Enligt den internationella klassificeringen som gällde fram till förra året särskiljdes symtomatisk eller sekundär epilepsi, orsakad av skador på hjärnstrukturer, idiopatisk, primär (en oberoende, förmodligen ärftlig sjukdom) och kryptogen epilepsi.
Modern forskning har visat att polyterapi med flera läkemedel i små doser inte har rättfärdigat sig. Läkemedlet väljs strikt i enlighet med typen av epilepsi och typen av epileptiskt anfall.
Denna medicinska rapport är inte en slutgiltig diagnos; symtomen kan förändras med åldern och utvecklas till en känd form, eller så kan de gå tillbaka.
Utan att ta hänsyn till patogenetiska faktorer fortsätter många att kalla det neurit, och ICD-10, baserat på sjukdomens anatomiska och topografiska egenskaper, klassificerar den som mononeuropati i övre extremiteterna med koden G56.0-G56.1.
Detta är inte en sjukdom, utan ett helt komplex av patologiska och fysiologiskt otillräckliga reaktioner från hjärnan på olika miljöfaktorer. Personen upplever obehag.
Dess många transformationer är möjliga, liksom funktionella förändringar. Myelinfibrer och axiella cylindrar är också föremål för förändring. Det är ett allvarligt problem som modern neurologi i allt högre grad står inför.
Detta är en typ av hjärnsjukdom som är känd sedan urminnes tider, och som manifesterar sig i specifika konvulsiva attacker som kallas epileptiska anfall.
Bland de många typerna av epilepsi – en kronisk sjukdom i centrala nervsystemet med paroxysmala manifestationer av symtom – utmärker sig temporal epilepsi, där epileptogena zoner eller områden med lokal fästning av epileptisk aktivitet är belägna i hjärnans temporallober.
