Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Diagnos av sicklecellanemi

Medicinsk expert av artikeln

Hematolog, onkohematolog
, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 06.07.2025

Laboratoriedata för sicklecellanemi

Hemogrammet visar normokrom hyperregenerativ anemi - hemoglobinkoncentrationen är vanligtvis 60~80 g/l, antalet retikulocyter är 50-150%. Perifera blodutstryk innehåller vanligtvis erytrocyter som har genomgått irreversibel "sicklebildning" - sickleformade erytrocyter; aniso- och poikilocytos, polykromatofili, ovalocytos, mikro- och makrocytos detekteras också, Cabot-ringar och Jolly-kroppar hittas. Det totala antalet leukocyter ökar till 12-20 x 109 / l, neutrofili observeras; antalet blodplättar ökar, erytrocyternas sedimentationshastighet minskar.

Biokemiskt observeras hyperbilirubinemi, förändringar i leverfunktionstester, hypergammaglobulinemi och eventuellt förhöjda serumjärnnivåer. Ökad osmotisk resistens hos röda blodkroppar observeras.

Vid sternumpunktionen detekteras uttalad hyperplasi av erytroidbakterien; megaloblastiska typförändringar är inte ovanliga.

Erytrocyt- och hemoglobintester är avgörande för diagnos. Ett enkelt och snabbt test för förekomst av HbS är sicklecellanemi genom deoxygenering eller exponering för reduktionsmedel (natriummetabisulfit). Med hjälp av dessa metoder är det möjligt att inducera "sicklebildning" i nästan 100 % av erytrocyterna både vid sicklecellanemi och hos bärare av sjukdomen. För att detektera HbS i erytrocyter kan man använda

Differentialdiagnos av sicklecellanemi

Utförs med heterozygota hemoglobinopatier.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]


ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.