Barnsjukdomar (barn)

Exchange nefropati (hyperurikemi): orsaker, symtom, diagnos, behandling

Vid patogenesen av hyperurikemi är det viktigt att fastställa dess typ: metabolisk, renal eller blandad. Den metaboliska typen innebär ökad syntes av urinsyra, en hög nivå av urikosuri med normal eller ökad clearance av urinsyra.

Vanliga nefropatier (oxaluri)

Metabolisk, eller dysmetabolisk, nefropati i vid bemärkelse är sjukdomar förknippade med allvarliga störningar i vatten-saltmetabolismen och andra typer av metabolism i hela kroppen. Dysmetabolisk nefropati i snäv bemärkelse är en polygeniskt ärftlig patologi av oxalsyrametabolismen och manifesterar sig i tillstånd av familjär instabilitet i cellmembranen.

Ärftliga och metaboliska nefropatier hos barn: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medfödda missbildningar av njurar och urinvägar står för upp till 30 % av det totala antalet medfödda anomalier i befolkningen. Hereditär nefropati och njurdysplasi kompliceras av kronisk njursvikt redan i barndomen och står för cirka 10 % av alla fall av terminal kronisk svikt hos barn och unga vuxna.

Kronisk interstitiell nefrit

Kronisk interstitiell nefrit är en polyetiologisk sjukdom, vars huvudsakliga manifestation är abakteriell icke-destruktiv inflammation i den interstitiella vävnaden i njurmärgen med involvering av tubuli, blod och lymfkärl i njurstroma i processen.

Akut interstitiell nefrit

Akut interstitiell nefrit är en icke-bakteriell ospecifik inflammation i njurarnas interstitiella vävnad med sekundär involvering av tubuli, blod och lymfkärl i njurstroma.

Ärftlig nefrit (Alports syndrom) hos barn

Ärftlig nefrit (Alports syndrom) är en genetiskt betingad icke-immun glomerulopati, som uppstår med hematuri och progressiv försämring av njurfunktionen.

IgA-nefropati (Bergers sjukdom)

IgA-nefropati (Bergers sjukdom) beskrevs först 1968 som glomerulonefrit i form av återkommande hematuri. För närvarande intar IgA-nefropati en av de ledande platserna bland vuxna patienter med kronisk glomerulonefrit som genomgår hemodialys.

Lipoid nefros

Lipoid nefros är en sjukdom hos små barn (främst 2-4 år gamla), oftare pojkar. Lipoid nefros är en njursjukdom där det morfologiskt endast sker minimala förändringar. WHO-experter definierar lipoid nefros som minimala förändringar "sjukdom i små podocytiska utskott", som genomgår dysplastiska förändringar, varvid membranet och mesangiet reagerar sekundärt.

Nefrotiskt syndrom hos barn

Nefrotiskt syndrom är ett symtomkomplex som innefattar uttalad proteinuri (mer än 3 g/l), hypoproteinemi, hypoalbuminemi och dysproteinemi, uttalat och utbrett ödem (perifert, cystiskt, anasarkat), hyperlipidemi och lipiduri.

Funktionsstörningar i urinvägarna hos barn

Funktionella störningar i urinvägarna förekommer hos barn med en frekvens på 10 % i den allmänna befolkningen. Bland patienter på nefrurologiska sjukhus diagnostiseras funktionella störningar som tillstånd som förvärrar huvuddiagnosen, eller som en oberoende sjukdom, hos 50 % av barnen och fler.