Cadouette 10/10

Caduet 10/10 är ett komplext läkemedel, på grund av dess huvudkomponenter används det ofta inom kardiologi.

Läkemedlet innehåller två komponenter som kan påverka hjärtat och blodkärlen. Således är en aktiv komponent, amlodipin, en kalciumkanalblockerare. Som ett resultat av dess aktivitet observeras utvidgning av blodkärlen, vilket leder till en minskning av blodtrycket.

Den andra aktiva komponenten i Caduet är atorvastatin, vars inriktning är att hämma enzymer som deltar i bildandet av kolesterol. Som ett resultat av att ta atorvastatin noteras en minskning av mängden kolesterol, bildandet av aterosklerotiska plack och följaktligen en ökning av blodkärlets lumen.

ATC-koden indikerar att läkemedlet tillhör läkemedel som kan påverka lipidprofilen och blodtrycksnivåerna.

Caduet 10/10 används flitigt inom kardiologi och andra medicinska områden. Det är mycket bekvämt att använda, eftersom en tablett innehåller två huvudsakliga läkemedel. Således sänks blodtrycket och kolesterolet i blodet reduceras, vilket är en av faktorerna i utvecklingen av hypertoni.

Indikationer Cadouette 10/10

Läkemedlet Caduet används inom kardiologi för behandling av arteriell hypertoni om det kännetecknas av tre eller fler riskfaktorer för utveckling av komplikationer såsom angina pectoris, arytmi, hjärtinfarkt, stroke eller transitorisk ischemisk attack.

Indikationer för användning av Caduet 10/10 inkluderar behovet av kombinerad användning av flera läkemedel från gruppen hypokolesterolemiska och antihypertensiva läkemedel.

Det är värt att överväga möjligheten att använda ytterligare läkemedel om önskat resultat i kolesterol- och blodtrycksnivåer inte kan uppnås med hjälp av Caduet.

Indikationer för användning av Caduet 10/10 tar hänsyn till förekomsten av ett kombinerat patologiskt tillstånd, vilket orsakas av en kraftig ökning av kolesterolnivåerna. Som ett resultat ökar risken för bildandet av aterosklerotiska plack, vilket gradvis förtränger blodkärlets inre lumen.

Alltså, när fler plack bildas, ökar det intravaskulära motståndet. Hjärtat måste trycka blod genom det förträngda lumen, vilket kräver mer kraft.

Som ett resultat ökar blodtrycket, vilket kräver medicinskt stöd. Det kombinerade läkemedlet Caduet verkar samtidigt i två riktningar: det sänker kolesterolnivåerna och normaliserar blodtrycket.

[ 1 ]

Släpp formulär

Caduet finns i tablettform, vilket gör det enkelt att dosera medicinen, eftersom varje tablett innehåller en viss mängd amlodipin och atorvastatin. Genom att följa doseringen kan man undvika biverkningar och konsekvenserna av en överdos.

De huvudsakliga aktiva ingredienserna i läkemedlet är amlodipin och atorvastatin. Tabletten Caduet 10/10 innehåller 10 mg amlodipin, en kalciumkanalblockerare som genom att avslappna blodkärlens muskelskikt vidgar dem och sänker blodtrycket.

Den andra aktiva ingrediensen är atorvastatin, vars dos i en tablett är 10 mg. På grund av dess förmåga att hämma enzymaktivitet observeras en minskning av mängden kolesterol i blodomloppet.

Frisättningsformen av Caduet möjliggör individuellt val av dosering, med hänsyn till svårighetsgraden av arteriell hypertoni, kolesterolnivåer och förekomsten av samtidig patologi.

Förutom huvudkomponenterna är det nödvändigt att notera närvaron av ytterligare sådana, såsom kiseldioxid (vattenfri kolloidal), stärkelse, kalciumkarbonat, hydroxipropylcellulosa och andra.

Frisättningsformen är en filmdragerad tablett. De huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaperna hos det tabletterade läkemedlet är den vita nyansen på skalet, den ovala formen, förekomsten av inskriptionen "Pfizer" på ena sidan och "CDT" och "051" (läkemedelskoden) på den andra.

Läkemedlet finns i kartongförpackningar innehållande 3 blisterförpackningar med 10 tabletter.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Kombinationsläkemedlet kännetecknas av en dubbel verkningsmekanism, vilket säkerställer farmakodynamiken hos Caduet 10/10.

På grund av att läkemedlet har två huvudsakliga aktiva substanser i sin sammansättning är det därför nödvändigt att separat överväga deras effekt på människokroppen.

Den första komponenten är amlodipin. Dess verkningsmekanism är baserad på förmågan att blockera de kanaler genom vilka kalcium passerar, vilket leder till att muskelfibrerna inte kan dra ihop sig. Således slappnar blodkärlets vägg av och den inre diametern ökar.

Amlodipins verkan beror på att det tillhör en grupp läkemedel som kallas kalciumkanalblockerare.

Den andra komponenten är atorvastatin. Den kan hämma aktiviteten hos HMG-CoA-reduktas. Eftersom det är en stark selektiv hämmare av enzymet, är dess huvudsakliga egenskap förmågan att delta i omvandlingen av 3-hydroxi-3-metylglutarylkoenzym A till melovat. Det senare anses vara en föregångare till steroler, varav en är kolesterol.

Farmakodynamiken för Caduet 10/10 fastställer samma verkningsmekanism för amlodipin och atorvastatin både i Caduet och som monoterapi. Således, om man tar en tablett av läkemedlet, uppnås en dubbel effekt som syftar till att minska mängden kolesterol och sänka blodtrycket.

Farmakokinetik

Läkemedlet har en komplex sammansättning, vilket innebär att verkningsmekanismen för varje komponent måste beaktas separat. Farmakokinetiken för Caduet 10/10 baseras på aktiviteten hos amlodipin och atorvastatin.

Efter oral administrering av läkemedlet i en terapeutisk dos observeras maximal koncentration av amlodipin i blodomloppet efter 6–12 timmar. Biotillgängligheten ligger i intervallet 64–80 %. Distributionsvolymen är cirka 21 l/kg. Dessutom bör man beakta att födointag inte kan ha en hämmande eller stimulerande effekt på amlodipins biotillgänglighet.

Efter att ha genomfört in vitro-studier drogs slutsatsen att i blodomloppet hos en person med arteriell hypertoni transporteras 97,5% av läkemedlet genom blodet i ett bundet tillstånd med plasmaproteiner.

Cirka 90 % av dosen amlodipin metaboliseras i levern, varefter metaboliterna uppträder i inaktivt tillstånd. Läkemedlet elimineras i två steg: njurarna eliminerar upp till 10 % av amlodipin och cirka 60 % av dess metaboliter. Efter en veckas regelbunden användning av läkemedlet är dess plasmakoncentration stabil.

Farmakokinetiken för Caduet 10/10 från atorvastatin orsakar att maximal koncentration i blodet uppnås 1-2 timmar efter en engångsdos av läkemedlet. Absorptionsprocessen beror direkt på den intagna dosen av atorvastatin. Biotillgängligheten (dess absoluta nivå) är på 12 % och den systemiska - 30 %.

Systemisk biotillgänglighet beror på matsmältningssystemets funktion (mage, tarmar, lever), vilket kan leda till att den kan vara på en låg nivå. Läkemedlets absorption hindras av födointag, vilket saktar ner det.

Oavsett detta sker kolesterolsänkningsprocessen i sin helhet, oavsett matintag. Cirka 95 % av läkemedlet cirkulerar i blodomloppet i bundet tillstånd med plasmaproteiner.

Elimineringsprocessen för atorvastatin och dess metaboliter sker via levern, huvudsakligen med galla. Endast cirka 2 % av läkemedlet utsöndras via njurarna.

Dosering och administrering

Läkemedlet har en tablettform för oral användning. Efter en noggrann undersökning bör läkaren ordinera en viss dos av läkemedlet. Det är lämpligt att börja med en dos Caduet 5/10, vilket motsvarar 5 mg amlodipin och 10 mg atorvastatin.

Vid högt blodtryck kan dock administreringssätt och dosering ändras. Det är därför möjligt att öka dosen till 1 tablett Caduet 10/10 en gång om dagen. Läkemedlet kan tas oavsett mat och tid på dygnet.

Denna dosering innefattar 10 mg amlodipin och 10 mg atorvastatin. Vid val av dosering är det nödvändigt att övervaka blodtrycket och avbryta behandlingen vid den lägsta aktiva dosen av läkemedlet.

Under behandlingskuren rekommenderas det att regelbundet kontrollera kolesterolnivån i blodet för att justera dosen. Om blodtrycksindikatorerna inte når de önskade indikatorerna är användning av ytterligare läkemedel tillåten, med undantag för läkemedel från gruppen kalciumkanalblockerare.

Detsamma gäller kolesterolnivåerna i blodet. Om de förblir höga medan man tar Caduet är det tillåtet att kombinera läkemedlet med statiner för att sänka kolesterolet.

Caduet ska inte användas tillsammans med fibrater eller till personer med svår lever- eller njursvikt.

[ 4 ]

Använd Cadouette 10/10 under graviditet

Fostrets tillväxt- och utvecklingsprocess kräver en viss förbrukning av energi och näringsämnen från den gravida kvinnans kropp. Vitaminer, biologiskt aktiva substanser, mikroelement och mycket mer är nödvändiga för fostrets fullständiga bildning av organ och system.

En av huvudkomponenterna är kolesterol och dess derivat. Med tanke på atorvastatins verkningsmekanism, som består i att hämma HMG-CoA-reduktas och sänka kolesterolnivåerna, är det dock nödvändigt att komma ihåg att detta kan utgöra ett hot mot fostret.

Kvinnor som har ordinerats Caduet för vitala indikationer måste använda preventivmedel för att undvika graviditet. Så snart befruktning inträffar bör läkemedlet sättas ut.

Användning av Caduet 10/10 under graviditet är inte tillåtet, eftersom skadan för fostret vida överväger nyttan för kvinnan.

När det gäller amningsperioden är det inte heller lämpligt att ta Caduet, eftersom atorvastatins förmåga att penetrera över i bröstmjölk har bevisats, vilket kan bli en toxisk faktor för barnet. Det finns ingen information om amlodipin och dess penetration i mjölk, så det är omöjligt att bedöma förhållandet mellan fördelar för kvinnan och skador för barnet.

Kontra

De flesta läkemedel har sina egna kontraindikationer, som du behöver bekanta dig med innan du använder dem. Kontraindikationer för användning av Caduet 10/10 måste vara kända för att undvika biverkningar som hotar människors hälsa.

Det är därför nödvändigt att sluta ta Caduet om du har överkänslighet mot läkemedel i dehydropyridingruppen, atorvastatin och amlodipin, samt ytterligare komponenter i deras sammansättning.

Dessutom inkluderar kontraindikationer allvarlig leversjukdom och förhöjda transaminasnivåer som överstiger den övre normalgränsen med 3 gånger.

Beträffande kombinerad användning av läkemedel kan Caduet inte användas samtidigt med ketokonazol, telitromycin och itrakonazol.

Kontraindikationer för användning av Caduet 10/10 inkluderar även arteriell hypertoni av tredje graden, chocktillstånd av olika ursprung, instabil hemodynamik, obstruktion av aortalumen och förekomsten av en instabil form av angina pectoris på grund av hjärtinfarkt.

Under behandlingen är det nödvändigt att regelbundet undersöka nivån av leverenzymer och jämföra dynamiken med de initiala indikatorerna som registrerats innan Caduet tas.

Läkemedlet bör användas med försiktighet av personer som missbrukar alkohol, såväl som de som har en historia av allvarlig leversjukdom.

Atorvastatin påverkar skelettmusklerna och orsakar smärtsyndrom, myosit och myopati. Under behandlingen med läkemedlet finns det inget behov av att ständigt undersöka nivån av CPK, men hos personer med predisposition för akut nekros av muskelvävnad och i närvaro av muskelsymtom bör den kvantitativa sammansättningen av CPK fortfarande övervakas.

Bieffekter Cadouette 10/10

Effekterna av Caduet studerades på personer som lider av högt blodtryck och hyperkolesterolemi under flera månader. En grupp personer tog Caduet och den andra tog placebo.

Som ett resultat identifierades de vanligaste biverkningarna av Caduet 10/10. Således noterades yrsel, svaghet, dåsighet och smärtsyndrom i parietal- och occipitala regioner från nervsystemet.

Matsmältningskanalen hos vissa personer reagerade på läkemedlet med dyspepsi, illamående och buksmärtor. Dessutom är en ökning av ledens volym möjlig på grund av svullnad i dess vävnader, samt en ökning av leverenzymer och CPK.

Allergiska reaktioner förekommer något mer sällan, blodsockernivåerna sjunker, viktökning, sömnlöshet, depression, tinnitus och förändringar i hudkänslighet är vanliga.

Bland de sällsynta biverkningarna är det värt att lyfta fram förändringar i blodets cellulära sammansättning med uppkomsten av leukopeni, trombocytopeni och hjärt-kärlsjukdomar i form av ökad hjärtfrekvens, svimning, hjärtinfarkt och förändringar i rytmen och konduktiviteten hos nervimpulserna i hjärtmuskeln.

Mycket sällsynta biverkningar av Caduet 10/10 är andningssvårigheter, kliniska symtom på rinit, faryngit, bronkit. Ibland finns det också en reaktion på läkemedlet i form av tarmdysfunktion (förstoppning, diarré) och olika störningar i matsmältnings- och utsöndringssystemen.

Överdos

På grund av läkemedlets tablettform är Caduet mycket lätt att dosera, vilket gör att överdosering är extremt sällsynt. Läkemedlet tolereras väl om en viss dosering och administreringsfrekvens observeras.

Om en stor dos av läkemedlet tas är överdriven vidgning av blodkärlen möjlig, vilket resulterar i en sänkning av blodtrycket. Denna effekt beror på amlodipins förmåga att blockera kalciumflödet och förhindra sammandragning (spasm) av blodkärlen.

Beroende på hur mycket blodtrycket har sjunkit är det nödvändigt att övervaka personens tillstånd genom att undersöka hjärtats arbete. Vasokonstriktorer används för att öka trycket - läkemedel som förtränger blodkärlen. Det är dock nödvändigt att noggrant övervaka deras dosering för att undvika överdriven tryckökning.

För att påskynda processen att avlägsna amlodipin från blodomloppet och minska dess koncentration kan dialys användas, vilket minskar läkemedlets terapeutiska effekt.

Vid överdosering av atorvastatin krävs symtomatisk behandling, eftersom det inte finns någon specifik motgift och dialys inte är effektiv i detta fall. Av särskild vikt är övervakning av leverfunktionen, undersökning av dess enzymer och CPK.

Interaktioner med andra droger

Caduet i kombination med andra läkemedel kan provocera utvecklingen av oönskade biverkningar. Därför rekommenderas det att undersöka interaktionen mellan Caduet 10/10 och andra läkemedel innan användning för att undvika försämrad hälsa.

Användning av Caduet med fibrater, särskilt med gemfibrozil och intravenös dantrolen, är förbjuden.

På grund av att läkemedlet innehåller atorvastatin finns det en risk för att utveckla akut muskelfibernekros och myopati. Detta tillstånd beror på att det tillhör gruppen hypokolesterolemiska medel.

Detta gäller särskilt vid samtidig användning av Caduet med andra läkemedel som kan öka koncentrationen av atorvastatin i blodet och förbättra dess terapeutiska effekt.

Dessa läkemedel inkluderar immunsuppressiva medel, särskilt ciklosporin, antibakteriella medel - makrolider (klaritromycin, azitromycin), azol-antimykotiska läkemedel (nefazodon, itrakonazol och ketokonazol), höga doser av niacin, gemfibrozil och andra fibrinsyraderivat samt HIV-proteashämmare.

Interaktion mellan Caduet 10/10 och andra läkemedel, såsom fusidinsyra, är förbjuden på grund av deras farmakokinetiska inkompatibilitet. I fall där dess användning inte kan undvikas bör användningen av atorvastatin avbrytas.

Amlodipin bör användas med försiktighet i kombination med baklofen. Samtidig användning med antikonvulsiva medel, alfa-1-blockerare, imipramin-antidepressiva medel, betablockerare, amifostin, sildenafil och hormonella medel.

Cytokrom P450 3A4-hämmare, proteashämmare, fusidinsyra, niacin, warfarin, hormonella preventivmedel, fenazon, diltiazem, kolestipol och grapefruktjuice bör användas med försiktighet tillsammans med atorvastatin.

[ 5 ]

Förvaringsförhållanden

För att bevara läkemedlets terapeutiska egenskaper bör vissa rekommendationer följas, särskilt förvaringsförhållandena för Caduet 10/10.

Genom att bibehålla rekommenderade temperatur-, luftfuktighets- och ljusförhållanden behåller läkemedlet sin terapeutiska effekt under hela hållbarhetstiden. Denna period fastställs av tillverkaren efter utförd forskning.

Förvaringsförhållandena för Kaduet 10/10 inkluderar att hålla en temperatur på högst 30 grader i rummet där läkemedlet ska förvaras. Dessutom bör särskild uppmärksamhet ägnas åt solljus, vars direkta strålar inte bör falla på förpackningen med Kaduet.

Om de rekommenderade villkoren inte uppfylls ökar risken för att läkemedlet förlorar sin struktur, vilket resulterar i förändringar i läkemedlets farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper.

Glöm inte de små, som kan få tag på medicinen och prova den när som helst. I detta fall kan en överdos och förgiftningssymtom utvecklas. För att undvika detta rekommenderas det att förvara medicinen utom räckhåll för barn.

[ 6 ]

Hållbarhetstid

För att en person ska kunna vara medveten om läkemedlets hållbarhet måste tillverkaren ange utgångsdatumet på läkemedlets ytterförpackning. Detta hjälper till att snabbt hitta datumet.

Dessutom bör varje blisterförpackning även ange tillverkningsdatum och sista användningsdatum, eftersom ytterförpackningen kan vara borttappad, och utgångsdatumet är obligatorisk och mycket viktig information.

Om rekommendationerna för läkemedlets förvaringsförhållanden följs under en viss tidsperiod behåller läkemedlet således sina medicinska egenskaper och orsakar inte skada.

Kadets hållbarhet är 3 år, varefter läkemedlet är förbjudet att använda för att undvika utveckling av oönskade konsekvenser som hotar människoliv.