
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Antitrombinbrist: orsaker, symtom, diagnos, behandling
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 07.07.2025
Antitrombin är ett protein som hämmar trombin och faktorerna Xa, IXa, Xla.
Epidemiologi
Förekomsten av heterozygot plasma-antitrombinbrist är 0,2 till 0,4 %. Hälften av heterozygota individer utvecklar venös trombos. Homozygot brist leder till fosterdöd i livmodern. Förvärvad brist förekommer hos patienter med DIC, leversjukdom, nefrotiskt syndrom och under behandling med heparin eller L-asparaginas.
Vem ska du kontakta?
Behandling antitrombinbrist
Oralt warfarin används för att förebygga venös tromboembolism vid antitrombinbrist.
Mer information om behandlingen