Kalcium tetacin

Kalciumtetacin är ett motgift.

Läkemedlet bildar lösliga kombinationsbindningar med låg toxicitet med sällsynta jordartsmetaller och tungmetaller, och ersätter Ca med metalljoner, vilket skapar mer stabila föreningar med det än kalcium, och samtidigt hjälper till att utsöndra dem med urin.

Läkemedlet interagerar inte med strontium, barium och andra joner vars resistanskonstant är lägre än kalcium.

Indikationer Kalcium tetacin

Det används i den aktiva eller kroniska fasen av berusning (uran, kvicksilver, bly och kadmium, samt yttrium, kobolt, cerium och torium), och utöver detta för att eliminera blyinducerat koliksyndrom.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av injektionsvätska, i ampuller med en volym på 10 ml. Inuti förpackningen finns 10 sådana ampuller.

Farmakokinetik

Vid intravenös injektion sker distributionen av läkemedlet jämnt i den extracellulära vätskan.

Halveringstiden efter intravenös injektion är 20 minuter. Utsöndring med urin sker i form av kelatbindningar, såväl som i oförändrat tillstånd. Efter intravenös injektion sker utsöndring av blykelater med urin efter 60 minuter. Maximal utsöndring noteras efter 24–48 timmar.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet ska administreras i en dos av 1 g/m2 ^– genom en pipett, intravenöst, 2 gånger per dag. Läkemedlet är förupplöst i isoton NaCl eller 5 % glukos (0,25–0,5 l).

Dagliga och engångsdoser för intravenösa injektioner är 4000 mg respektive 2000 mg (20 ml 10 % vätska). Läkemedlet används dagligen i 3–4 dagar med ytterligare 3–4 dagars intervall. Vid användning två gånger per dag är det nödvändigt att observera minst 3 timmars paus mellan behandlingarna. Den terapeutiska cykeln är 1 månad.

[ 9 ]

Använd Kalcium tetacin under graviditet

Det finns endast begränsad information om användning av kalciumtetasin under graviditet och amning. Det finns ingen information som bekräftar läkemedlets effekt på förekomsten av medfödda missbildningar eller negativa effekter på fostret.

Gravida och ammande kvinnor ordineras läkemedlet endast om det är strikt indicerat.

Kontra

Bland kontraindikationerna:

• nefros eller nefrit;
• hepatit i aktiv eller kronisk fas, åtföljd av allvarlig leverdysfunktion.

Bieffekter Kalcium tetacin

En temperaturökning kan observeras, vilket orsakar feber, svaghet och törst. Ibland uppstår kräkningar, anemi, anorexi, illamående, tårflöde, muskelvärk och huvudvärk, liksom dermatit och svullnad i nässlemhinnan.

I det inledande skedet av behandlingen upplever vissa patienter en mindre förvärring av blyförgiftning, där smärtan i extremiteterna ökar, det allmänna tillståndet försämras och aptiten förloras. De beskrivna symtomen försvinner vid slutet av behandlingen.

Ibland minskar hemoglobinvärdena och antalet retikulocyter ökar. En kortvarig minskning av de totala Fe-värdena i plasma och blod kan observeras, vilken snabbt ökar efter avslutad läkemedelsanvändning. Ibland sker en minskning av cyanokobalaminvärdena i blodet.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Överdos

Användning av stora doser av läkemedlet (50-60 g) kan provocera fram en förstärkning av negativa symtom, hjärnödem och toxisk nefros.

Användning av mannitol (för att minska hjärnödem), forcerad diures och underhåll av vitala organ föreskrivs.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaktioner med andra droger

Introduktionen av kalciumtetacin i kombination med järnsubstanser och Zn-insulin försvagar effekten av det senare.

Förvaringsförhållanden

Kalciumtetatsin bör förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna ligger i intervallet 15-25°C.

[ 12 ]

Hållbarhetstid

Kalciumtetacin kan användas inom en 5-årsperiod från tillverkningsdatumet för den terapeutiska produkten.

Analoger

Analoger av läkemedlet är läkemedlen Acizol och Protamin med metionin.

[ 13 ], [ 14 ]