Denebol gel

Denebol gel är ett antireumatiskt NSAID-läkemedel. Det tillhör coxibgruppen.

Indikationer Denebol gel

Läkemedlet är indicerat för behandling av artros (i akut eller kronisk form), periartrit, reumatoid artrit, samt bursit med tromboflebit och inflammatoriska processer i senor. Utöver detta används det även vid artros och osteokondros, skador på rörelseapparaten, lumbago och neuralgi. Det används också vid inflammation i muskler, ligament och senor med leder, som utvecklats efter skador (till exempel som ett resultat av överansträngning, stretching eller stötar).

[ 1 ], [ 2 ]

Släpp formulär

Den tillverkas i gelform i tuber om 30 g. En förpackning innehåller 1 tub gel.

Farmakodynamik

Den aktiva komponenten i gelen är rofecoxib (NSAID) - en uttalad selektiv hämmare av COX-2. Vid lokal användning har den en febernedsättande, antiinflammatorisk och smärtstillande effekt. Aktivering av COX-2 sker som en reaktion på inflammation - som ett resultat börjar ackumulering och syntes av inflammatoriska ledare (bland annat Pg E2), vilket orsakar svullnad, inflammation och smärta. De antiinflammatoriska egenskaperna hos rofecoxib beror på att hämma processen för PG-syntes genom att bromsa aktiviteten hos COX-2.

Läkemedlets medicinska koncentrationer hämmar inte COX-1, vilket gör att läkemedlet inte påverkar PG:er som binds till följd av COX-1:s aktiva verkan. Det är därför det inte stör de naturliga fysiologiska processer som sker i vävnaderna (detta gäller särskilt mag-tarmkanalen, såväl som blodplättar).

Linfröolja är ett demulgeringsmedel med mjukgörande effekt, vilket är en komponent i lokalt applicerade läkemedel. Den innehåller α-linolsyra (den är mycket viktig för människokroppens funktion).

Mentol har kylande egenskaper och en terapeutisk effekt när den appliceras lokalt på huden. Denna komponent stimulerar "kalla" ändar och normaliserar rörelsen av Ca-joner längs neuronernas membran.

Metylsalicylat är ett rubefacient medel för lokal användning vid artralgi, myalgi och mjukvävnadsskador. Dessutom har det antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper, eftersom det kan normalisera COX-enzymet.

Farmakokinetik

Absorptionen av gelen som appliceras på huden i blodomloppet är ganska långsam. Även användning av läkemedlet i stora mängder ökar inte plasmakoncentrationen av den aktiva komponenten.

Dosering och administrering

Hudytan bör behandlas med gelen 3–4 gånger om dagen (lätt gnidning). Doseringen beror på det skadade området. Till exempel räcker cirka 2–4 g gel för att behandla ett område på cirka 400–800 cm². För barn räcker 1–2 g av läkemedlet.

Efter ingreppet måste du tvätta händerna. Den totala behandlingstiden beror på läkemedlets effektivitet, såväl som indikationerna.

Använd Denebol gel under graviditet

Det finns inga data om användning av läkemedlet av gravida kvinnor, men rofecoxib är i vilket fall som helst endast tillåtet att användas i fall med hög sannolikhet för nytta för modern och låg risk för negativ påverkan på fostret.

Det finns ingen information om huruvida den aktiva ingrediensen går över i bröstmjölk, så det är nödvändigt att tillfälligt avbryta amningen under användningsperioden.

Kontra

Kontraindikation är intolerans mot rofecoxib eller andra komponenter i läkemedlet.

Bieffekter Denebol gel

Gelen tolereras ganska väl av patienter - biverkningarna är mycket små: utveckling av skabb, uppkomst av utslag eller irritation, samt erytem på behandlingsstället.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Interaktioner med andra droger

Vid lokal användning av rekommenderad dosering kommer den systematiska absorptionen av de aktiva komponenterna att vara lägre än sannolikheten för negativa läkemedelsinteraktioner. Vid överdriven lokal användning av metylsalicylat är det dock möjligt att det absorberas genom huden och en interaktion som liknar warfarins manifestation kan utvecklas.

[ 8 ], [ 9 ]

Förvaringsförhållanden

Gelen ska förvaras skyddad från solljus och oåtkomlig för små barn. Temperaturen ska ligga mellan 8 och 15 °C.

[ 10 ], [ 11 ]

Hållbarhetstid

Denebolgel är lämplig för användning i 2 år från läkemedlets utgivningsdatum.