Tourettes syndrom tros vara ärftligt som en monogen autosomalt dominant sjukdom med hög (men inte fullständig) penetrans och variabel expressivitet av den patologiska genen, vilket uttrycks i utvecklingen av inte bara Tourettes syndrom, utan möjligen även OCD, kroniska tics - XT och övergående tics - TT. Genetisk analys visar att XT (och möjligen TT) kan vara en manifestation av samma genetiska defekt som Tourettes syndrom. En studie av tvillingar har visat att konkordansgraden är högre hos enäggspar (77–100 % för alla ticsvarianter) än hos tvåäggspar - 23 %. Samtidigt observeras betydande diskrepans i svårighetsgraden av tics hos identiska tvillingar. Genetisk kopplingsanalys pågår för närvarande för att identifiera den kromosomala lokaliseringen av den möjliga Tourettes syndromgenen.