Barboval

Ett läkemedel som påverkar centrala nervsystemet. Låt oss bekanta oss med dess instruktioner, indikationer för användning, dosering och biverkningar. Barboval tillhör den farmakologiska kategorin av lugnande och hypnotiska läkemedel. Det har en kombinerad komposition som ger en lugnande, hypotensiv och kramplösande effekt. Slappnar av glatt muskulatur och minskar gaser. Det innehåller fenobarbital, som har en vasodilaterande och lugnande effekt. Den kramplösande effekten orsakas av verkan av etylestern av α-bromisovalerinsyra.

Indikationer Barboval

Barboval förskrivs för behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet. Detta beror på dess lugnande, vasodilaterande och kramplösande effekter.

Indikationer för användning:

• Sömnlöshet
• Neuroser
• Hysteri
• Irritabilitet
• Sinus takykardi
• Arteriell hypertoni stadium I
• Attacker av angina pectoris (milda)
• Spasmer i tarmarna och magsäcken
• Flatulens

Läkemedlet hjälper till att bromsa tarmens och magens peristaltik, minskar gaser och har en avslappnande effekt på muskelsystemet.

Släpp formulär

Lugnande läkemedlet finns i form av droppar i flaskor om 25 ml, 30 ml och 50 ml samt i form av hårda gelatinkapslar. Dessa frisättningsformer låter dig beräkna mängden läkemedel som behövs för behandlingen.

• 1 ml Barboval innehåller: 17 mg fenobarbital, 80 mg flytande validol, 18 mg etylester av alfa-bromisovalerinsyra. Hjälpämnen: natriumacetattrihydrat, rektifierad etylalkohol och renat vatten.
• 1 kapsel innehåller: 10 mg etylester av α-bromisovalerinsyra, 9,8 mg fenobarbital, 46 mg mentollösning i mentylester av isovalerinsyra. Hjälpämnen: laktos, ricinolja, kalciumstearat, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid och krospovidon.

Farmakodynamik

Läkemedlets terapeutiska effekt beror på dess kombinerade sammansättning. Farmakodynamiken representeras av följande substanser:

• Fenobarbital - förstärker den sederande effekten av andra komponenter, minskar nivån av CNS-excitation och återställer sömnmönster. Minskar blodtrycket, patologiska effekter på vasomotoriska centra, perifera och koronara kärl. Förebygger och eliminerar vaskulära spasmer.
• Etyleter av α-bromisovalerinsyra - har en kramplösande, lugnande och reflexmässig verkan. Dessa effekter beror på irritation av receptorerna i munhålan och nasofarynx, en minskning av reflexmässig excitabilitet i centrala nervsystemet och ökad hämning av processer i hjärnans subkortikala strukturer och neuroner. Minskar aktiviteten hos de centrala vasomotoriska centra, har en kramplösande effekt på glatt muskulatur.
• Levomentollösning i mentylisovalerat – har en måttlig vasodilaterande och lugnande effekt. Denna effekt orsakas av irritation av känsliga nervändar. Ämnet saktar ner peristaltiken i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Efter oral administrering distribueras läkemedlet i hela kroppen och utövar en terapeutisk effekt. Farmakokinetiken baseras på verkningsmekanismen för dess aktiva komponenter.

Barboval har en långvarig, mild effekt. De aktiva substanserna absorberas snabbt i magsäcken, bindningen till blodproteiner är 40–60 %. Halveringstiden är 2–6 dagar. Metabolismen sker i levern, cirka 30 % av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen. Vid upprepad användning ackumuleras läkemedlet och utsöndras från kroppen mycket långsamt.

Dosering och administrering

Barboval ordineras som regel 10–15 droppar eller 1–2 kapslar per dos. Läkemedlet tas 2–3 gånger om dagen, beroende på svårighetsgraden av de patologiska symtom som kräver behandling. Administreringssätt och dosering kan justeras beroende på den terapeutiska effekten.

Dropparna ska tas 30-40 minuter före måltid, lösas upp i ett glas vatten eller droppas på en sockerbit. Tabletterna tas före måltid, det maximala tillåtna antalet kapslar per dag är 6 stycken. Behandlingstiden är 10-14 dagar, en upprepad kur utförs efter en paus på 1-2 veckor.

Använd Barboval under graviditet

För behandling av nervsystemets störningar hos kvinnor under graviditet och amning rekommenderas användning av örtbaserade lugnande medel. Barboval är kontraindicerat för användning under graviditet. Detta beror på aktiviteten hos dess komponenter, vilka kan penetrera placentabarriären.

Kontra

Barboval har vissa kontraindikationer för användning. Detta gäller för pediatriska patienter, gravida kvinnor och ammande kvinnor. Läkemedlet används inte vid överkänslighet mot dess aktiva och hjälpämnen.

Eftersom Barboval innehåller fenobarbital kan det orsaka utveckling av Lyells syndrom eller Stevens-Johnsons syndrom under de första dagarna av behandlingen. Långtidsbehandling medför en risk för utveckling av läkemedelsberoende och bromförgiftning. Med särskild försiktighet förskrivs droppar till patienter med arteriell hypotoni, akut och konstant smärta, dekompenserad hjärtsvikt, läkemedelsförgiftning, binjureinsufficiens, hyperkinesi och hypertyreos.

Underlåtenhet att följa dessa rekommendationer kan leda till negativa symtom från centrala nervsystemet och andra kroppssystem.

Bieffekter Barboval

Läkemedlet tolereras väl. Biverkningar är extremt sällsynta och beror som regel på användning av höga doser droppar. Patienter kan klaga på illamående och kräkningar, ökad dåsighet, huvudvärk och yrsel, samt tårflöde.

Det finns ingen specifik motgift. Biverkningarna försvinner omedelbart efter att läkemedlet avslutats eller dosen minskats.

Överdos

Användning av höga doser eller överskridande av den behandling som läkaren ordinerat orsakar symtom på överdosering. Detta uttrycks som depression av psykomotoriska reaktioner, huvudvärk, yrsel, ökad sömnighet, allmän svaghet, illamående och kräkningar.

Symtom på överdosering lindras efter att dosen minskats eller dropparna/tabletterna utsätts. Om biverkningarna är uttalade och det finns tecken på allvarlig berusning rekommenderas det att ta centralstimulerande medel (etimizol, bemegride, koffein, etc.).

Interaktioner med andra droger

Barboval kan användas i kombinationsbehandling av CNS-sjukdomar och andra sjukdomar. Interaktion med andra läkemedel regleras av den behandlande läkaren. Vid samtidig användning med neuroleptika och lugnande medel förstärker Barboval deras effekt. I kombination med CNS-stimulerande medel observeras en minskning av effekten av vart och ett av läkemedlen.

Det psykoleptiska medlet rekommenderas inte för användning tillsammans med läkemedel som metaboliseras i levern (indirekta koagulantia, antibiotika, sulfonamider). Detta beror på fenobarbitals verkan, som inducerar mikrosomala enzymer och minskar läkemedlens effektivitet. Alkohol förstärker effekten av lugnande medel och ökar dess toxicitet.

[ 1 ], [ 2 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaras på en ljusskyddad plats, vid en temperatur som inte överstiger 25 °C.

[ 3 ]

Hållbarhetstid

Barboval måste användas inom 36 månader från tillverkningsdatum (anges på flaskan med droppar och på kapselförpackningen). Efter denna period är läkemedlet kontraindicerat för användning och måste kasseras.