Detta är en heterogen grupp av sällsynta sjukdomar. Hos patienter med ren kondystrofi påverkas endast konsystemets funktion. Vid kon-stavdystrofi påverkas även stavsystemets funktion, men i mindre utsträckning.
Lobulär atrofi av åderhinnan (gyratsatrofi) är en sjukdom som ärvs autosomalt recessivt, med en karakteristisk klinisk bild av atrofi av åderhinnan och pigmentepitelet.
Sticklers syndrom (ärftlig artrooftalmopati) är en sjukdom i kollagen bindväv, som manifesteras av glaskroppens patologi, myopi, ansiktsavvikelser i varierande grad, dövhet och artropati.
När förhållandena är gynnsamma för näthinneavlossning anses alla brott vara farliga, men vissa är särskilt farliga. De viktigaste kriterierna för att välja patienter för förebyggande behandling är: typen av brott, andra egenskaper.
Pars plana vitrektomi är ett mikrokirurgiskt ingrepp där glaskroppen avlägsnas för att ge bättre åtkomst till den skadade näthinnan. Det utförs oftast genom tre separata öppningar i pars plana.
Primära brott anses vara den främsta orsaken till näthinneavlossning, även om det kan finnas sekundära brott. Att identifiera primära förändringar är oerhört viktigt. De har följande egenskaper.
Symtom på näthinneavlossning består av subjektiva och objektiva tecken. Patienter klagar över plötslig synförlust (som patienten kallar för en "ridå" eller "slöja" framför ögonen). Störningarna ökar successivt och leder till en ännu djupare minskning av synskärpan.
