Hos patienter med förvärvad immunbrist, mot bakgrund av andra lesioner, detekteras korioretinit vanligtvis under generalisering av cytomegalovirusinfektion.
Med otillräcklig aktivitet hos bisköldkörtlarna som ett resultat av hypokalcemi utvecklas katarakt tillsammans med kramper, takykardi och andningsstörningar.
Vid anemi (aplastisk, hypokrom, perniciös, sekundär) observeras blekhet i hud och slemhinnor, blödningar under konjunktiva och in i ögonlockens tjocklek, vilka är baserade på vävnadshypoxi; förlamning av ögonglobens yttre muskler kan uppstå.
Om graviditeten fortskrider normalt sker inga förändringar i näthinnans kärl. Som ett undantag observeras ibland angiospasm och hyperemi i synnervsskivan utan minskad synskärpa.
Kronisk glomerulonefrit orsakar ofta förändringar i näthinnans kärl - förträngning av näthinnans artärer (njurantiopati). Vid långvarig njursjukdom uppstår sklerotiska förändringar i kärlväggarna, och njurretinopati utvecklas i näthinnan.
Vid hypertoni av någon genes observeras förändringar i funduskärlen. Graden av uttryck av dessa förändringar beror på höjden av artärtrycket och hypertoniens varaktighet.
Kraniosynostos är en grupp sällsynta ärftliga sjukdomar som kännetecknas av för tidig slutning av kranialsuturerna i kombination med allvarliga orbitala abnormaliteter.
Rabdomyosarkom är den vanligaste primära maligna orbitaltumören hos barn. Ögonläkarens primära roll är att fastställa diagnosen genom biopsi och remittera patienten till en barnonkolog.
Lymfom i ögats accessoriska apparat (konjunktiva, tårkörtel och ögonhåla) står för cirka 8 % av alla extranodala lymfom. Lymfom, liksom benign lymfoid hyperplasi, klassificeras som en lymfoproliferativ sjukdom.
