Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Antitrombinbrist: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medicinsk expert av artikeln

Hematolog, onkohematolog
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 07.07.2025

Antitrombin är ett protein som hämmar trombin och faktorerna Xa, IXa, Xla.

Epidemiologi

Förekomsten av heterozygot plasma-antitrombinbrist är 0,2 till 0,4 %. Hälften av heterozygota individer utvecklar venös trombos. Homozygot brist leder till fosterdöd i livmodern. Förvärvad brist förekommer hos patienter med DIC, leversjukdom, nefrotiskt syndrom och under behandling med heparin eller L-asparaginas.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Formulär

Protrombin-genmutationen 20210 resulterar i förhöjda protrombinnivåer i plasma och en ökad risk för venös tromboembolism.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Diagnostik antitrombinbrist

Laboratoriebestämning av brist innefattar kvantifiering av plasmatrombinhämmare i närvaro av heparin.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Vem ska du kontakta?

Behandling antitrombinbrist

Oralt warfarin används för att förebygga venös tromboembolism vid antitrombinbrist.

Mer information om behandlingen


ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.