Bivalos

Bivalos hjälper till att korrigera metaboliska processer som sker i ben- och broskvävnader.

[ 1 ]

Indikationer Bivalosa

Det används för följande smärtsamma tillstånd:

• osteoporos, som utvecklas hos kvinnor i postmenopausala stadier - för att förhindra uppkomsten av frakturer;
• benskörhet i knä- eller höftleden;
• benskörhet som förekommer hos män.

Tillsammans med detta kan läkemedlet förskrivas för kombinerad behandling av olika frakturer - till exempel i lårbenshalsområdet.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av pulver för framställning av suspension. Inuti förpackningen finns vanligtvis 7, 14 eller 28, samt 56, 84 eller 100 dospåsar, vilka har en volym på 2 g av den terapeutiska komponenten.

Farmakodynamik

In vitro-tester har visat att strontiumranelat hjälper till att bilda benvävnad. Dessutom är detta element involverat i kollagenbindning och aktiverar produktionen av komponenter som föregår osteoblaster.

Läkemedlet minskar hastigheten på benvävnadsresorptionsprocesserna och förhindrar därigenom osteoklastdifferentiering. Effekten av denna terapeutiska förening leder till att benvävnaden bildas istället för att förstöras. Följaktligen aktiverar Bivalos benvävnadsåterställning hos personer med osteoporos.

En lång behandlingscykel (mer än 3 år) leder till en ökning av patienternas biokemiska markörer som hjälper till att bilda benvävnad (typ I C-terminal form av propeptid prokollagen), och samtidigt minskar nivån av markörer som orsakar deras resorption (N-terminal, såväl som C-terminal form av telopeptid).

Läkemedlet hjälper mot osteoporos hos kvinnor i postmenopausala stadier – då sannolikheten för frakturer ökar. Det visar också hög effektivitet vid artros. Läkemedlets aktiva komponent deltar i processerna för att producera broskmatrix och påverkar samtidigt mänskliga kondrocyter, vilket saktar ner vävnadsförstörelsen. Att bromsa resorptionen av subkondrala vävnader har en positiv effekt på de patofysiologiska processerna vid artros.

Dosering och administrering

Läkemedlet måste tas oralt. Före användning måste en suspension göras från de terapeutiska dospåsarna. Denna blandning måste drickas på kvällen, innan sänggåendet. Läkare rekommenderar att man lägger sig horisontellt omedelbart efter att läkemedlet tagits - detta hjälper till att uppnå maximal terapeutisk effekt.

Du bör ta 2 g av läkemedlet per dag (motsvarar 1 dospåse). För att undvika överdosering bör du rådfråga en läkare innan du ökar portionsstorleken. Hela behandlingscykeln är lång. För att göra en suspension behöver du lösa upp 1 dospåse i ett glas fyllt med minst en tredjedel vatten.

Eftersom många kosttillskott och näringsprodukter innehåller kalcium är det nödvändigt att sluta ta dem minst 120 minuter innan användning av läkemedlet (eftersom en sådan kombination minskar absorptionen av strontiumranelat och försämrar dess medicinska effekt). Vid användning av läkemedlet hos personer med brist på kalciferol och kalcium är det nödvändigt att använda ytterligare läkemedel som mättar patientens kropp med de nödvändiga komponenterna.

[ 3 ]

Använd Bivalosa under graviditet

Detta läkemedel ska inte användas under graviditet eller amning. Det förskrivs inte under amning eftersom strontiumranelat utsöndras i bröstmjölk.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• förekomsten av intolerans mot läkemedlets komponenter;
• trombos i venerna;
• VTE;
• lungemboli;
• ischemisk hjärtsjukdom;
• immobilisering;
• patologier av cerebrovaskulär och arteriell natur;
• förhöjda blodtrycksavläsningar.

Läkemedlet bör användas med extrem försiktighet och endast under medicinsk övervakning hos personer med njursvikt.

Bieffekter Bivalosa

Användningen av läkemedlet kan orsaka förekomsten av sådana biverkningar:

• störningar i hjärt-kärlsystemets och nervsystemets funktion: kramper eller huvudvärk och medvetande- och minnesstörningar;
• störningar som påverkar mag-tarmkanalens funktion: kräkningar, stomatit, diarré, lös avföring och tillsammans med detta illamående och lesioner som uppstår i slemhinnorna (till exempel munsår);
• tecken på allergi: klåda, eksem, utslag, nässelutslag och olika dermatiter;
• andra manifestationer: VTE.

[ 2 ]

Interaktioner med andra droger

För att undvika att minska den terapeutiska effekten av Bivalos bör du inte ta detta läkemedel i minst 120 minuter efter att du har intagit mejeriprodukter eller mjölk. Samma regel bör följas när du kombinerar läkemedlet med antacida.

Det bör också beaktas att den terapeutiska effekten av tetracykliner och kinoliner försvagas avsevärt när de kombineras med läkemedlet.

[ 4 ], [ 5 ]

Förvaringsförhållanden

Bivalos ska förvaras torrt, utom räckhåll för små barn.

Hållbarhetstid

Bivalos kan användas inom 36 månader från läkemedlets tillverkningsdatum.

Ansökan för barn

Bivalos är inte indicerat för pediatrik.

Analoger

Analoger av läkemedlet inkluderar sådana läkemedel som strontiumranelat, Xgeva, Prolia och Stromos med Osteogenon.

Recensioner

Bivalos får mestadels positiva recensioner, men i vissa kommentarer på forum kan man fortfarande hitta negativa åsikter. De indikerar främst att läkemedlet har ett stort antal biverkningar och dessutom många kontraindikationer.