Näthinneavlossning är separationen av stav- och konskiktet (neuroepitelet) från näthinnans pigmentepitel, vilket orsakas av ansamling av subretinalvätska mellan dem. Näthinneavlossning åtföljs av en störning i näringsförsörjningen av näthinnans yttre lager, vilket leder till snabb synförlust.
Ocklusion av huvudstammen i den centrala retinalartären av en embolus, trombus eller en skarp spasm åtföljs kliniskt av plötslig blindhet i motsvarande öga.
Prematuritetsretinopati, eller vasoproliferativ retinopati (tidigare kallad retrolental fibroplasi) är en sjukdom i näthinnan hos mycket för tidigt födda barn, hos vilka näthinnans kärlnätverk (vaskularisering) inte är fullt utvecklat vid födseln.
Retinit är en inflammatorisk sjukdom i näthinnan. Infektions- och inflammatoriska sjukdomar i näthinnan isoleras sällan: de fungerar vanligtvis som en manifestation av en systemisk sjukdom.
Eales sjukdom (juvenil angiopati) är en heterogen sjukdom som kan klassificeras som antingen vaskulär eller inflammatorisk (perivaskulit, vaskulit, periflebit).
Retinopati är en grupp icke-inflammatoriska sjukdomar som leder till skador på näthinnan. De främsta orsakerna till retinopati är kärlsjukdomar som leder till försämrad blodcirkulation i näthinnans kärl.
Bests vitelliforma makuladystrofi. Bests sjukdom är en sällsynt bilateral retinal dystrofi i makularegionen, som uppträder som en rund gulaktig lesion, liknande en färsk äggula, med en diameter på 0,3 till 3 syndiskdiametrar.
Stargardts sjukdom (gulfläckig fundus, gulfläckig dystrofi) är en dystrofi i näthinnans makularegion, som börjar i pigmentepitelet och manifesteras av en bilateral minskning av synskärpan vid 10-20 års ålder.