Ögonsjukdomar (oftalmologi)

Wagners sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Wagners sjukdom hänvisar också till vitreoretinala dystrofier med autosomalt dominant arvstyp. Genen som är ansvarig för utvecklingen av Wagners sjukdom är lokaliserad på den långa armen av kromosom 5.

Goldmann-Favres sjukdom: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Goldmann-Favres sjukdom är en progressiv vitreoretinal dystrofi med en autosomalt recessiv arvstyp, som kännetecknas av en kombination av retinit pigmentosa med benkroppar, retinoschisis (central och perifer) och förändringar i glaskroppen (degeneration med membranbildning).

Juvenil retinoschisis: orsaker, symtom, diagnos, behandling

X-länkad juvenil retinoschisis är en könsbunden ärftlig vitreoretinal degeneration. Synen försämras under det första tio åren av livet.

Central retinal dystrofi

Involutionell makuladystrofi i näthinnan (synonymer: åldersrelaterad, senil, central korioretinal dystrofi, åldersrelaterad makuladystrofi; engelska: Age-related macular dystrophy - AMD) är den främsta orsaken till synförlust hos personer över 50 år.

Nattblindhet: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Medfödd stationär nattblindhet, eller nyktalopi (brist på nattsyn), är en icke-progressiv sjukdom som orsakas av dysfunktion i stavsystemet.

Lebers amauros: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Lebers medfödda amauros är den allvarligaste manifestationen av retinit pigmentosa (generaliserad form), observerad från födseln.

Retinitis pigmentosa: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Retinit pigmentosa (pigmentdegeneration av näthinnan, tapetoretinal degeneration) är en sjukdom som kännetecknas av skador på pigmentepitelet och fotoreceptorerna med olika typer av nedärvning: autosomalt dominant, autosomalt recessiv eller könsbunden.