverinium uppvisar också betydande kramplösande aktivitet. [ 2 ]

Indikationer Baralgetas

Det används för följande sjukdomar:

• smärta av varierande intensitet och natur;
• spasmer i musklerna i de inre organen (gallkolik eller kolik i tarmarna /njurarna, samt spasmer som påverkar urinledaren och urinblåsan) eller algomenorré.

Det är ordinerat för att eliminera symtom på neuralgi, ischias, muskelvärk eller artralgi, samt för att lindra smärta som uppstår efter operation.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i tabletter - inuti en cellplatta, 10 stycken vardera.

Det finns även som vätska för intramuskulära och intravenösa injektioner – i ampuller om 5 ml. Det finns 5 sådana ampuller i en förpackning.

Farmakokinetik

Efter intramuskulär injektion absorberas läkemedlet med hög hastighet. Biotillgängligheten är cirka 85 %. Cmax-värden i blodet noteras i genomsnitt efter 60 minuter.

Metamizolsyntesen med blodprotein är 50-60%; substansen övervinner BBB och placenta utan komplikationer. Läkemedlet genomgår intensiv intrahepatisk transformation; dess metaboliska element har medicinsk aktivitet.

Utsöndring sker till stor del via njurarna, i form av metaboliska komponenter.

Dosering och administrering

Läkemedlets ampuller ska administreras intramuskulärt - 2-5 ml vätska, och proceduren ska upprepas med 7-8 timmars intervall. Maximalt 10 ml av substansen får administreras per dag. Den parenterala behandlingen kan vara 2-3 dagar, och sedan övergår patienten till att ta tabletter.

Vuxna och barn över 12 år kan ta 1–2 tabletter en gång. Det rekommenderas att ta läkemedlet efter måltider. Maximalt 3 doser av läkemedlet kan administreras per dag. Upprepade doser tas med 6–8 timmars uppehåll. Maximalt 6 tabletter kan tas per dag. Oral administrering förskrivs ofta efter behandling med Baralgetas-injektioner.

• Ansökan för barn

Ej avsedd för användning av personer under 5 år.

Använd Baralgetas under graviditet

Det är förbjudet att administrera läkemedlet under graviditet.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans mot läkemedlet;
• blodpatologier;
• hjärtsvikt eller koronar hjärtsjukdom;
• takykardi;
• sjukdomar som påverkar njurarna/levern;
• glaukom med trång vinkel;
• prostataadenom;
• amning.

Försiktighet krävs i följande fall:

• lever-/njursvikt;
• svår känslighet för NSAID-läkemedel;
• Kandidatexamen;
• sänkta blodtrycksvärden;
• urtikaria i samband med användning av ett annat NSAID-preparat eller aspirin.

Bieffekter Baralgetas

Vid administrering i rekommenderade doser tolereras Baralgetas ofta utan komplikationer. Endast enstaka gånger uppträder lokala allergiska symtom (epidermala utslag och klåda), huvudvärk, xerostomi, takykardi, sveda i magen, yrsel, hypohidros och sänkta blodtrycksvärden.

Vid överdosering eller långvarig användning kan trombocytopeni eller leukopeni, agranulocytos och feber, samt halsont, frossa och stomatit uppstå.

Överdos

Förgiftning åtföljs av följande symtom: mag-tarmbesvär (inklusive xerostomi, illamående, magont och kräkningar), toxisk-allergiska symtom och tecken på skador på hematopoetiska organ med hjärnan. Dessutom finns det en ackommodationsstörning, njurfunktionsnedsättning, dåsighet, sänkt blodtryck, kramper och förvirring.

Interaktioner med andra droger

Administrering av läkemedlet tillsammans med substanser som hämmar centrala nervsystemets aktivitet och alkohol kan orsaka en störning av den psykomotoriska aktiviteten (sömnighet).

Kombinationen av läkemedel och icke-narkotiska smärtstillande medel förstärker ömsesidigt deras toxiska egenskaper.

Samtidig användning av läkemedlet med klorpromazin resulterar i intensiv hypertermi.

Penicillin, radiokontrastmedel och kolloidala blodersättningsmedel bör inte användas under behandling med Baralgetas.

Lugnande medel och sederande medel förstärker läkemedlets smärtstillande effekt.

Läkemedlets toxiska aktivitet förstärks när det administreras i kombination med antidepressiva medel och orala preventivmedel.

Fenylbutazon försvagar läkemedlets terapeutiska effekt.

Förvaringsförhållanden

Baralgetas bör förvaras vid temperaturer mellan 8 och 15 °C.

Hållbarhetstid

Baralgetas kan användas i 24 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.

Analoger

Analoger av läkemedlet är substanserna Maxigan, Spazmoblok, Baralgetas, Reonalgon med Baalgin, Spazmadol och Baralginus med Spazgan, och även Realgin, Triinalgin, Spazmalgon, etc.

Recensioner

Baralgetas får mestadels positiva recensioner från de som behandlats. I kommentarerna noteras läkemedlets uttalade medicinska effekt - särskilt vid injektioner vid kolik i tarm- eller njurområdet, huvudvärk eller tandvärk, samt efter operationer.