Neurofibromatos delas in i två autosomalt dominanta former, som kännetecknas av olika kliniska förlopp: neurofibromatos typ I (NF1) - Recklinghausens syndrom; neurofibromatos typ II - bilateral akustisk neurofibromatos.
Vid leukemi kan vilken del av ögongloben som helst vara involverad i den patologiska processen. För närvarande, när dödligheten för dessa patienter har minskat avsevärt, är leukemins terminala stadium sällsynt.
Näthinneavlossning som uppstår i barndomen är svår att behandla på grund av sen diagnos i samband med avsaknad av besvär hos barnet tills det andra ögat ser bra.
Persistens av hyaloidartären förekommer hos mer än 3 % av friska fullgångna barn. Den upptäcks nästan alltid vid 30 veckors graviditet och hos för tidigt födda barn vid screening för prematuritetsretinopati.
Katarakt är all grumling av linsen. Sambandet mellan deprivationsamblyopi och katarakt som utvecklas i tidig barndom understryker vikten av att eliminera denna orsak till funktionsnedsättning hos barn.
Uveit är en inflammation i uvealtrakten. Den inflammatoriska processen kan vara lokaliserad i vissa delar av uvealtrakten, i samband med vilken det är lämpligt att dela upp uvealprocessen efter dess lokalisering.
