Sjukdomar i det endokrina systemet och metaboliska störningar (endokrinologi)

Hypertrofi i sköldkörteln

Sköldkörtelhypertrofi (struma) kan orsakas av en mängd olika orsaker, och dess symtom, diagnos, behandling och prognos kan variera beroende på den bakomliggande orsaken.

Gonadal dysgenes

Patologi på grund av kromosomdefekter som åtföljs av onormal gonadal utveckling under embryonalperioden kallas gonadal dysgenes.

Thyreopati

I strukturen av sköldkörtelpatologier upptas en speciell plats av tyreopati - en sjukdom som kan åtföljas av både hypertyreos och hypotyreos.

Samtidigt som andningssystemet förser kroppen med syre, avlägsnar det samtidigt en metabolisk produkt – koldioxid (koldioxid, CO2), som blodet för med sig från vävnaderna till lungornas alveoler, och tack vare alveolär ventilation avlägsnas den från blodet.

Infantilism: genital, psykologisk, social

Inom medicinen hänvisar termen infantilism (i den exakta översättningen från latin betyder infantia "spädbarn") till en av de utvecklingsstörningar där vuxna och barn uppvisar fysiska eller fysiologiska parametrar, mentala eller beteendemässiga egenskaper som är uppenbart olämpliga för deras ålder.

Hypofysär mikroadenom: orsaker, symtom, fara, prognos

Godartade tumörer som uppstår i de endokrina körtlarna kallas adenom, och ett mikroadenom i hypofysen är en liten tumör i dess främre lob, som producerar ett antal viktiga hormoner.

Behandling av medfödd hypotyreos

Behandlingsplanen för medfödd hypotyreos utvecklas från det ögonblick då den slutliga diagnosen ställs. Terapin beror på sjukdomsformen och dess symtom, patientens ålder och förekomsten av samtidiga patologier.

Diagnos av medfödd hypotyreos

Identifiering av genetiska patologier hos nyfödda utförs under den första veckan efter att barnet är fött. För att ställa en diagnos bedöms det nyfödda barnets tillstånd med hjälp av Apgar-skalan.

Symtom och former av medfödd hypotyreos

Genetiskt betingade avvikelser i sköldkörtelns utveckling kan diagnostiseras vid olika åldrar, beroende på sjukdomens svårighetsgrad och dess form. Vid aplasi eller svår hypoplasi är symtomen på sjukdomen märkbara under den första veckan av barnets liv.

Medfödd hypotyreos: orsaker, patogenes, konsekvenser, prognos

Enligt medicinsk statistik är förekomsten av medfödd hypotyreos 1 fall per 5 000 spädbarn. Sjukdomen är ungefär 2,5 gånger vanligare hos flickor än hos pojkar.