Calypos prolongatum

Förutom vitaminer och näringsämnen som är nödvändiga för normal existens behöver vår kropp också många mikroelement. Brist på dem påverkar hälsa och prestationsförmåga negativt, och den erforderliga mängden gör att du kan stärka immunförsvaret för att bekämpa intern patologi eller extern invasion. Hypokalemi är en kaliumbrist i människokroppen. Det är detta problem som läkemedlet Calipoz prolongatum hjälper till att lösa - en produkt från det polska läkemedelsföretaget Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA.

Hypokalemi låter skrämmande och obegripligt. Kaliumbrist i kroppen är förståelig och, verkar det, inte skrämmande. Men dessa ord är synonymer som kan leda till fruktansvärda och irreversibla processer i människokroppen, ända till döden. Därför bör problemet inte ignoreras. Och här kan ett läkemedel med långvariga egenskaper - Kalipoz prolongatum - komma läkare till hjälp. Du bör bara komma ihåg att självförskrivning av läkemedlet och okontrollerad självmedicinering inte är tillåtet. Läkemedlet i sig och dess doseringar bör förskrivas av en kvalificerad och erfaren specialist. Då behöver du inte ångra dina handlingar!

Indikationer Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum är ett kaliumpreparat, vars huvudsakliga kemiska element är kaliumklorid. Det är dess farmakologiska egenskaper som förutser indikationerna för användning av läkemedlet i fråga.

I huvudsak är Kalipoz prolongatum ett lager av assimilerbart kalium, som, när det kommer in i patientens kropp, kompenserar dess brist. Det följer att läkemedlet i fråga är utformat för att lindra hypokalemi, vilket kan orsakas av sjukdomar av olika slag:

1. Olika nefropatier.
2. Långvarig användning av diuretika. Kalium tvättas också ut ur kroppen tillsammans med urinen.
3. Patologiska förändringar som påverkar hjärt-kärlsystemets funktion.
4. Tar läkemedel från andra farmakologiska grupper: hjärtglykosider, glukokortikosteroider.
5. Förebyggande av hypokalemi.
6. Förekomst av intestinal fistel.
7. Kräkas.
8. Symtom på diarré såsom lös avföring.
9. Diabetes mellitus.
10. Och ett antal andra.

Släpp formulär

Läkemedlet i fråga levereras till läkemedelsmarknaden av tillverkaren i form av tabletter – detta är hittills dess enda form av frisättning.

Det är värt att notera att moderna tablettformer av Kalipoz prolongatum har en förlängd typ av verkan, vilket anges i namnet.

Beredningsenheten har en rundad form med konvexa sidor på båda sidor. Beredningen är vit med en rödorange skyddande film. Tabletten har ingen tydlig lukt.

Läkemedlets huvudsakliga aktiva ingrediens är kaliumklorid (kalii chloridum), vars koncentration i en enhet läkemedel är 0,75 g, vilket motsvarar 391 mg kaliumjoner.

Läkemedlet Kalipoz prolongatum finns i apotekshyllorna förpackade i blasterförpackningar om tio enheter. Kartongförpackningen, som alltid innehåller en bipacksedel med rekommendationer för läkemedlets användning, innehåller tre sådana blasterförpackningar. Det vill säga, förpackningen innehåller 30 tabletter Kalipoz prolongatum.

Farmakodynamik

Den aktiva substansen i det aktuella läkemedlet, Kalipoz prolongatum, är kaliumklorid. Dess farmakologiska egenskaper bestämmer huvudsakligen farmakodynamiken hos det för oss intressanta läkemedlet.

Kaliumklorid är involverat i syntesen av många cytoplasmatiska enzymer och proteinstrukturer i människokroppen. Denna kemiska förening har en hämmande effekt på myokardiets och nervreceptorernas excitabilitet, vilket minskar dess konduktivitet. Den ansvarar för skelettmusklernas kontraktila aktivitet, ökar deras tonus och tvingar dem att kontrahera mer aktivt, vilket tar bort diagnosen myasteni (en genetisk patologi som manifesteras av snabb utmattning av tvärstrimmiga muskler) eller muskeldystrofi.

Kaliumjoner är en av de viktigaste strukturella komponenterna i intracellulära katjoner, utan vilka de flesta fysiologiska cellulära processer inte sker. Calipoz prolongatum kontrollerar och, vid behov, normaliserar intracellulär spänning. Dess aktiva substans är en hämmare av hjärtglykosiders toxikologiska aktivitet, medan kaliumklorid förblir inert mot deras positiva inotropa funktion.

Kaliumklorid, eller mer exakt dess joner (K ⁺ ), transporterar aminosyror genom kroppen till deras "destination".

Vid administrering av små doser kaliumklorid observeras en ökning av flödestvärsnittet i kranskärlen. Samtidigt, som studier har visat, minskar stora blodkärl tvärtom denna indikator. Kaliposus prolongatum har en positiv effekt på njurarnas och delarna av det centrala nervsystemets funktion, om det störs av kaliumbrist i kroppen.

Farmakokinetik

När ett specifikt läkemedel introduceras i behandlingsprotokollet är specialisten som behandlar sjukdomen, utöver läkemedlets farmakologiska dynamik, även intresserad av dess farmakokinetik. På grund av sin förlängda verkan ger läkemedlet i fråga, Kalipoz prolongatum, en gradvis och långsam frisättning av kaliumjoner från doseringsformen genom hela matsmältningskanalen.

Den aktiva substansen absorberas lätt av kroppen. Samtidigt registreras dess högsta koncentration i tarmområdet snarare än i blodplasman. Adsorptionsnivån för detta läkemedel är cirka 90 %. Den maximala koncentrationen kan förväntas i genomsnitt fem timmar efter administrering. Och denna siffra är vanligtvis 5,25 ng/ml.

^{När kaliumjonerna (K +} ) har nått ileum och tjocktarmen "byter" de plats med positiva natriumjoner (Na ⁺ ), vilket gör att de kan utsöndras från kroppen tillsammans med avföringen. En tiondel av mikroelementet lämnar kroppen med avföringen. Huvudmassan lämnar kroppen genom njurarna tillsammans med urinen.

Efter att ha introducerats i kroppen genomgår kaliumklorid en distributionsprocess under de kommande åtta timmarna.

Den biologiska halveringstiden för elementen i läkemedlet Kalipoz prolongatum under adsorption är i genomsnitt 1 timme och 20 minuter. Denna indikator på frisättning från en enhet av läkemedlet, på grund av retardation (nedbromsning av biologiska processer), varar med tiden cirka sex timmar.

Läkemedlets halveringstid (T1 _/2 ) i oförändrat tillstånd och dess metaboliter visar ett tidsintervall från 2,5 till 6,9 timmar (beroende på patientens individuella egenskaper).

Läkemedlet Kalipoz prolongatum har en hög biotillgänglighet.

Dosering och administrering

Innan behandlingen påbörjas måste patienten genomgå en undersökning och, efter diagnos, få ett recept från läkare. Vid köp av läkemedel på apotek får patienten också instruktioner från läkemedlets tillverkare, som rekommenderar administreringsmetod och doser för effektiv administrering av läkemedlet. Detsamma gäller för läkemedlet i fråga, Kalipoz prolongatum. Men glöm inte att det inte finns någon identisk organism, och det finns ingen absolut liknande historia och klinisk bild av sjukdomen, så en mer specifik metod och administreringssekvens, behandlingsmetod och dosjustering kvarstår hos den behandlande läkaren som utför behandlingen.

Företagets specialister - tillverkaren - rekommenderar att patienten tar Kalipoz prolongatum oralt, samtidigt som man försöker att inte krossa tabletten utan svälja den hel. Effektiviteten av dess intag beror på detta. Läkemedlet sköljs ner med en tillräcklig mängd vatten.

Den lämpligaste tiden för administrering av läkemedlet är under måltider. Den initiala dagliga dosen är vanligtvis 0,75–3,75 g, uppdelat på två dagliga doser.

Om hypokalemi diagnostiseras mot bakgrund av hjärtsvikt är startdosen av Kalipoz prolongatum 1,0–1,5 g fyra till fem gånger per dag. Efter att hjärtrytmen har återgått till det normala reduceras läkemedlets dos till den rekommenderade dosen.

Om det finns ett terapeutiskt behov kan läkemedlet administreras till patienten var sjätte till åttonde timme.

Den maximala dagliga dosen är 15 g, vilket motsvarar 20 tabletter.

Använd Calypos prolongatum under graviditet

Efter att en kvinna får veta om sin statusförändring börjar de flesta blivande mödrar se till att så få ämnen som möjligt kommer in i hennes kropp som kan påverka fostrets naturliga utveckling. Å ena sidan är detta helt korrekt, men man bör inte glömma sin hälsa. Att ignorera hälsoproblem kan skada inte bara kvinnan utan även hennes ofödda barn. Men bara en kvalificerad läkare kan lösa detta dilemma.

Hittills har läkemedlets inverkan på embryot, dess bildning och utveckling ännu inte studerats fullt ut. Därför rekommenderas inte användning av läkemedlet Kalipoz prolongatum under graviditet av läkare och apotekare.

Ett undantag kan vara en situation där den kliniska bilden av den gravida kvinnans sjukdom visar ett akut terapeutiskt behov av medicinsk intervention. I detta fall beaktas även den möjliga risken som hotar barnets utveckling.

Om en sådan situation uppstår under den period då en ung mamma ammar sitt nyfödda barn, bör spädbarnet avvänjas under behandlingen och byta till matning med specialanpassad modersmjölksersättning. Detta beror på bristen på data om risken för negativa effekter och penetration av Caliposa prolongatum i bröstmjölk.

Kontra

Läkemedelsprodukten utvecklades och släpptes för att hjälpa läkare just så att läkare skulle ha ett verktyg för att påverka förloppet av en viss sjukdom. Men genom att påverka ett patologiskt förändrat område är det inte alltid möjligt att skydda andra delar av människokroppen från påverkan. Mot bakgrund av ovanstående återspeglas kontraindikationer för användning av läkemedlet Kalipoz prolongatum i listan nedan:

1. Akut form av njurfunktionsnedsättning, såväl som dess kroniska förlopp.
2. Ökad individuell intolerans hos patientens kropp mot en eller flera komponenter i Kalipoz prolongatum.
3. Hypovolemi (minskning av total blodvolym) med hyponatremi (signifikant minskning av serumnatrium).
4. Hyperkalemi är en sjukdom i kroppen som orsakas av en ökning av mängden kalium i extracellulär vätska och blodplasma.
5. Genomför behandling med kaliumsparande diuretika.
6. Tendens till allergiska reaktioner.
7. Binjurefunktionsstörning.
8. Acidos är en kraftig ökning av blodets surhetsgrad.
9. Perforering av slemhinnan i matsmältningskanalen.
10. Den period under vilken en kvinna föder ett barn.
11. Amningstid.
12. Fullständig AV-block är en störning av överföringen av nervimpulser i hjärtats ledningssystem.
13. Användning av Kalipoz prolongatum är inte tillåten om patienten är under 16 år.

Bieffekter Calypos prolongatum

De doser som rekommenderas i de bifogade instruktionerna orsakar oftast inga negativa symtom. På grund av kroppens individuella egenskaper eller vid avvikelse från de rekommenderade doserna kan dock användning av Kalipoz prolongatum orsaka biverkningar.

• Mag-tarmproblem:
  • Diarré eller, omvänt, förstoppning.
  • Gaser i magen.
  • Utseendet av illamående i den epigastriska regionen, som, om den är intensiv, kan framkalla kräkningar.
  • Rapningar.
  • Brännande känsla.
  • Utseendet av smärtsamma symtom i den epigastriska regionen och i nedre delen av buken.
• Hyperkalemi är en alltför hög mängd kalium i extracellulär vätska och blodplasma.
• Hjärtrytmrubbningar.
• Brott mot atrioventrikulär ledning av myokardfibrer.
• Utseendet av intern gastrointestinal blödning.
• Förvirring av medvetandet.
• Perforering av mag-tarmslemhinnan.
• Allergi mot läkemedlet: hudutslag, klåda och rodnad i huden.
• Blodtrycksfall.

Överdos

Som kliniska observationer av behandling med Kalipoz prolongatum visar, är en överdos av dess huvudsakliga aktiva kemiska komponent, som är kaliumklorid, fullt möjlig både på grund av ett överskott av den administrerade mängden av substansen och på grund av patientens individuella känslighet. I detta fall reagerar patientens kropp på detta med ett patologiskt svar:

1. Ett kraftigt blodtrycksfall, till och med till hjärtstillestånd.
2. Domningar i övre och/eller nedre extremiteterna.
3. Minskad muskeltonus.
4. Hjärtdysfunktion: hjärtblock, takykardi eller bradykardi.
5. Uppkomsten av hörselproblem.
6. Förlust av intresse, likgiltighet.
7. Förvirring av medvetandet.
8. En kraftig minskning av styrka.
9. Yrsel.

Åtgärder för att eliminera fall av överdosering av Kalipoz prolongatum är vanligtvis följande:

· Lavemang - magsköljning, vilket avlägsnar rester av läkemedlet som inte hunnit absorberas i slemhinnan.

· Övergång till diet. Livsmedel som innehåller kalium tas bort från patientens meny.

· Intravenös administrering av atropin (en naturlig alkaloid som tillhör de m-kolinerga receptorblockerarna) eller glukos och insulin.

· Oral administrering av adsorbenter. Detta kan vara aktivt kol eller någon annan enterosorbent.

· Om hjärtstillestånd inträffar, tillhandahåller läkare akut återupplivning.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet i fråga kan användas som monoterapi, men mycket oftare uppstår en situation där den behandlande specialisten behöver införa i behandlingsprotokollet inte ett läkemedel, utan två eller flera. I en sådan situation bör läkaren vara väl medveten om hur det ena eller andra läkemedlet kommer att bete sig i komplex behandling: kommer det att ge den förväntade effekten eller tvärtom, kommer det att skada patientens hälsa?

Därför beror resultatet av den komplexa administreringen av olika farmakologiska medel direkt på interaktionen med andra läkemedel av läkemedlet i fråga Kalipoz prolongatum.

Som medicinska journaler visar har tillräckligt objektiva och fullständiga studier i denna fråga ännu inte genomförts.

Läkare har bara fastställt att Kalipoz prolongatum absolut inte rekommenderas att introduceras i ett protokoll med läkemedel som kaliumsparande diuretika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och angiotensinkonverterande enzymhämmare (ACE). Detta tabu orsakas av den höga risken för progression av hyperkalemi.

[ 1 ], [ 2 ]

Förvaringsförhållanden

Alla patienter förväntar sig en snabb och varaktig effekt av behandlingen. Men den kan endast uppnås om alla rekommendationer från den behandlande läkaren som utför behandlingen följs. Men inte den sista platsen för effektiviteten av behandlingsresultatet upptas av korrekt innehåll av Kalipoz prolongatum under hela den tidsperiod som tillverkarens specialister anger som utgångsdatum.

Om absolut alla krav är uppfyllda kan man förvänta sig hög farmakologisk effektivitet från läkemedlet under hela den tillåtna användningsperioden.

Förvaringsförhållandena för läkemedlet Kalipoz prolongatum är enkla men obligatoriska:

1. Platsen där läkemedlet ska förvaras måste skyddas från direkt solljus.
2. Rumstemperaturen bör bibehållas och inte låta den stiga över +25 grader över noll.
3. Luftfuktighetsprocenten är ganska låg.
4. Läkemedlet måste förvaras på platser som är oåtkomliga för tonåringar och små barn.

Hållbarhetstid

Alla produkter som släpps av ett läkemedelsföretag och som kommer in på apoteksmarknaden måste ha två datum på förpackningsmaterialet: det första anger när det givna läkemedlet tillverkades; det andra är slutdatumet, vilket anger utgångsdatumet. Efter detta datum bör det givna farmakologiska medlet inte användas. Detta kanske inte ger det förväntade resultatet, men det obehagliga är att användning av ett utgånget läkemedel bara kan orsaka mer skada på kroppen.

I detta fall är hållbarheten för läkemedlet i fråga, Kalipoz prolongatum, tre år (eller 36 månader).