Dalfaz SR

Dalfaz SR tillhör en alfa1 adrenerg blockerare, som används vid urinvägsdysfunktion orsakad av godartad tumör i prostatakörteln.

Dalfaz SR hjälper till att eliminera symtom på urinvägsdysfunktion (urinretention, ofullständig tömning av blåsan etc.). Under behandling, särskilt hos patienter som får läkemedel som sänker blodtrycket, kan svaghet, yrsel och svettningar utvecklas. I detta fall rekommenderas vila tills obehaget försvinner (som regel försvinner symtomen av sig själva inom några dagar efter behandlingsstart).

Dalfaz SR-tabletter måste sväljas hela, eftersom delas, tuggas etc. kan förändra frisättningen och absorptionen av alfuzosin, vilket i sin tur ökar risken för att utveckla biverkningar.

[ 1 ]

Indikationer Dalfaz SR

Läkemedlet förskrivs när tecken på en godartad tumör i prostata uppträder (svag eller intermittent urinstråle vid urinering, en känsla av ofullständig tömning av blåsan, fördröjd eller svårighet att påbörja urinering, spänning vid urinering). Läkemedlet används också som adjuvant behandling vid akut urinretention, när användning av kateter krävs.

Släpp formulär

Dalfaz SR framställs i form av tabletter, vilka är runda och konvexa på båda sidor.

Farmakodynamik

Dalfaz SR har en selektiv effekt. Laboratoriestudier har visat att den selektiva effekten av alfuzosin (den aktiva substansen) riktar sig mot vissa receptorer som finns i prostatakörteln, den prostataliknande delen av urinröret och i området kring urinblåsans botten.

Läkemedlet verkar direkt på prostatans glatta muskulatur och minskar spänningen i urinröret.

Studier har visat att Dalfaz SR förbättrar patientens tillstånd från de första behandlingsdagarna.

Farmakokinetik

Biotillgängligheten för Dalfaz SR är på grund av dess långa verkan 104,4 %. Läkemedlet når sin högsta koncentration i kroppen efter 9 timmar, och proteinbindning observeras också vid 90 %.

Merparten av alfuzosin metaboliseras i levern. Huvuddelen av läkemedlet utsöndras i avföringen som inaktiva metaboliter, cirka 11 % - i urinen i oförändrad form.

Läkemedlets halveringstid är cirka 10 timmar.

Vid hög ålder förändras inte läkemedlets biotillgänglighet och utsöndringshastighet.
Vid nedsatt njurfunktion observeras en liten ökning av hastigheterna efter administrering, men detta kräver ingen dosjustering (läkemedlets halveringstid förändras inte i detta fall).

Farmakokinetiken vid hjärtsvikt förblir oförändrad.

Använd Dalfaz SR under graviditet

Det finns inga studier om användning av Dalfaz SR hos gravida kvinnor.

Kontra

Dalfaz SR är kontraindicerat vid ortostatisk hypotoni (en kraftig blodtryckssänkning som kan leda till svimning och minskad blodtillförsel till hjärnan), allvarlig leverdysfunktion, allvarlig njursvikt, tarmobstruktion och ökad känslighet för alfuzosin eller andra komponenter i läkemedlet.

Bieffekter Dalfaz SR

Att ta Dalfaz SR kan orsaka huvudvärk, illamående, kräkningar, magont, magbesvär, muntorrhet, dåsighet, svaghet, ökad hjärtfrekvens, sänkt blodtryck, hudutslag och klåda (sällan), svimning, svullnad och hudrodnad.

Vid angina pectoris kan sjukdomssymtomen förvärras under behandling med Dalfaz SR.

[ 2 ]

Överdos

Läkemedlet orsakar en sänkning av blodtrycket när det tas i höga doser. I detta fall behöver patienten behandling på inneliggande patient. Extrarenal blodrening är ineffektiv eftersom den aktiva substansen är maximalt bunden till proteiner.

Interaktioner med andra droger

Dalfaz SR rekommenderas inte att tas tillsammans med prazosin, urapidil eller menoxidil (α1 adrenerga receptorblockerare).

Läkemedlet bör tas med försiktighet tillsammans med läkemedel som sänker blodtrycket, såväl som med ketokonazol, ritonavir, itrakonazol och andra hämmare av CYP3A4-systemet.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras på en plats skyddad från fukt och solljus. Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C.

[ 4 ]

Hållbarhetstid

Dalfaz SR är giltigt i 36 månader från tillverkningsdatum. Läkemedlet är inte lämpligt att använda efter utgångsdatum, skadad förpackning eller förvaringsförhållanden.