Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Brist på sackaros-isomaltas
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 23.04.2024
3 beskrivna fenotypen av medfödd brist på enzymet beror på mutationer i den gen som styr syntesen av enzymkomplexet. Publicerade data om lokaliseringen av genen på kromosom 3. Patogena förändringar liknar laktasbrist med undantag för att sackaros och Isomalt - inte prebiotika kränkning av deras klyvning kommer att leda till utvecklingen av intestinal dysbios. Sjukdomen manifesteras i den första levnadsmånaden endast när artificiell utfodring produkter som innehåller stärkelse, dextriner (maltodextrin), sackaros eller barn dopaivanii vatten med socker. Vanligtvis manifesterar sig sjukdomen efter införandet av komplementära livsmedel.
ICD-10-kod
E74.3. Andra störningar av kolhydratabsorption i tarmen.
Diagnostik
Diagnosen är baserad på att öka stärkelsehalten i en coprologisk studie, vilket ökar koncentrationen av kolhydrater i avföringen. "Guldstandard" för diagnos, som vid laktasbrist, anses vara bestämning av enzymaktivitet i biopsiprovet i tunntarmen slemhinna. Denna metod möjliggör differentiering av olika typer av disaccharidasbrist i sig.
Behandling
Behandlingen består i elimineringsdiet med undantag av sackaros, dextrin, stärkelse, ätbart socker.
[Vad stör dig?
Vad behöver man undersöka?
Hur man undersöker?
Vilka tester behövs?