Berovent

Berovent är en selektiv agonist som verkar på β-2-adrenoreceptorer. Den används för att eliminera obstruktiva andningssjukdomar.

Indikationer Beroventa

Det används för symtomatisk behandling vid akuta astmaattacker. Det förskrivs också för att förebygga astma orsakad av fysisk aktivitet.

Det används vid symtomatiska behandlingar som syftar till att eliminera bronkialastma, oavsett om den är av allergiskt eller icke-allergiskt ursprung, eller andra tillstånd där botbar obstruktion av luftvägarna observeras (till exempel kronisk obstruktiv bronkit, med eller utan emfysem).

Under långtidsbehandling är det nödvändigt att genomföra en antiinflammatorisk terapeutisk kurs utöver huvudkuren.

Släpp formulär

Produkten frigörs som en doserad inhalationsaerosol i en metallbehållare försedd med spraymunstycke och skyddslock, med en kapacitet på 15 ml (300 portioner). Förpackningen innehåller 1 sådan behållare.

Farmakodynamik

Berovent har en uttalad bronkdilaterande effekt, som utvecklas på grund av stimulering av β2-adrenoreceptorer i bronkerna. Bronkdilaterande egenskaper beror på läkemedlets förmåga att stimulera adenylatcyklas, vilket resulterar i ansamling av cAMP inuti cellerna. Den senare komponenten, som påverkar proteinkinasaktiviteten, hämmar ämnet myosins förmåga att syntetiseras med aktin, vilket leder till en avmattning av glatt muskulatur, vilket bidrar till att bronkerna slappnar av.

Läkemedelsdoser påverkar inte vitala organs funktion och har ingen lokal irriterande effekt. Användning i stora doser leder till förlust av selektivitet och utveckling av stimulering av β1-adrenoreceptorer.

Syntesen av läkemedel med β2-adrenoreceptorer genom att stimulera aktiviteten hos Gs-protein aktiverar verkan av adenylatcyklas.

En ökning av cAMP-värden aktiverar aktiviteten hos proteinkinas A, vilket resulterar i fosforylering av målproteiner som finns inuti glatta muskelceller. Denna effekt orsakar fosforylering av kinaset i regionen med lätta myosinkedjor, hämning av hydrolysprocesserna för fosfoinositid och öppnandet av stora K-kanaler som är beroende av Ca-elementet.

Farmakokinetik

Efter inhalation börjar den bronkdilaterande effekten spridas efter några minuter och fortsätter sedan i 3–5 timmar. Inhalationsmetoden och typen av inhalator som används avgör den exakta mängden aktiv substans som kommer in i den nedre delen av andningssystemet (indikatorerna varierar inom 10–30 %). Resten av läkemedlet sjunker till botten i den övre delen av luftvägarna och i munnen. En del av läkemedlet sväljs och kommer in i mag-tarmkanalen.

Efter den första injektionen av Berovent absorberas cirka 17 % av läkemedlet. Absorptionen sker i två steg - först snabb absorption av 30 % av fenoterol (med en absorptionshalveringstid på 11 minuter), och sedan långsam absorption av 70 % av substansen (absorptionshalveringstiden är 2 timmar).

Dosering och administrering

En aerosolspray innehåller 100–200 mcg fenoterolhydrobromid. Det är nödvändigt att utföra 2–3 inhalationsprocedurer per dag. Om det inte finns något resultat efter den första inhalationsproceduren är det tillåtet att upprepa den efter 5 minuter. I framtiden måste inhalationer utföras med 5 timmars intervall.

För att förhindra utvecklingen av ett astmaanfall räcker det ofta att administrera 1 dos av läkemedlet via inhalation.

För att förhindra utveckling av bronkialastma på grund av fysisk ansträngning används 1–2 portioner per inhalation (den maximala tillåtna gränsen för användning per dag är 8 portioner – 1,6 mg fenoterol).

Under behandling hos barn används läkemedlet i en dos av 100 mcg, under överinseende av en läkare eller en vuxen.

[ 1 ]

Använd Beroventa under graviditet

Fenoterol passerar placentan.

Berovent får endast användas under graviditet eller amning efter en omfattande bedömning av fördelar och risker (särskilt under första trimestern).

Det finns ingen information om fenoterols negativa inverkan på spädbarn. Eftersom detta ämne passerar över i modersmjölk kan läkemedlet endast användas under amning efter att den sannolika nyttan och eventuella riskerna har vägts mot varandra.

Det finns ingen information om effekten av fenoterolhydrobromid på kvinnlig fertilitet. Prekliniska tester av detta element har inte visat någon negativ effekt på denna funktion.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av överkänslighet mot fenoterolhydrobromid eller inaktiva komponenter i läkemedlet;
• hypertrofisk form av obstruktiv kardiomyopati;
• takyarytmi;
• Det är förbjudet att använda denna form av frisättning till barn under 4 år.

Bieffekter Beroventa

Användning av aerosol kan orsaka vissa biverkningar:

• yrsel med huvudvärk, känsla av stark excitabilitet, arytmi och takykardi;
• muskeltremor, kramper, muskelvärk, känsla av svaghet;
• paradoxala bronkialkramper, hosta, hyperhidros;
• kräkningar med illamående;
• hudmanifestationer av allergier och klåda;
• hypokalemi, samt en minskning av diastoliskt tryck och en ökning av systoliska tryckvärden.

Överdos

Berusning manifesterar sig som en känsla av ångest, takykardi, handskakningar, arytmi, anginaattacker, hudhyperemi och även en minskning av blodtrycket. Obotlig bronkial obstruktion kan också utvecklas.

I form av ett motgift används läkemedel som blockerar verkan av β-adrenerga receptorer (främst av kardioselektiv natur, eftersom det finns risk för att utveckla bronkial spasm), samt lugnande medel och sedativa medel.

Interaktioner med andra droger

Xantinderivat, β-adrenerga läkemedel och även antikolinergika kan förstärka Berovents bronkdilaterande egenskaper och biverkningar.

β-agonistinducerad hypokalemi kan förstärkas i kombination med xantinderivat, diuretika och steroider.

Förekomsten av arytmi hos individer som tar läkemedlet tillsammans med digoxin ökar.

En minskning av läkemedlets effektivitet kan utvecklas vid användning tillsammans med β-blockerare.

Tricykliska antikroppar, MAO-hämmare och halogenerade kolväten (används vid inhalationsanestesi) kan förstärka utvecklingen av negativa kardiovaskulära effekter.

[ 2 ]

Förvaringsförhållanden

Berovent ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturen bör inte överstiga 25 °C.

Hållbarhetstid

Berovent kan användas i 2 år från läkemedlets utgivningsdatum.