Sjukdomar i det endokrina systemet och metaboliska störningar (endokrinologi)

Isolerad hypogonadotropisk ovariell hypofunktion

Uppstår som ett resultat av otillräcklig stimulering av äggstocksfunktionen av gonadotropa hormoner (GH) i hypofysen. Minskad eller otillräcklig utsöndring av GH från hypofysen kan observeras vid skada på dess gonadotrofer eller vid minskad stimulering av gonadotrofer av luteiniserande hormon i hypotalamus, dvs. sekundär ovariell hypofunktion kan vara av hypofysisk, hypotalamisk och, oftare, blandad - hypotalamus-hypofysisk.

Syndrom med utmärglade äggstockar

Primär ovariell hypofunktion av äggstockarna inkluderar det så kallade syndromet med utmattade äggstockar. Många termer har föreslagits för att karakterisera detta patologiska tillstånd: "för tidig menopaus", "för tidig menopaus", "för tidig äggstockssvikt", etc.

Ovariell hypofunktion

Ovariell hypofunktion, som uppstår till följd av skador på själva äggstocksnivån, är primär. Denna form varierar också i patogenes.

Endokrina sjukdomar

Under senare år har modern endokrinologi gjort betydande framsteg när det gäller att förstå de olika manifestationerna av hormoners inflytande på kroppens vitala processer.

Ektopiskt ACTH-produktionssyndrom - Översiktlig information

År 1928 beskrev WH Brown först en patient med havrecellslungcancer som hade kliniska manifestationer av hyperkorticism: karakteristisk fetma, striae, hirsutism och glukosuri.

Symtom på feokromocytom (kromaffinom)

Patienter med kromaffinom kan delas in i två grupper. Den första är fall av så kallade tysta tumörer. Sådana formationer upptäcks vid obduktion av patienter som avlidit av olika orsaker, utan tidigare hypertoni.

Orsaker till och patogenes av feokromocytom (kromaffinom)

Cirka 10 % av alla fall av neoplasmer från kromaffinvävnad är relaterade till sjukdomens familjära form. Arv sker enligt den autosomalt dominanta typen med hög variation i fenotypen. Som ett resultat av studien av kromosomapparaten i den familjära formen upptäcktes inga avvikelser.

Feokromocytom (kromaffinom) - Översiktlig information

Feokromocytom är en katekolaminutsöndrande tumör i kromaffincellerna, vanligtvis belägen i binjurarna. Den orsakar ihållande eller paroxysmal hypertoni. Diagnosen baseras på mätning av katekolaminprodukter i blod eller urin. Bilddiagnostik, särskilt datortomografi eller magnetresonanstomografi, hjälper till att lokalisera tumörer. Behandlingen innebär att tumören avlägsnas om möjligt.

Behandling av medfödd binjurebarksdysfunktion

Behandling av kongenitalt adrenogenitalt syndrom består i att eliminera bristen på glukokortikoider och överproduktionen av kortikosteroider, vilka har en anabol och viriliserande effekt.

Orsaker till och patogenes vid medfödd binjurebarksdysfunktion

Medfött adrenogenitalt syndrom är genetiskt betingat och uttrycks i brist på enzymsystem som säkerställer syntesen av glukokortikoider; det orsakar ökad utsöndring av ACTH från adenohypofysen, vilket stimulerar binjurebarken, som vid denna sjukdom huvudsakligen utsöndrar androgener.