Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Brachymetakarpia: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 23.04.2024
Brachimetacarpia är en medfödd defekt orsakad av en kränkning av differentieringen av den osteoartikala apparaten hos handen och uttrycks vid förkortning av metakarpala ben.
ICD-10-kod
Q74.0 Brachymetacarp.
Symtom på brachymetakarpi
Kliniskt hos barn äldre än 8 år observeras fördröjning i tillväxten av metakarpala ben (vanligtvis III, IV, V) på grund av tidig stängning av metaepifysala tillväxtzoner, bestämda av röntgen. Borstfunktionerna lider inte, och patientens huvudsakliga klagomål utgör en estetisk defekt i deformationen av huvudet av deformerade metakarpala ben som bestämmer förkortningen av motsvarande strål som helhet.
Behandling av brachymetakarpia
Det finns två sätt att behandla. Först kan defekten elimineras genom att förlänga de drabbade metakarpala benen med hjälp av en distraheringsapparat. Det andra alternativet är enstegs-osseous plast av trunkerade metakarpalben med ett svamp-kortikalt bentransplantat från iliac-vingen.
[1]
Vad behöver man undersöka?